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21.
本文主要阐述盐酸浓度对电解MnO_2的影响。实验得出:酸的浓度愈大,放出氯气的副反应愈厉害,生成MnO_2的电流效率也愈低。进而,作者提出改进的意见。  相似文献   
22.
电解氧化法制备膨胀石墨   总被引:5,自引:0,他引:5  
报道了用电解氧化法制备膨胀石墨的工艺条件,着重探讨天然石墨粒度对膨胀度的影响。实验结果表明,用电解氧化的方法可在较低的硫酸浓度下制备出同样膨胀倍数的可膨胀石墨,天然石墨的粒度对膨胀度的影响是诸因素中最显著的,氧化时间、电流密度、膨胀温度等也均有一定的影响。  相似文献   
23.
膨胀石墨对苯酚的吸附研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以自制的膨胀石墨为吸附剂,研究其对苯酚的吸附情况.主要探讨了苯酚溶液的质量浓度、吸附体系pH值、盐度、吸附温度及膨胀石墨粒径对吸附行为的影响,结果表明,膨胀石墨对苯酚具有较好的吸附效果.  相似文献   
24.
用电子显微镜扫描和x射线衍射法观察表明FEMD-C和掺铁EMD的晶体都呈现纤维态。掺铁EMD的纤雄态虽不尽相同,但也可统归于FEMD范畴。实验说明氟离子对FEMD-C的花瓣生长和纤维轴的生成起重要作用。EMD中铁掺杂的结果产生新的XRD峰和新的放热峰,表明有新相生成。实验发现这些样品都不是正交晶体。掺铁EMD的放电容量比一般EMD高8~10%,FEMD-C具有更高的容量。计算了掺铁EMD中Mn、Fe的电负性及阳离子键百分数,作为掺铁影响的参考。  相似文献   
25.
以溶剂热方法首次合成了橄榄石相的磷酸亚铁锂,并以水热法为参照.使用XRD,TEM和FT-IR等手段进行表征.溶剂热法制备的样品呈球形或多面体状.而水热法制备的颗粒则由纤维状成长为菱形.两种方法产物的形状差异可能是由于溶剂热反应体系中较高的压力抑制了纤维态晶体的产生.溶剂热法和灼烧都有利于磷酸亚铁锂晶相发育.  相似文献   
26.
从硝基苯初始质量浓度、吸附时间、膨胀石墨粒径及溶液的温度等4个因素,研究膨胀石墨对硝基苯的吸附性能的影响.结果表明:常温下,由粒径为0.420~0.250 mm的天然鳞片石墨制得的膨胀石墨在初始质量浓度为500.00μg/mL的硝基苯溶液中吸附2 h,吸咐量达到最大,约21.22 m g/g.  相似文献   
27.
掺钛电解二氧化锰制掺杂LiMn2O4的电化学性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
童庆松  杨勇  连锦明 《无机化学学报》2005,21(12):1784-1790
由掺钛电解二氧化锰和氢氧化锂固相烧结制得系列掺钛或掺镍-钛或掺钴-钛的尖晶石锂锰氧化物样品。采用XRD、充放电循环、交流阻抗、拉曼光谱和环境扫描电镜研究了掺杂对样品电化学性能的改善作用。实验结果表明,在4.6~2.5 V电压区间,600 ℃合成的掺钛尖晶石样制备的扣式电池新样、未经过充放电循环贮存3个月的贮存样、经过40循环充放电并以充电态存放3个月的充电-贮存样进行的充放电循环中,初始放电容量分别为205 mAh·g-1、172 mAh·g-1和175 mAh·g-1,40循环的容量衰减率分别为20.5%、12%、16%。掺钛明显改善尖晶石样的贮存性能。交流阻抗实验表明,掺钛可以保持尖晶石样品存放过程电荷传递阻抗和SEI层阻抗的稳定,并明显减小充电-贮存样的这两项阻抗。非原位XRD衍射表明,掺钛改善了存放过程样品晶粒的稳定性。在深度放电的条件下同时掺杂钴-钛或镍-钛不能明显改善尖晶石样的电化学性能,而掺钛能明显改善尖晶石锂锰氧化物的贮存性能。  相似文献   
28.
连锦明  黄颖  童庆松  徐伟 《分析试验室》2003,22(Z1):195-196
用甲醇提取蜂王浆及其制品中的10-羟基-2-癸烯酸,经衍生化后用气相色谱测定.结果表明,在0~250μg/mL范围呈良好的线性关系,其相关系数为0.9991;蜂王浆冻干粉的加标回收率平均为90.3%,RSD为3.5%;蜂胶软胶囊的加标回收率平均为92.1%,RSD值为3.2%.  相似文献   
29.
对在400℃至600℃固相合成的掺氟Li1 xV3O8进行微波后处理,用合成的材料组装成纽扣电池.通过充放电循环实验、XRD、IR和SEM研究了微波如何改善样品的电化学性能.结果发现,微波后处理可以改善材料的结晶度,提高材料的比容量和循环性能.经过微波处理的500℃烧结的掺氟Li1 xV3O8样品的第一循环的放电容量为238mAh/g,第40次循环的放电容量为142mAh/g.均比未经过微波处理的样品的容量提高了12%.微波处理延长了2.8V区的放电平台.  相似文献   
30.
用溶液途径合成出用Li和Ni取代Li1.03Mn1.80Ni0.17O4的电极材料.用XRD、FTIR、XPS对其结构及表面性能进行了表征,并研究了其在水溶液中的电化学性能.研究结果表明:该样品呈现典型的尖晶石结构,不存在杂晶相,在物质表面锰为 3和 4的混合价,但比较接近 4价,镍为 3价.循环伏安实验显示在0.8 V和0.92 V(vs.SCE)附近出现二对氧化还原峰,分别对应于锂离子的二步嵌入或脱嵌过程.在水溶液中的充放电实验显示该样品的初始放电容量为64.5 mAh/g,到30个循环以后,样品的放电容量稳定在77.0 mAh/g附近.说明该正极材料在水溶液中很稳定,且具有相当能量.  相似文献   
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