水力喷射压裂新型喷嘴设计优化及性能评价

针对常用的锥型喷嘴在入口处能量损失大、寿命短问题,对传统喷嘴入口处的能量损失进行分析,建立喷嘴入口局部能量损失方程,提出一种入口带过渡段的新型喷嘴结构,利用数值模拟实验方法,结合3D-PIV测试技术对新型喷嘴流量系数及出口射流速度场进行测量。结果表明:新型喷嘴能有效降低入口能量损失;对于12.7 cm套管用喷嘴,过渡段倒角为45°、长度为2 mm的新型喷嘴性能最优;与传统喷嘴相比,新型喷嘴入口能量损失降低34%,剖面上下两端压差减少25%,流量系数提高8%,形成的射流轴线速度提高16%。     

阿图什市盐渍化土壤中有机质现状及有机质与盐分之间的相关性分析——以格达良乡为例

在野外考察、GPS定点和土壤采样分析的基础上,运用统计特征值、相关分析等方法,以格达良乡为例分析了阿图什市盐渍化土壤中有机质现状及有机质与盐分之间的相关性,并对耕地土壤有机质分级.结果表明,格达良乡耕地区有机质含量大于荒地区;除荒地有机质在0～15cm土层属强变异性以外,无论是荒地还是耕地,各个土层的变异性属中等变异性.通过对耕地土壤样品分析结果的统计,全乡耕地土壤有机质含量范围在0.517%～3.331%之间,平均值为1.79%;土壤有机质评价为4级的耕地,属较缺型.对于有机质与盐分之间的相关性分析,荒地区表层有机质含量与Mg2+含量达极显著相关;耕地区不管哪个土层、哪个因素之间的相关性都不显著.     

三磷酸腺苷二钠对慢性高原病大鼠肝脏保护作用

 为研究三磷酸腺苷二钠对慢性高原病(chronic mountain sickness,CMS)大鼠肝脏的保护作用,取60 只SD 大鼠,对其中50 例进行慢性高原病造模后,随机分为高原模型组、硝苯地平对照组、三磷酸腺苷二钠低剂量组、三磷酸腺苷二钠中剂量组、三磷酸腺苷二钠高剂量组,每组10 只;剩余10 只平原环境饲养为正常对照组;造模30 d 后,根据大鼠体重进行干预。连续灌胃15d 后,测定肺动脉压(pulmonary artery pressure,PAP)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)、C-反应蛋白(C-reactionprotein,CRP)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartatetransaminase,AST)等指标。结果发现,与正常对照组比较,高原模型组和硝苯地平对照组大鼠体内的Hcy,IL-6,CRP,MDA,ALT 和AST 水平升高,SOD 和GSH-PX 水平降低,PAP 升高,提示高原低氧对大鼠的肝脏造成损害。与高原模型组比较,三磷酸腺苷二钠高剂量组大鼠体内的Hcy,IL-6,CRP,MDA,ALT 和AST 水平降低(P < 0.05),SOD 和GSH-PX 水平升高(P < 0.05)。故而认为高剂量的三磷酸腺苷二钠对CMS 大鼠肝脏有保护作用。     

吐鲁番郊区22株放线菌最适生长条件和生长特性的初步研究

本就吐鲁番苏公塔．葡萄沟，五道林，交角沟等郊区采样分离纯化的22株形态特征比较特殊的菌株，在不同的温度，氯化钠浓度和PH条件下生长特性进行比较研究。     

某些周期卷积类在Orlicz空间内宽度的下方估计法

研究了由特定的核所产生的周期卷积类在Orlicz空间内的n-K宽度和n-G宽度的下方估计。     

Gauss-Weierstrass算子在Orlicz空间内的加Jacobi权逼近

讨论Gauss-Weierstrass算子加Jacobi权在Orlicz空间内的逼近度,应用Hol der不等式、Jensen不等式、Hardy-Littlewood极大函数以及Orlicz空间中K-泛函和光滑模的等价性证明了该算子的逼近性质。     

LaAl0.5Ni0.5O3钙钛矿的制备及其对甲烷干重整的催化性能

采用一步法制备了钙铜复合吸收剂颗粒,研究了制备参数对钙铜复合吸收剂颗粒中钙铜物质的量之比的影响。结果表明：通过调节钙铜前驱体混合溶液中的钙铜物质的量之比和吸附时间,可以获得钙铜物质的量之比为1、元素均匀分布的钙铜复合吸收剂颗粒;在固定床反应器上开展了煅烧还原-氧化-碳酸化循环实验,发现钙铜复合吸收剂颗粒的氧化性能非常稳定,而CO₂捕集性能较稳定,初始CO₂吸附量(每克吸收剂吸附CO₂的质量)为0.18 g/g,10次循环后CO₂吸附量的保持率为56%。

     

新疆多花蔷薇根中熊果酸的提取及分离纯化工艺研究

通过超声-微波辅助法提取了多花蔷薇根中的熊果酸,并对其进行分离、纯化,确定了最优提取及分离纯化条件.采用响应面法优化熊果酸的提取工艺,经脱脂、脱色、酸碱沉淀、凝胶柱层析等方法得到了分离纯化熊果酸的最佳条件,用紫外光谱(UV),红外光谱(IR),核磁共振氢谱(~1H NMR),核磁共振碳谱(13C NMR)对产品进行鉴定.结果表明:在超声功率50 W,微波功率310 W,提取时间2.4 min,液固比20:1 mL/g,微波浸提时间15 min,浸提温度55℃的提取条件下,熊果酸的得率可达2.64%.当石油醚用量为提取液体积的0.2倍,脱脂2次,活性炭用量0.04 g/mL,脱色3次,碱沉淀p H值为12,酸沉淀p H值为4,熊果酸粗品用葡聚糖凝胶LH-20分离洗脱2次时,重结晶后的熊果酸纯度在97%以上,达到较好的分离效果.