基于过渡金属离子与三联吡啶的配位作用构筑全共轭层-层 自组装超薄功能膜

本文利用所合成的4'-（4''-重氮基）苯基-（2,2':6',2'）-三联吡啶氟硼酸盐（Diazo-tpy）在紫外光照射下的光分解反应特性,实现三联吡啶基团与基片之间形成共轭价键连接,这不仅提高了自组装膜的稳定性,而且降低了载流子在两者之间传输时的阻抗;在此基础上,通过两端含三联吡啶的直线型配体1,4-二-(2,2':6',2'-三联吡啶)基苯（Bi-tpy）与四种过渡金属离子（Mtn+：Pt4+、Ru3+、Rh3+、Pd2+）之间的配位作用,通过层－层自组装制备了全共轭金属－有机自组装超薄功能膜。由紫外-可见光谱跟踪自组装过程证明了自组装过程的成功实现,还分析了金属离子的种类对自组装的影响规律。光电转换测试表明Bi-tpy/Ru3+自组装膜要比Bi-tpy/ Pt4+具有更明显的光电转换性能;同时,由于缺陷与阻抗随层数的增加而增大的原因,在自组装6层时光电流达到最大值。这为我们设计新型光电转换器件提供参考依据。     

1,2,5-三苯基吡咯的合成及其聚集程度对发光强度的影响

采用Schulte-Reisch方法,在氯化亚铜催化下,由1,4-二苯基丁二炔与苯胺反应成功制备了1,2,5-三苯基吡咯(TPP)。通过将溶液反应改进为本体反应,不仅提高了收率,而且降低了反应温度,缩短了反应时间。当水的含量在THF-水混合溶剂中低于60％时,因TPP没有产生聚集,其荧光强度基本没有发生变化;但水含量增加到70％时,因聚集紧密程度较低,π—π堆积作用诱发非辐射能量转移,使荧光强度被猝灭;而当水的含量超过80％以上时,TPP呈现高紧密聚集,使分子内旋转受到限制,降低了非辐射能量转移,使发光得到增强。由于乙腈与TPP之间所形成的较强电荷转移相互作用影响了聚集紧密程度,没有呈现高聚集诱导发光增强性质。     

两种插值亚像素定位法在数字散斑测量中的应用

利用数字散斑相关测量法只能得到试件的整像素位移量,不能满足高精度的测量要求。探讨了两种插值法在数字散斑亚像素级测量中的应用,并对相关系数多项式插值法和对数插值法的测量结果进行了比较,为在不同亚像素级位移条件下选择较为恰当的测量方法提供了依据。     

基于配位自组装的全共轭三联吡啶-过渡金属环状超分子的构筑及其光、电化学性能*

2,2':6,2"-三联吡啶全共轭衍生物在与过渡金属离子配位络合后形成的全共轭配合物,因具有特殊的大π-π电子结构和金属-配体相互作用,成为构筑新型功能材料的重要基元,被广泛应用于光电转换、化学/生物检测、催化有机合成等领域。本文主要介绍近年来全共轭“三联吡啶-过渡金属离子（tpy-Mt）”环状超分子配合物的合成及其在光、电化学性能方面的研究进展,并探讨了该领域存在的问题及今后的发展方向。     

铜锌合金滤料去除饮用水中余氯的实验研究

介绍了铜锌合金滤料KDF的作用原理,通过实验对KDF与传统滤料颗粒活性炭(GAC)的除氯效果及工作寿命进行了比较。在同时连续过水的情况下,定期分别检测经KDF55、GAC、GAC KDF55过滤后出水的游离余氯含量及GAC的碘吸附值,所测数据显示,KDF55与GAC KDF55的除氯效果及使用寿命均明显优于GAC,综合成本因素考虑,GAC KDF55最具经济性。     

坑道有害气体非平衡等离子体分解技术研究

给出了非平衡等离子体放电反应器的一种新型阵列电极结构,并给出了12～15kV极间电压条件下苯、甲苯、二甲苯和SO2的分解率.它能够处理常温常压条件下的气体.具有低能耗、气阻小、处理量大、易于控制和不存在二次污染等优点,弥补了以往化学、生物等方法在处理高流速、大流量、低浓度的有机有害气体时的不足.同时给出了坑道有害气体净化系统流程.     

层次分析方法进展

本文介绍层次分析方法的发展概况,并分析其主要优点与缺陷;据笔者查阅层次分析方法近十年来国内外400多篇论文,对层次分析方法的理论成果进行了分类,并分别作了相应介绍;提出了一些尚待解决的研究方向.     

L~1空间中迁移方程的解对边界参数的连续依赖性

在L~1空间研究平板几何中具有不完全反射边界条件的迁移方程,证明了迁移算子的共轭算子的定义域的正锥在共轭空间的正锥中共尾,得到迁移算子的谱界等于增长界.利用主算子的预解式对边界参数连续依赖最终证明了迁移方程的解对边界参数连续依赖.     

L~1空间中具有周期边界条件的迁移方程的性质

在L~1空间研究板几何中具有周期边界条件的迁移方程.证明了迁移算子是预解正算子,得到了微分算子的共轭算子及共轭算子的定义域.证明了迁移算子的共轭算子定义域的正锥在共轭空间的正锥中共尾.最后证明了迁移算子的增长界等于其谱界.     

乙酰乙酸乙酯－BR化学振荡反应的研究

本文首次报道了乙酰乙酸乙酯－ＩＯ－３－Ｈ２Ｏ２－Ｍｎ２＋－Ｈ２ＳＯ４体系的化学振荡反应。研究了各种因素对振荡反应的影响，测定了最佳反应条件及振荡反应的浓度范围。研究了温度变化对振荡反应的影响，并计算了振荡反应的表观活化能，对振荡反应产物进行了分析，并测定了体系主要反应的计量关系，采用ＵＶ法对金属离子的作用和催化机理作了研究，探索了ＢＲ反应中Ｉ２的产生机理及消耗机理，对体系中有关反应物的作用作了说明。在ＦＫＮ机理的基础上，对ＢＲ反应的自催化反应步骤和控制机理进行了初步的探索，并对有关实验现象作了说明。