有机碲氧化物催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺

本文报道了应用双对-甲氧苯基氧化碲(BMPTO)催化合成α,β-不饱和腈,腈酯和腈酰胺的简便方法。收率73～97％。反应具有较好的立体选择性,所有产物经熔点、IR、~1H NMR证实为E-型异构体。     

介孔SiO2固定化漆酶降解2,4DCP

以M-NH2-SiO2为载体,戊二醛为交联剂制备固定化漆酶,研究2,4-DCP(2,4-二氯苯酚)浓度、溶液酸度、温度对固定化漆酶降解2,4-DCP的影响.结果表明,固定化漆酶降解2,4-DCP最佳条件为:当2,4-DCP质量浓度为5mg.L-1,溶液pH为5.5,温度为30℃时,降解去除率为42.28%.固定化漆酶具有最大活性时的溶液pH值相比于自由酶的最佳pH向碱性偏移;与自由漆酶相比,固定化漆酶有良好的稳定性和重复使用性.     

有机硅化合物对NaY沸石的改性

用Si(CH_3)_3Cl处理NaY沸石,导致脱铝和硅烷化,并使比表面和孔径减小,同时甲苯歧化和二甲苯异构化的催化性能有所改善.但其原因不明.本文采用一系列有机硅化合物Si(CH_3)_(4-n)Cl_n对NaY进行改性和比较,较系统地研究了该类化合物中氯在改性过程中所起的作用及其对改性样品催化性能的影响.     

Si(CH_3)_(3)Cl对NaY沸石改性的研究

用Si(CH_3)_3C1处理Y型沸石时,选择合宜的处理条件可获得高结晶度的产物。XRD,IR,比表面和孔径分布测定表明:用Si(CH_3)_3C1处理沸石,脱铝和硅烷化作用同时发生,导致沸石比表面和孔径改变,催化反应性能提高。     

微波辐射下合成N—芳基和N—杂环取代氯乙酰胺

在微波辐射下合成Ｎ－芳基和Ｎ－杂环取代氯乙酰胺,产率达８３％￣９５％。反应是在经过改进的容器中进行的,容器置于频率为２４５０ＭＨｚ的微波炉中,常压下６￣１０ｍｉｎ即可完成反应,反应速度快,后处理方便。这一反应方法具有较强的实用性。     

用碲Ylide合成α,β-不饱和酮

随着硫、硒Ylide化学的发展,各国化学家业已重视碲Ylide的研究并取得一些进展。虽然B.H.Trieman,Салеков等曾在七十年代就已合成一些稳定的有机碲Ylide,但由于它们缺乏反应活性,未能在有机合成中得到实际应用。直至1983年,Osuka等首先报道了乙氧羟基亚甲基二丁基碲     

聚乙二醇在N-烃化反应中的相转移催化作用

N-烃基邻苯二甲酰亚胺类化合物是合成脂肪族伯胺和α-氨基酸的重要中间体。近年来,Landini,D.,Santaniallo,E.等先后报道过在鎓盐存在下进行邻苯二甲酰亚胺的相转移催化烃化反应。     

用碲Ylide合成杂环取代环丙烷衍生物

本文报道了由碲盐和杂环取代查尔酮反应合成杂环取代环丙烷衍生物的简便方法。     

有机碲Ylide反应XII用碲Ylide合成双环丙烷衍生物

由相应的碲盐生成的某些碲ylide, 能顺利地和1, 4-双(3-取代苯基-3-酮-1-丙烯基)苯, 1, 5-二取代苯基-1, 4-戊二烯-3-酮反应生成双环丙烷衍生物, 反应具有高立体选择性, 产率为61.8-88.8%。     

影响中日关系的负面因素

今年2月15日,《中国青年报》公布了该报于去年12月实施的“中国青年对日本的认识”大型读者问卷调查的结果。调查显示:中国青年对日本的总体印象,“不好”及“很不好”的为41.5％;而认为好或很好的仅占14.5％;一般的占43.9％。当被问及“日本”二字最容易使你想到什么时,回答(多项选择)是:“南京