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利用４－羟基－３－酰基（酯基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物分别与芳基异氰酸酯、苯肼、氯甲酸甲酯和乙二醇反应合成了２０种新衍生物，研究了其与异氰酸酯在不同摩尔比碱作用下的加成反应。生物活性测定结果表明，大部分化合物具有较好的除草活性和植物生长调节活性。 相似文献
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本文利用2-吡啶醛或4-吡啶醛与1-(1H-1.2.4-三唑-1-基)酮发生羟醛缩合反应,合成了一类新型的三唑类化合物3和4,其结构经元素分析、1HNMR和IR及MS所确证.通过生物活性测试结果表明,目标化合物具有很好的杀菌活性,同时也有较好的除草活性和植物生长调节活性. 相似文献
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在信息技术时代,数据库必然成为软件开发的重点对象。首先简要介绍了本地网管的结构和功能,接着结合近期开发的本地网管系统的话务查询报表软件,详尽阐述了存储过程的工作原理,并系统的说明了其在本地网管数据库开发中的应用,指出其重要作用。 相似文献
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基于μC/OS-Ⅱ的嵌入式网络测试仪的设计与实现 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍了将lwIP协议栈与CS8900A驱动程序移植到μC/OS-Ⅱ上,并将μC/OS-Ⅱ移植到S3C2410硬件平台的方法;对基于μC/OS-Ⅱ的嵌入式平台进行了研究,展示了一种基于μC/OS-II操作系统的嵌入式网络测试仪的设计与实现。 相似文献
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The title compound, ( )-O-phenyl cyclophosphorodiamidate (C28H33N202P, Mr=460.53), has been synthesized and characterized by 31p NMR, 1H NMR and elemental analysis. X-ray diffraction analysis at 273(2) K indicates that it belongs to orthorhombic system, space group P212121 with a=11.518(4), b=13.449(4), c=16.539(5)A, V=2562(1)A3, Z=4, Dc=1.194g/cm3, F(000)=984 and μ(MoKα)=0.134mm-l. The structure parameters were refined by full-matrix least-squares on F2 to R=0.0459 and wR=0.0640. The flack χ parameter is 0.03(10), and the absolute configuration of the phosphorus atom in the title compound is S. 相似文献
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利用４－羟基－３－酰基（酯基）－２Ｈ－１，２－苯并噻嗪－１，１－二氧化物分别与芳基异氰酸酯、苯肼、氯甲酸甲酯和乙二醇反应合成了２０种新衍生物，研究了其与异氰酸酯在不同摩尔比碱作用下的加成反应。生物活性测定结果表明，大部分化合物具有较好的除草活性和植物生长调节活性。 相似文献
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生物合理方法设计合成新型除草剂 总被引：1，自引：1，他引：0
采用生物合理的方法设计合成了光合作用抑制剂及ALS酶抑制剂,根据绿色红假单胞菌(Rps.viridis)光合反应中心X-衍射的晶体结构同源模建了高等植物豌豆(Pisumsativum)D1蛋白的结构模型,及其与抑制剂氰基丙烯酸(酰胺)与氢化脲嘧啶的复合物模型。研究了D1蛋白与抑制剂可能的作用位点。为了提高筛选的力度,还应用Wang树脂引入了组合合成的方法。对三类ALS抑制剂进行了2D-QSAR,3-DQSAR,作用模型及新抑制剂的设计研究。 相似文献
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Ｔｈｅｆｕｓｅｄｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃｓｕｌｆｏｎａｍｉｄｅｉｓａｋｉｎｄｏｆｈｉｇｈｐｏｔｅｎｔｈｅｒｂｉｃｉｄｅ[1].Ｉｔｉｓａｎｏｖｅｌａｃｅｔｏｌａｃｔａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅ(ＡＬＳ)ｉｎｈｉｂｉｔｏｒｄｅｖｅｌｏｐｅｄａｆｔｅｒｔｈｅｓｕｌｆｏｎｙｌｕｒｅａｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ.Ｉｎｏｕｒｐｒｅｖｉｏｕｓｗｏｒｋ[2]ｗｅｈａｖｅｒｅｐｏｒｔｅｄｔｈｅｓｔｕｄｉｅｓｏｎｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍ,ｑｕａｎｔｕｍｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,ａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｌａｔｉｏ… 相似文献
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