石灰煤球碳化过程的动力学分析

本文在微孔液膜扩散模型基础上,对石灰煤球碳酸化过程的机理作了动力学分析,获得最佳碳化条件。对改进石灰煤球碳化工艺有参考(乙心)义     

双卡宾、双氮宾体系基态自旋的从头算研究

采用量子化学从头算UHF方法, 对平面型双卡宾及双氮宾体系的基态自旋情况进行研究。结合前面的分析结果, 进一步探讨了多自由基体系基态自旋的耦合规律, 为有机磁性体的分子设计提供了可靠的理论依据。     

化学反应的内禀反应坐标法 1.甲硫醛脱氢反应的IRC解析

本文用内禀反应坐标法讨论了甲硫醛分子的脱氢反应机理.在4-31G基组上对此反应做了量子化学从头计算和反应路解析,得出过渡态结构、反应势能曲线、活化能、反应热以及沿反应坐标反应系的一些物理量的变化,并对过渡态做了振动分析.所得结果与甲醛、甲硫醇和甲醇等分子的脱氢反应结果做了对比.还给出沿反应坐标分子间弹性碰撞阶段和最佳碰撞角等信息.同时,计算了反应的频率因子A,讨论了反应速率常数k值与温度的关系.     

化学反应的内禀反应坐标法V. 顺-, 反-氟代乙烯基负离子异构化反应的反应路径解析

本文对顺-, 反-氟代乙烯基负离子异构化反应的反应途径进行了微观动力学解析。在RHF/4-31G水平上优化求得了反应物、过渡态及产物的平衡几何和总能量, 得到了活化能、反应热、A因子及活化熵等一些物理量, 从反应物到过渡态的振动相关表明: 正则振动模式是各自独立的; 键角H(1)-C-C的伸缩振动模式直接与内禀进动(IRC)相连结。这为模式选择化学反应的研究提供了信息。     

联吖叮氮氧自由基体系及其衍生物NLO性质的密度泛函理论研究

以实验合成的联吖叮氮氧自由基分子为母体, 设计了7个自由基分子. 采用密度泛函理论(DFT) UB3LYP/6-31g(d,p)方法对这些自由基分子不同自旋态的稳定性和非线性光学(NLO)系数进行计算. 结果表明, 联吖叮氮氧自由基分子及其衍生物三重态为稳定基态, 符合自旋极化规则. 引入给吸电子取代基使自由基体系的极化率αs与二阶超极化率γs值有所增大, 且基团的给吸电子能力越强, αs和γs值增加越明显; 对于一阶超极化率βtot, 自由基体系处于单重态时, 取代基的影响较大. 所有自由基分子三重态的NLO系数都小于单重态, 表明可以通过控制体系的自旋多重度来调节体系的NLO性质.     

胆碱脂酶催化反应的量子化学研究——乙酰胆碱同系物水解反应中的非定域能、速度及药效

本文继文献[3]对胆碱脂酶活性中心的亲核基团进攻系列底物的轨道取向进行了进一步研究。并对在酶催化系列底物的水解反应中的电荷、前线轨道的变化及其和反应速度、药效间的关系进行了探讨,得到了一些有益的结果。     

噪声诱导的螺旋波的转变及手性破缺

１．论文名称ＮｏｉｓｅＩｎｄｕｃｅｄＰａｔｅｒｎＴｒａｎｓｉｔｉｏｎａｎｄＳｐａｔｉｏｔｅｍｐｏｒａｌＳｔｏｃｈａｓｔｉｃＲｅｓｏｎａｎｃｅ２．发表刊物Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．Ｌｅｔ．，１９９８，８１（１４），２８５４．３．研究者侯中怀杨灵法左孝兵辛厚文（...     

导电聚合物中的孤子态

指出SSH理论的不足，提出改进与扩充的模型Hamilton量．并对聚乙炔中单双键交替与孤子态的形成机制等作出分析与讨论，提出若干看法，有助于低维电导聚合物理论的完善．