层状锂锰钒氧化物的合成与电化学性能研究

用高温固相反应法合成掺锰的层状锂钒氧化物L i1.2V3-xM nxF0.02O7.98.通过FT IR和XRD对样品进行表征,并研究了样品的充放电性能.实验结果表明:除L i1.2V2.50M n0.50F0.02O7.98样品外,所合成的其余4个样品均为层状锂锰钒氧化物.掺锰量最少的样品L i1.2V2.98M n0.02F0.02O7.98,在4.0~2.0 V区间放电时,其初始放电容量可达233.4 mA h/g,但循环性能不佳.随着掺锰量的增加,样品的循环性能有了显著改善,初始放电容量降低.掺锰量较大的样品L i1.2V2.80M n0.20F0.02O7.98的初始放电容量较低(164.8 mA h/g),但其循环性能在所有样品中是最好的,说明掺杂适量的锰可以使层状锂钒氧化物的结构更稳定,从而提高样品的循环性能.     

有机涂层/钢在NaCl溶液中的腐蚀行为

探讨了45#,Cr12钢在涂敷醇酸清漆后,浸泡在0．5mol/L NaCl中的腐蚀行为,用循环伏安曲线分析了有机涂层的破坏过程,用动电位极化曲线研究了有机涂层下的点蚀行为。     

Li4Mn5O12型尖晶石的合成与电化学性能研究

以L iOH.H2O和M n(CH3COO)2.2H2O为原料,用微波烧结和固相烧结相结合的方法合成了L i4M n5O12型尖晶石正极材料.XRD分析、非原位XRD分析、差示量热分析(DTA)和充放电循环实验表明,用300 W微波烧结30 m in,在380℃下后处理48 h可获得具有纯L i4M n5O12物相的样品.该样品的初始放电容量达到176 mA h.g-1,40循环的放电容量为123 mA h.-g 1.5个充放电循环后,样品的循环稳定性得到明显的提高.在放电过程中样品的尖晶石结构具有较好的稳定性.     

铅合金阳极电解二氧化锰的研究(Ⅰ)——电解条件的确定及成品的理化性能

作者用正交试验法探索铅合金阳极电解制备二氧化锰电流效率较高的电解条件。然后按这些条件进行电解,获得一定量的成品。对产品进行放电试验,再根据放电性能提出用铅合金阳极电解制备二氧化锰的较优惠工艺条件。文中列出试样及对照样品的理化特性数据。     

由PAA-Li制LiFePO4/C及其充放电性能与容量损失

由PAA-Li制LiFePO4/C及其充放电性能与容量损失;锂离子电池;磷酸亚铁锂;聚丙烯酸;容量损失     

掺氟锂钒氧化物的电化学性能

掺氟锂钒氧化物的电化学性能;锂离子电池;正极材料;氟掺杂剂;锂钒氧化物     

膨胀石墨对非离子表面活性剂的吸附研究

以膨胀石墨为吸附剂,研究它对非离子表面活性剂的吸附情况。主要探讨了非离子表面活性剂的浓度、吸附时间、吸附温度、膨胀石墨粒度及不同浓度的NaCl溶液对吸附行为的影响,结果表明,在适宜条件下,膨胀石墨对壬基酚聚氧乙烯醚非离子表面活性剂的吸附速率较快;最大吸附量约为259．50μg／g,在非离子表面活性剂处理方面显示出良好的吸附性能。     

锑－铁合金电沉积的研究 Ⅰ．极化曲线和镀层形貌

本文报导在不同条件下电沉积Ｓｂ和Ｓｂ－Ｆｅ合金的极化曲线、镀层成分分析和镀层形貌等．实验结果表明，在合适的条件下可以电沉积结合力好、平整光亮、紧密的灰白色锑和锑铁合金．合金镀层中锑含量随沉积电位负移而减少，其镀层的形貌与沉积条件、镀层中的Ｓｂ含量有关．     

物理掺铋电解二氧化锰的可充性研究

利用日本ＴＯＹＯＳＯＤＡ公司的粉状电解二氧化锰（ＥＭＤ）与含铋离子的溶液混合搅拌制备了物理掺铋的ＥＭＤ．对该物理掺杂样品进行了化学分析、循环伏安扫描及实验室模拟电池充放电实验等．实验结果表明，这种掺杂ＥＭＤ在浅度和深度放电时，充放性能均有很大的改善，充放反应的机理有必要进一步研究．     

磷酸亚铁锂的合成及充放电性能研究

使用固相合成法在不同温度下合成磷酸亚铁锂．以它为正极活性物质组装成模拟电池测试充放电性能．使用XRD和IR表征样品．测试结果表明磷酸亚铁锂电池具有平稳的放电平台，良好的循环性能．在0．05mA／cm^2的电流密度下，600℃合成的样品初始放电容量达到90mAh／g，第10个循环的放电容量达到100mAh／g，80个循环后放电容量仍保持初始容量的97％以上，表明它具有优秀的循环性能．500℃合成的样品中有杂相存在，700℃合成的样品的晶粒度过大，这两个因素都可能使放电容量降低．在本实验条件下，600℃是较佳合成温度．