依折麦布与羧甲基-β-环糊精包合物的制备表征及增溶研究

依折麦布(ezetimibe, EZT)是一种选择性肠道胆固醇抑制剂，然而水溶性差限制了其应用.包合物的制备可以有效提高药物的水溶性，通过饱和水溶液法制备了EZT的羧甲基-β-环糊精包合物，并通过冷冻干燥法得到最终的粉末状包合物.核磁共振、扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱和X-射线粉末衍射等结果证实了包合物的成功制备，相溶解度法表明羧甲基-β-环糊精与EZT结合比为1∶1,二者的结合常数为187 M^-1,增溶倍数为412倍.溶出实验结果表明包合物的制备明显提高了药物的体外溶出度.     

基于SCl数据库的微藻能源文献计量分析

本文通过对1999年至2010年WebofScienc~l的微藻能源相关文献进行统计分析，旨在了解微藻能源方面的研究发展趋势，以及研究谊领域的学科分布，国家分布、机构分布等。     

云南产香薷属植物挥发油的研究进展

文章对十三种云南产香薷属植物挥发油的主要化学成分、活性物质及几种重要活性成分的分离、鉴定进行综述。     

彩色显象管环鞍型偏转线圈绕线分布的数学模型

本文提出的线圈绕线分布的数学模型是为了解决彩色显象管环鞍型偏转线圈的计算机辅助设计.该模型将旋转对称面上过两点绕线的最短径原理与线性插值方法相结合,只需确定线圈的绕线分布参量或特征截面上的绕线分布,就可获得线圈的整体绕线分布.减少了信息输入和实验工作量,提高了精度.应用本模型分析了一组环鞍线圈的偏转场参量,计算与测量结果基本一致.     

多胺修饰β-环糊精的铜配合物对几种荧光染料的多点识别

用荧光和紫外光谱油定技术分别测定了β--环糊精(1)、单一[6--(乙二胺基)--6--脱氧]--β--环糊精(2)、单一[6--(二乙烯三胺基)--6--脱氧]--β--环糊精(3)、单一[6--(三乙烯四胺基)--6--脱氧]--β--环糊精(4)及其相应的铜配合物(5、6、7)在25℃时，pH＝7．2的缓冲溶液中与几种染料分子形成超分子配合物的稳定常数。结果表明，与母体环糊精相比，铜健合修饰β--环糊精可以增强主--客体问的静电相互作用，从而提高对一些底物的键合能力。从主--客体间的尺寸／形状适合关系讨论了主体(1—7)对染料分子识别机理。     

一种新型芳香二胺桥联β-环糊精对染料的分子识别

以单-(6-对甲苯磺酰基)-β-环糊精和3,3′-亚甲基联苯胺为原料, 合成了一种新型刚性结构的芳香二胺桥联环糊精, 3,3′-亚甲基联苯胺桥联(6-氨基-6-脱氧-β-环糊精)2. 并用荧光光谱和紫外光谱技术分别测定了在25 ℃时, pH为7.20的磷酸缓冲溶液中β-环糊精(1)和新型桥联环糊精(2)与几种染料分子, 如吖定红(AR)、中性红(NR)、2-对甲苯胺基-6-萘磺酸钠(TNS)、1-苯胺基-8-萘磺酸铵(ANS)、罗丹明B(RhB)和亮绿(BG)形成超分子配合物的稳定常数KS. 化学计量比表明, 桥联环糊精2与客体形成了1∶1的超分子配合物, 其对客体的键合能力和分子选择性远远强于母体?茁-环糊精, 如桥联环糊精2对BG的键合能力可以达到母体环糊精的22.2倍. 从主-客体间的尺寸匹配关系和多重识别机理等方面探讨了桥联环糊精对客体分子的协同键合作用.     

基于扩展可辨识矩阵的混合决策系统属性约简

经典粗糙集理论的研究对象只能是完备的离散决策系统。为了直接对不完备混合决策系统进行属性约简,因此通过引入邻域关系和限制容差关系的概念对可辨识矩阵的定义进行了扩展,提出了一种基于扩展可辨识矩阵的属性约简算法;该算法可以兼容处理完备与不完备混合决策系统。通过UCI数据集的仿真实验证明了该算法的有效性,最后讨论了扩展可辨识矩阵中的邻域阈值选择对属性约简结果的影响。     

厌氧活性污泥微生物群落的SSCP分析条件优化

针对厌氧活性污泥微生物群落结构复杂,群落中相似基因序列较多等特点,对影响单链构像多态性(SSCP)图谱分辨率的电泳温度、甘油、交联度和影响聚合酶链式反应(PCR扩增)的BSA等因素进行了实验研究。结果表明,选择细菌16SrDNAV3区(约200bp)PCR扩增片段,在凝胶浓度为12%、丙烯酰胺与双丙烯酰胺质量比为49:1、无甘油等条件下,恒压260V,4℃电泳17h,可获得较为理想的SSCP图谱;BSA的使用,有助于降低样品中残留腐殖酸和棕黄酸等杂质对PCR扩增的抑制作用,提高SSCP图谱的分辨率和可读性,为厌氧活性污泥细菌群落结构解析提供了有效手段。