一种薄扁球壳的动力响应和屈曲的实验分析

本文对一种铝合金薄扁球壳进行了动力实验研究,用45号钢的平头圆柱弹体对壳顶以不同速度进行撞击。实验结果表明壳体上所形成的塑性环随时间的增长由其中心沿壳体子午线向其外围扩展;当弹体速度低于某一极限速度时,壳体顶点的残余变形和塑性变形区半径随弹体动能的增加近似成线性增大;弹速在62m/s的邻域,壳体发生屈曲。     

小型封闭式Y形管制备氯气、氯酸盐和次氯酸盐实验研究

介绍了一套制备氯气、氯酸钾和次氯酸钠的小型封闭式装置,并给出了最佳实验条件:氢氧化钾溶液的温度保持在313—318K,或323—328K.结果表明,采用该方法,试剂用量只需原来的1/4—1/6;减少了有毒气体的外泄;提高了实验的成功率.     

二硫代草酰胺和二环己酮草酰二腙桥联的双核Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)配合物的合成和磁性Ⅰ.

在众多桥联配体中 ,二硫代草酰胺有独特的性质 ,其衍生物与各种金属形成单核或多核配合物已有较多报道 ,但以二硫代草酰胺 (H2 dto)作桥联基的双核铜配合物的合成报道仍较少[1 ] 。本文以 H2 dto作桥联基 ,乙二胺 (en)或二乙烯三胺 (dien)作端接配体 ,合成了两个新的双核配合物 [Cu2 (en) 2 (dto) ](Cl O4) 2 .3H2 O(1)和 [Cu2 (dien) 2 (dto) ](Cl O4) 2 .2 H2 O(2 ) ,另外用二环己酮草酰二腙 (BCO)作桥联基 ,以 2 ,2′-联吡啶作端接配体 ,合成了一个新型草酰胺类双核铜配合物 [Cu2 (bipy) 2 (BCO) (Cl O4) 2 ](Cl O4) 2 (3) ,研…     

稀土—色氨酸配合物的pH电位法研究

稀土－色氨酸配合物的ｐＨ电位法研究朱元成（甘肃省天水师范高等专科学校化学系天水７４１００１）邓汝温（兰州大学化学系兰州７３００００）朱春吉倪嘉缵（长春应用化学研究所稀土化学与物理开放实验室长春１３００２２）关键词稀土色氨酸配合物ｐＨ电位法中图分类号Ｏ...     

顺磁性镧系金属有机配合物的~1H核磁共振研究

顺磁类的核磁共振研究大多是简单化合物,偏重理论方面的研究,对镧系配合物曾有报道。由于这类样品对空气和湿气极为敏感,在国内外研究顺磁性~1H谱甚少。本文研究了含氯桥的醚基取代环戊二烯镧系配合物二聚体的~1H化学位移,线宽,弛豫时间T_1和磁化率,从中找出了顺磁类有机镧系配合物~1H NMR的规律。     

有机电合成中活性镁的产生及其反应

通过低还原电位的含活泼氢的烃类化合物及苯腈在消耗性镁阳极存在下的有机电解反应证实了阴极上高分散活性镁的存在, 且其活性比以往方法所得的活性镁的活性更高。     

丁二烯-[1,3]和水的亲核调聚反应——Ⅱ 催化剂回收,重复使用和配位体对调聚反应的影响

丁二烯-[1,3]和水的亲核调聚反应产物2,7-辛二烯醇-[1](1)和1,7-辛二烯醇-[3](2)可作为有机合成有用的中间体。但目前这类调聚反应仍存在着催化效率不高,催化剂在使用和回收过程中易分解等问题。我们参考专利报导,通过调节乙酰丙酮钯-三苯膦-叔胺催化体系中的Pd:P:N克分子比提高了催化效率。并发现在从反应后得到的混合物中蒸出产物时,补加适量的配位体三苯膦,并采用分子蒸馏的方法,减少了催化剂在回收过程中的分解,增加了催化剂重复使用次数。     

新显色剂5-氯-4-羟基-3-甲氧基苯基卟啉的合成及其与Fe(Ⅲ)的显色反应研究

合成了 5 -氯 - 4-羟基 - 3-甲氧基苯基卟啉 ( MTCHPMOP) ,并对其与 Fe( )的显色反应进行了初步研究。在 p H6.6的弱酸性介质中 ,在 Triton X- 1 0 0存在下 ,试剂与 Fe( )形成橙黄色配合物 ,其表观摩尔吸光系数ε4 46 =6.6× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1,Fe( )浓度在 0 .0 1～ 7.5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。方法应用于天然水中痕量 Fe( )的测定 ,结果满意     

含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺的合成研究

本文报道一种由二元伯胺高氯酸盐与3,4-二氢-吡喃-5-醛(3)一步环化缩合合成具有特殊结构的含γ-羟丙基西佛碱型大环四胺(5,6)新的简捷方法, 该法反应条件温和, 产物溶解性能好且易于处理, 产率达52～55% . 在无高氯酸存在的条件下, 脂肪族二元伯胺与3缩合只能得到半关环产物7,8 .     

W_2~1空间中的最佳插值逼近算子

§1.问题的提法 设X是函数空间,{x_j}_1~n是给定的一组实数.由下式确定X上的一组泛函{I_j}_1~n: I_ju=u(x_j)≡ u_j,u(x)∈X,j=1,2,…,n 。 (1)设X_n是X的n维子空间,定义X上的算子H_n: