标枪运动技术的训练初探

掷标枪运动成绩结构中，最主要的要素是有效的掷标枪技术。重新提高对技术机练重要性的认识，及时了解掷标枪技术和技术训练发展的新趋向和新特点，是提高技术训练效果的重要条件。明确技术训练重点，加强技术训练方法的研究，是提高掷标枪运动成绩的有效途径。     

Li2B4O7晶体的生长及其性能研究

本文详细叙述了采用提拉法生长Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７晶体的原料制备和晶体生长工艺，研究并克服了晶体生长过程中出现的各种缺陷。测试了晶体的压电和声表面波性能，结果表明，Ｌｉ２Ｂ４Ｏ７是一种优良的ＳＡＷ基片材料。     

有机荧光材料研究进展

对三类主要的有机荧光材料－－具刚性结构的芳香稠环化合物，具共轭结构的分子内电荷转移化合物及某些金属配合物尤其是稀土金属配合物近二十年来的研究与应用进行了综述，引用文献48篇。     

催化褪色光度法测定茶叶中痕量锰

锰 (Ⅱ )的光度法测定中 ,催化光度法测定已有报道[1～ 4 ] 。本文研究了在 pH 6 .3的KH2 PO4 Na2 B4 O7缓冲体系中 ,利用痕量Mn(Ⅱ )催化H2 O2氧化胭脂红的褪色来测定Mn(Ⅱ )的催化光度法。本法检出限为 1.1× 10 - 8g·L- 1,是测定Mn(Ⅱ )较灵敏的方法之一 ,其操作简便 ,试剂易得 ,灵敏度高 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好。用本法测定茶叶样品中痕量锰 ,获得了满意的结果。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 2型分光光度计pHS 3C型酸度计CS 5 0 1SP型超级数显恒温器Mn(Ⅱ )标准溶液 :1.0 0 0 0 g·L- 1,使用时稀释至 0 .5 …     

烟酸钆与邻菲咯啉三元配合物的研究

合成烟酸钆与邻菲咯啉三元配合物,用化学分析、红外光谱、电导和热谱确定其组成为Gd(Phen)_2L_3·3H_2O。其晶体结构分析属三斜晶系,晶胞参数α=9.031,b=12.857,c=17.747;α=84.923°,β=80.564°,γ=84.706°。钆三元配合物抑菌能力大于烟酸钆和邻菲咯啉。     

银,钾掺杂对稀土锰钙钛矿的磁性和电性的影响

用固相反应方法制备了银和钾掺杂稀土锰钙钛矿氧化物Ag-（La0.92K0.04MnO3）n,研究了该系统的电性和磁性。稀土锰钙钛矿系统的电阻-温度曲线呈现双峰结构。根据核壳结构,说明钾的挥发及银的添加对稀土锰钙钛矿颗粒的磁性以及系统的传输性质产生了影响。n=4的样品在很宽的温度范围内表现出很大的磁电阻。实验表明：添加适量的银有利于增大多晶材料的磁电阻并且延展其温度范围。     

有机园偏振发光材料进展

本文综述了有机园偏振光发光材料的新发展，讨论了几种园偏振发光材料的发光性质和特征以及它们在信息显示器方面的应用。     

用于乙肝表面抗原检测的压电免疫传感器的研制

研制了一种用于乙肝表面抗原（ＨＢｓＡｇ）检测的新型传感器———石英压电免疫传感器。采用聚乙烯亚胺粘附和戊二醛交联法在金电极上固定抗体蛋白，对固定化过程进行了监测。ＨＢｓＡｇ含量的检测范围为１～４０ｍｇ／Ｌ。使用过的电极用０２ｍｏｌ／Ｌ乙醇胺（ｐＨ＝８）解吸，可重复使用。将此传感器用于实际血清样品的检测，与酶联免疫吸附法所得结果吻合。     

Electronic Properties of Two Series of Blue-Emitting Conjugated Oligomers and Polymers Based on Cyanostilbene： A Quantum Chemistry Study

One of the drawbacks of the electroluminescence （EL） polymers is that they are usually much better at accepting and transporting holes than electrons due to their inherent richness of π-electrons. One approach improving electron injection and transport in conjugated polymers is to incorporate moieties with high electron affinities. In this theoretical work, to gain an insight into the chemical structure-property relationships was aimed by controllable modification of the main chain structures. Two cyanovinylene derivatives with 2,7-fluorenylene and p-phenylene moieties in the main chains, namely, poly { （2,5-dimethoxy-p-phenylene- 1,4-ylene）-alt-[ 1,2-bis（p-phenylene）- 1- cyanovinylene]} （PPhCN） and poly{[9,9-dimethyl-2,7-fluorenylene]-alt-[1,2-bis（p-phenylene）-1-cyanovinylene]} （PFCN）, were studied employing density functional theory （DFT） and time dependent density functional theory （TD-DFT） with B3LYP functional. The electronic properties of the neutral molecules, extrapolated ionization potentials （IP） and electron affinities （EA）, and energy gaps were investigated in comparison with pristine poly（2,7- fluorenylene）. From comparison with poly（2,7-fluorenylene） （PF）, the 1,2-bis（p-phenylene）-1-cyanovi-nylene unit was found to be a good electron-withdrawing moiety for electronic materials and the incorporation of 1,2-bis（p- phenylene）-1-cyanovinylene resulted in a narrow band gap and a red shift of both the absorption and photoluminescence emission peaks. Most importantly, the LUMO energies of PFCN are around 1 eV lower than those of PF, which results in the decrement of EA about 0.9 eV, indicating that the 1,2-bis（p-phenylene）-1-cyanovinylene unit has significantly improved the electron-accepting properties of the copolymer PFCN. Substitution of 2,5-dimethoxy-p-phenylene for 9,9-dimethyl-2,7-fluorenylene induced larger band gaps and thus a blue-shift in absorption and emission peaks, which can be attributed to the better conjugated backbone in PFCN.