烟样水分质量分数对其常规化学成分近红外测定的影响

 在连续改变样品水分质量分数的条件下,采集了烟样的近红外吸收光谱,并用预测模型测定了它们的总糖、总氮和烟碱质量分数.结果表明,烟样水分质量分数的升高使其在近红外区域的光谱吸收明显增大,直接影响以上化学成分的测定结果.烟样水分质量分数大于10%时,以上几种常规化学成分的测定误差随样品含水量的降低而减小,而当样品水分质量分数小于10%时,样品水分差异引起的总糖、总氮和烟碱测定的误差可忽略不计.     

丙烯酸铈(Ⅲ)-丙烯酸丁酯对明胶的接枝共聚鞣制

以（ＮＨ４）２Ｓ２Ｏ８－ＮａＨＳＯ３作引发剂,用丙烯酸丁酯和丙烯酸铈（Ⅲ）对明胶进行乳液接枝共聚鞣制。考察了乳化剂种类及用量、介质ＰＨ值,乳液固含量和离子浓度等因子对反应及乳液稳定性的影响,通过对合成聚合物与明胶结全形式的研究,探讨了接枝共聚鞣制的机理。     

有机光导器件用聚酯成膜剂的合成及表征

以对苯二甲酸、间苯二甲酸、新戊二醇及1，6-己二醇为原料进行四元共缩聚反应，得到聚酯型树脂。利用^1H核磁共振谱测定聚酯中各组分含量，测试了聚酯的耐磨性，并用合成的聚酯与聚碳酸酯共混制备光导器件，利用SP-428型静电纸分析仪测试光导器件的光电性能。实验结果表明由聚酯和聚碳酸酯共混物制备的有机光导器件能有效地防止光疲劳现象。     

微波辐照方式对CdS和Bi2S3纳米粒子结晶度的影响

The effect of traveling microwave irradiation on the crystallinities of CdS nanoparticles and Bi₂S₃ nanorods was studied. Results showed that as compared with stationary microwave irradiation the crystallinities and the crystal growth of sulfide nanoparticles were improved. Traveling microwave irradiation can supply narrower frequency distribution and stronger power density of irradiation， CdS nanoparticles and Bi₂S₃ nanorods obtained are better in crystallinities and larger in size than under stationary microwave irradiation.     

化学还原法制备纳米铜

以硼氢化钾为还原剂、硫酸铜为氧化剂并添加PVP等辅助材料,采用还原法成功地制备了改性酚醛树脂用纳米铜.通过XRD和TEM对纳米铜进行了表征.结果显示,纳米铜呈球形,粒径为10～50 nm.探讨了BH₄^-与Cu²⁺的反应历程,认为该反应是分三步进行的:第一步是铜的还原反应;第二步是生成的H⁺分别与BH₄^-和OH^-的反应,这是一对竞争反应;第三步是硼的水解反应.在反应过程中,硼氢化钾与硫酸铜消耗的摩尔比为2:1.     

两种四苯甲亚胺基酞菁锌(Ⅱ)的合成及其紫外可见光谱的研究

从两种氨基酞菁锌出发，经一步反应，合成出了两种四苯甲亚胺基酞菁锌(Ⅱ)，并对合成的产物进行了质谱、紫外可见光谱、红外光谱表征．对合成产物的紫外可见光谱，从取代基与酞菁(Pc)大环之间的共轭形式、空间位阻效应、溶剂效应等几方面进行了分析，并与相应氨基酞菁化合物的紫外可见光谱进行了比较．发现外围(2，9，16，23位)取代产物2a的取代基R与Pc大环有较强的π-Ⅱ共轭，内围(1，8，15，22)取代产物2b的取代基R与Pc大环有较强的sp^2-Ⅱ共轭．     

FIA—安培法测定水中的Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）

流动注射分析(FIA)测定铬的主要方法有FIA-AAS、FIA-AES和FIA-VIS。Pratt等用铂和金电极流通池、Hwang等用玻璃碳和金电极流通池分别建立了测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的FIA安培法,检出限依次是5ng/mL和0.5ng/mL。鉴于Cr(Ⅵ)在负电位下能被还原的性质,我们用廉价的碳作电极材料,用FIA安培法测定了天然水中的痕量铬,结果亦令人满意。 FIA安培法测定系统见图1.TRB-8蠕动泵、注射阀均系东北电力学院仪器仪表厂产品,     

富锂层状正极材料Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2的二次颗粒粒径对其倍率性能的影响

采用碳酸盐共沉淀的方法成功制备了不同二次颗粒粒径的富锂层状正极材料Li_1.2Mn_0.54Ni_0.13Co_0.13O₂。并运用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、激光粒度测试和电化学测试等手段对所得材料的结构、形貌、粒度分布及电化学性能进行表征。结果显示,不同二次颗粒粒径的Li_1.2Mn_0.54Ni_0.13Co_0.13O₂在材料结构上没有明显的差别,且首次放电比容量接近,均达到了281 mAh·g^-1。但是,二次颗粒粒径越小,富锂层状材料的表现出的倍率性能越优异,当二次颗粒的D₅₀为4.59 μm,其在3C倍率下的放电容量达到了199 mAh·g^-1。这是因为二次颗粒粒径越小,富锂层状材料可更好的与导电剂和电解液接触,且锂离子的扩散路径更短,从而表现出更好的倍率特性。     

三维多孔锌钨氧化物异质结的制备、组分调控与光催化性能

采用真空冷冻干燥技术, 通过调控前驱体溶液的组成, 实现了锌钨氧化物异质结材料的可控制备. 前驱物中高分子的引入使煅烧后的氧化物材料很好地保持了三维连通的多孔结构. 光催化实验结果表明, 获得的系列材料均能够实现对罗丹明B的脱色降解, 并表现出组分依赖的光催化活性. 氧化锌/钨酸锌三维多孔异质结材料相比于其它样品具有更高的光催化活性, 可在180 min内将罗丹明B完全脱色.     

蚕丝丝素中色氨酸含量及其在丝素纤维中的径向分布研究

通过双波长分光光度法和对二甲氨基苯甲醛显色法研究桑蚕春茧内、中、外各茧层丝素中的色氨酸含量和色氨酸在丝素纤维中的径向分布状况 ,并探讨了光、热处理后蚕丝丝素中色氨酸含量的变化 .结果表明 ,外、中、内各茧层丝素的色氨酸含量不一致 ,由外至内各茧层丝素中色氨酸含量依次降低 ;色氨酸在丝素纤维的径向分布不均一 ,呈现色氨酸在易溶落的最外表面层含量最多 ,次表层相对较少 ,中间层较多 ,而内层最少的分布状态 ;光或热处理均会破坏丝素中色氨酸 ,使色氨酸含量明显下降 .