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填埋场垃圾可利用组分与填埋时间的定量关系 总被引:1,自引:0,他引:1
在上海老港生活垃圾填埋场,对1991-2004年间填埋垃圾进行了小规模开采和手工分选,考察了填埋垃圾的组成随填埋年份的变化规律,对填埋垃圾的资源化价值进行了初步评价.分选结果表明:矿化垃圾中可资源化组分主要为生物活性渣土和塑料,14年平均含量分别为50.2%和25.5%.填埋垃圾组成随填埋年份呈明显的对数变化,生物活性渣土含量逐年下降,塑料含量则保持不断上升趋势、这说明矿化垃圾具有较高的资源化价值,是一种有待开采利用的资源、 相似文献
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矿化垃圾基本特性研究 总被引:40,自引:0,他引:40
在填埋场稳定化进程理论研究的基础上,提出了矿化垃圾的基本概念,比较系统地对填埋时间为13年和9年矿化垃圾的物理、化学、生物等特性进行表征,论述了可能的应用前景.认为通过对矿化垃圾的开采与利用,就可使填埋场成为生活垃圾的中转处理场所,而不是最终的归宿.结果表明,矿化垃圾在物理质地上表现出类似砂土的倾向,但在结构和化学特性上又完全有别于砂土,特别是有机质、总氮、总磷含量、阳离子交换量,均明显超过砂土.其中,有机质的质量分数高达10%左右,与肥沃的土壤相类似,总氮、总磷含量也高于常规土壤;每100g干垃圾中,阳离子交换量更是高达0.068mol以上,比普通的砂土高出数十倍,比肥沃的土壤也高出两三倍.矿化垃圾细料与一般土壤组分比较,其粒径分布具有两极分布的趋势.这些特性均表明矿化垃圾细料具有优良的理化性质,当用做污染物处理基质时,能提供极好的吸附交换条件和适宜的微生物生存环境. 相似文献
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通过批式实验将剩余污泥和餐厨垃圾进行联合厌氧发酵,研究了不经任何预处理的污泥与餐厨垃圾不同质量比对系统产氢产甲烷的影响.结果表明,当餐厨垃圾占总质量比的10%时,可获得最佳的产氢产甲烷效率:氢气体积分数和累积产氢量在22 h时最大,氢气体积分数可达13.7%,累积产氢量可达41.88 mL,氢气产率为4.18 mL·g-1;在厌氧发酵观察期内(70.5 h),甲烷体积分数达到5.74%,最大累积产甲烷量为19.58 mL,甲烷产率为2.92 mL·g-1.VS(探发性固体)降解率与产氢产甲烷结果一致,当餐厨垃圾占总质量比的10%时,VS去除效果最为显著,经过70.5 h的厌氧发酵VS降解率为6.7%. 相似文献
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以上海老港填埋场的开采为例,说明填埋场开采的整个流程.通过收集相关基础资料,确定开采方法、技术及程序,采用分层开采、反铲挖掘方式,通过挖掘-卸料-返回-筛分等步骤得到筛分细料,同时在开采过程中需对环境安全影响进行评价.认为填埋场开采可有效缓解随着城市化进程发展而带来的垃圾处置所需土地资源紧缺等问题. 相似文献
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从废铅蓄电池中湿法回收铅的技术进展 总被引:12,自引:0,他引:12
废铅蓄电池是再生铅的主要原料,其中的铅除金属外还含有不同数量的Pb0,Pb02,PbSO4,因此其再生过程较为复杂.目前国内外主要采用火法和湿法回收铅.与火法相比,湿法具有能耗低,环境效益好等优点.对环境友好的从废铅蓄电池中湿法回收铅的工艺进行了综述,介绍了各种湿法工艺的原理和流程. 相似文献
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通过钽酸钾溶液和粉状白钨酸的反应,合成了属于二十聚系列的钨钽杂多阴离子化合物[(C4H9)4N]5K2TaW1140H2,根据红外光谱、拉曼光谱、化学组成和化学行为,确认该阴离子具有二十聚偏钨酸阴离子[W12O40H2]^6-的结构骨架,可看作为[W12O40H2]^6-中一个WO6基团被TaO6基团取代的结果。 相似文献
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硫化物沉淀法选择性分离碱性锌溶液中的铅 总被引:4,自引:0,他引:4
锌和铅常共存于锌铅矿石和固体废物如电弧高炉粉尘中。一种处理方法是用碱性浸出液来提取矿石或废弃物中的锌和铅。在这过程中将铅选择性地定量地与锌分离是一重要步聚。研究在碱性含锌(电弧高炉粉尘和氧化锌矿)浸出液中用硫化钠沉淀法分离铅。当硫化钠(平均分子量为222)加到碱溶液中的重量比为1.8—2.0(摩尔比为1.5—1.7)时,铅能选择性地定量地分离,而锌仍无损失地留在溶液中。 相似文献
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钼硅酸化学吸收同时去除气流中的SO2和NOx 总被引:8,自引:0,他引:8
对钼硅酸溶液脱除废气中的SO2和NOx及其吸收机理进行了研究,实验结果表明,钼硅酸能十分有效地吸收SO2并使杂多酸还原为杂多兰;而杂多兰则能还原NOx为N2,从而达到同时去除SO2和NOx的目的。 相似文献
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垃圾填埋场中垃圾降解与稳定化模拟试验 总被引:28,自引:2,他引:28
在24只乙烯塑料桶中,分别装填了人工配制和上海市燃气居民生活区的生活垃圾,研究了拉圾恒压表面沉降速度及添加物氮,磷,钾及铬,铜,钨钼,铁和醋酸的加入对该速度的影响。根据沉降速度与时间的函数关系,推算了填埋场稳定化时间。实验结果表明,氮,磷和钾的加入促进了垃圾降解,从而缩短了稳定化时间,其它化合物的加入对降解则影响不大。 相似文献