五氯化磷辅助下氨基酸的自组装成肽反应研究

L-α-氨基酸和D-α-氨基酸可与五氯化磷直接发生磷酰化反应，随后自组装成多肽，但β-氨基酸不能成肽，DL-α-氨基酸成肽困难；在SOCl2存在下，α-氨基酸也不能成肽，用电喷雾质谱研究了氨基酸的自组装反应，反应过程中有五元环状的氨基酸五配位磷中间体生成，使用硅烷基保护的氨基酸，在^31PNMR中可观察到五配位磷中间体。     

成黄成色剂2-十六烷氧基苯甲酰乙酰基-(2′-氯-5′-苯胺磺酰基)苯胺氯化产物的鉴识

据报道成黄成色剂2-十六烷氧基苯甲酰乙酰基-(2′-氯-5′-苯胺磺酰基)苯胺(1)的氯化一般发生在β-二酮的亚甲基碳原子上.我们发现在氯仿中,1用二氯硫酰氯化却发生在苯醚长链烷氧基的β原子上,生成化合物2.2在十八烷基化硅胶为填充剂(5μm)的高压液相色谱图中仅显示一个单峰(以甲醇为流动相).     

葛根素-7-磷酰二烷基酯的电喷雾质谱研究

葛根素具有广泛的药理作用,临床上主要用于心脑血管疾病的治疗[1].作为有机磷小分子化合物,磷酰胺及其酯类衍生物具有广泛的生物活性[2].     

绵羊卵母细胞不同cAMP水平模型的构建

环腺苷酸(cAMP)是维持哺乳动物卵母细胞减数分裂停滞的关键分子.本试验利用ELISA和地衣红染色技术,检测了西洛酰胺(Cilostamide)与乌药醚内酯(Linderane)对绵羊卵母细胞和卵丘细胞内cAMP水平以及生发泡破裂(GVBD)的影响.结果显示:体外培养3h后,10μmol/L Cilostamide和5μmol/L Linderane分别能显著提升和抑制卵母细胞而非卵丘细胞内的cAMP水平;体外培养6h后,Cilostamide组卵母细胞GVBD率(14.91%)显著低于对照组(34.45%)与联合添加组(33.47%)(P0.05),而Linderane组与其相反,表明不同cAMP水平卵母细胞模型构建成功.     

α-羟基膦酸酯芳甲酸酯的合成、晶体结构和质谱裂解规律研究

α-羟基膦酸酯与各种取代苯甲酸或吡啶甲酸,通过酰氯或缩合剂的作用,合成了一系列的O,O-二烷基-α-苯基-α-(取代芳基甲酸酯基)-甲基膦酸酯的衍生物.它们的合成收率为61%～84%,这些化合物的结构经过核磁(1HNMR,13CNMR和31PNMR)、红外、质谱、元素分析或高分辨质谱确证,同时化合物C1的结构在晶体结构解析上进一步得到证实.利用多级质谱分析了化合物C2,C5和C8的质谱裂解规律,解释了重排离子的形成机制.     

化学生物学与生命起源

化学生物学在探索生命起源上发挥着巨大的作用，涉及化学进化过程的各个领域。本文简要介绍了化学进化过程中几个关键问题的研究现状和进展，着重强调了磷在化学进化过程中举足轻重的作用，并希望以磷为突破口来探索生命起源中的关键问题。     

分子马达的研究进展

本文对国内外分子马达的研究现状进行综述。并以生物中的关键酶ATP水解酶类(F0 F1 ATPase)为例 ,对其运动特点进行较详尽的描述 ,它是一类做圆周运动的旋转马达。同时还讨论了一些做直线运动的分子马达 ,如肌球蛋白 ,驱动蛋白等。并对分子马达的运动机理提出一些相应的观点 ,对分子马达的应用进行了展望     

Elucidation of O-Phosphoryl and N-Phosphoryl Amino Acids by Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry

Mass spectroscopic characteristics of phosphoryl amino acids were studied in detail by positive and negative electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS) in conjunction with tandem mass spectrometry (MS/MS). Besides N-diisopropyloxyphosphoryl amino acids (N-DIPP-AA), O-phospho- and O-diisopropyloxyphosphoryl amino acids (O-DIPP-AA) were studied and compared to N-DIPP-AA. The fragmentation pathways of [M H]^ ,[M Na]^ and [M-H]^- ions of phosphoryl amino acids were summarized. In addition to several similar patterns, each of them showed its characteristic fragmention.     

脂蛋白合成新进展

生物体内的信号传导蛋白在膜上的定位与其生物功能的发挥依赖于特定脂肪链的修饰,然而传统的基因表达法合成脂蛋白,得到的纯品产率很低.在近10年中,逐渐发展起来一种新的合成方法,即将化学合成脂修饰的多肽与基因表达培养蛋白相结合,可以合成出具有多条脂肪链修饰的蛋白缀合物,并且整个合成过程在非常温和的环境中进行,产品能保持较高的纯度和活性.采用该方法合成的脂蛋白用于体外的实验中,其结果与生物体内的现象非常接近.脂蛋白合成方法的发展对研究细胞中的信号传导过程具有重要的意义,并在药物合成和提高药效方面都有很多应用,这对于研究恶性肿瘤等疾病的发病机理起到了重要的推动作用.同时该脂蛋白合成的成功是采用化学法合成生物大分子解释生物体内的现象一个重大的突破,是化学生物学发展重要的一步.     

二异丙氧基磷酰化亮赖叉肽甲酯诱导K562细胞凋亡

为寻找能特异性诱导肿瘤细胞凋亡的小分子诱导剂,研究了二异丙氧基磷酰化亮赖叉肽甲酯((DIPP-L-Leu)2-L-Lys-OCH3)对K562细胞的促凋亡作用。合成了(DIPP-L-Leu)2-L-Lys-OCH3,通过质谱、磷谱、氢谱和碳谱进行结构鉴定。通过MTT比色实验得到:该样品对K562细胞的半抑制浓度为22.66μmol.L-1。AO荧光染色、DNA琼脂糖凝胶电泳和Annexin -FITC/PI双染实验表明:该样品对K562细胞的增殖抑制作用是通过诱导细胞凋亡实现的。Caspase活性分析实验证明该样品是通过线粒体途径启动细胞凋亡。