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991.
制备了高氯酸锂(LiClO4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质, 虽然先导物具有较高的熔点, 但二者可形成均一、稳定的共熔体系, 测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50 益). 红外光谱分析表明OZO 通过Li—O 键与LiClO4中Li+配位而破坏了LiClO4的离子键,形成很大的配位阳离子,削弱了阴阳离子间的库伦作用力; 同时Li—O 配位也导致OZO 分子间的氢键断裂, 因而体系的共熔温度较之纯物质熔点显著降低, 部分样品室温下以液体状态稳定存在. 采用交流阻抗法和循环伏安法对其电化学性质进行研究, 结果显示, 配比n(LiClO4):n(OZO)=1:4.5 的样品室温(25 ℃)电导率为0.66×10^-3 S·cm^-1, 80 ℃电导率为7.33×10^-3 S·cm^-1; 其电化学稳定电位窗口约为3.5 V.  相似文献   
992.
控制反应物摩尔比、反应温度和反应时间,1,3,5-三甲氧基苯与对位取代苯甲酰氯发生Friedel-Crafts反应,选择性地合成了2-羟基-4,6-二甲氧基-4'-R二苯甲酮和3(4″-R-苯甲酰基)-2-羟基-4,6-二甲氧基-4'-R-二苯甲酮。反应条件温和,产率较高。化合物的结构都经元素分析、^1H NMR和IR确定。  相似文献   
993.
大粒径磁性高分子微球的制备   总被引:14,自引:0,他引:14  
大粒径磁性高分子微球的制备邱广明邱广亮*(内蒙古工业大学电力学院动力系呼和浩特)(内蒙古师范大学生物系呼和浩特010022)关键词高分子磁性微球,苯乙烯,丙烯酸,共聚物,制备1996-11-25收稿,1997-06-11修回内蒙古自然科学基金资助项目...  相似文献   
994.
有色金属选矿产品中硫的测定,一般采用空气燃烧中和法。在测定硫精矿时,吸收液中常出现黄黑色悬浮物,影响分析结果的准确度和精密度。为查明原因,提高分析质量,进行如下工作。 (一)黄铁矿在加热时的行为硫精矿主要成分是黄铁矿和磁黄铁矿,黄铁矿在空气中加热,当温度升高到300—700℃时,发生 FeS_2 的完全氧化反  相似文献   
995.
短柄雪胆中的三萜葫芦素及其皂苷   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈剑超  张重权  邱明华 《化学学报》2007,65(16):1679-1684
从短柄雪胆的块根中分离得到了14个三萜葫芦素类化合物. 经波谱分析及化学方法鉴定了它们的结构, 其中有新化合物5个, 分别命名为短柄雪胆苷A~E (15), 以及肉花雪胆苷元A (6), 藤三七雪胆苷R8 (7), 肉花雪胆苷I (8), 肉花雪胆苷II (9), 肉花雪胆苷III (10), 雪胆甲素(11), 雪胆乙素(12), 雪胆甲素苷(13), 藤三七雪胆苷R1 (14)等9个已知化合物. 6是首次从自然界中得到的化合物.  相似文献   
996.
Fe3O4/P(St—AA)核—壳复合微球的制备和表征   总被引:8,自引:1,他引:8  
以磁性氧化铁胶体粒子为种子,运用分散聚合法,制备出具有磁响应性的Fe3O4/P(St-AA)核-壳复合微球,考察了复合微球的形态及结构,测定了复合微球的粒径和磁响应性,研究了分散介质,引发剂,聚合单体和种子粒子等因素对复合微球形成的影响。  相似文献   
997.
张正  金国新  邱玉珠 《有机化学》1987,7(2):139-143
醋酸铜作催化剂时,芳香族二醛肟在3-甲氧基丙腈中加热脱水可生成相应的二腈,产率较高。3-甲氧基丙腈既作为溶剂,又是水的接受剂。  相似文献   
998.
有机张力分子弯键特征的理论研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
提出了任意张力分子中弯键特征的计算公式,对一系典型的有机张力分子-单环烃、双环烃、螺桨烷、多面体烷及部分不饱和环状烃的结构、张力、稳定性及反应性之间的关系进行了研究,其弯键特征的理论研究表明,有机张力分子的C-C键均发生不同程度弯曲,且C-C弯键之间的的夹角与四面全杂化角度109.5℃的差值Δβ可成为有机分子张力与稳定性的量度。  相似文献   
999.
金丝矮陀陀植物中甾体生物碱的分离与化学结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
最近,我们研究了云南产的金丝矮陀陀植物中的甾体生物碱。对植物样品的乙醇提取物作了系统分离,从中得到22个甾体生物碱,  相似文献   
1000.
以芳酰肼为原料, 合成了一系列3-巯基-5-芳基-1,2,4-三唑、2-巯基-5-芳基-1,3,4-噁二唑和2-巯基-5-芳 基-1,3,4-噻二唑, 并通过硫原子对3-溴-2-氧代-苯并氮杂3-位上的亲核取代反应将杂环化合物引入了苯并氮杂的结构当中, 合成了32个新的苯并氮杂杂环衍生物. 为提高其在有机溶剂中的溶解性, 在苯并氮杂的N原子上引入乙酸乙酯和乙酸叔丁酯基取代基, 合成了36个新衍生物. 所有化合物经质谱、核磁共振谱及元素分析确证了结构并初步测定了抗菌活性.  相似文献   
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