正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性

报导正、负离子表面活性剂混合体系的负触变性(负触变性通常只存在于某些高分子溶液及极少数粗分散体系中)．总结出负触变性的形成规律，提出了负触变性的形成机理，认为负触变性的产生是由于溶液中存在具有一定大小的层状胶团，当溶液流动时，层状胶团双层之间的平行排列方式被打乱，导致溶液粘度随时间而增加．     

10-十一烯酸衍生物混合体系的表面化学

自表面张力测定对１０－十一烯酸胆碱衍生物（三甲基－［２－（１０－十一烯酰氧乙基）］碘化铵）与１０－十一烯酸钠混合体系的表面吸附和胶团形成作了研究；对该体系中的囊泡形成进行了电镜观察。结果表明，疏水链端基为不饱和烯基的正、负离子表面活性剂混合体系和有饱和疏水链的混合体系一样，也有很高的表面活性，易于表面吸附和形成胶团，并且容易在水及乙醇－水溶液中形成相当稳定的囊泡。这些结果的原因可归之于正、负表面活     

鄂尔多斯盆地致密油体积压裂水平井产量预测

目前常用的水平井产量预测数值模拟方法和理论解析方法都难以解决致密油储层横向非均质变化大和人工裂缝发育程度描述难的问题。为解决以上问题,基于测井解释资料和体积压裂施工参数,从地质和工程两个方面对致密油水平井产量进行分析和效果评价,并采用灰色关联分析法,将水平段地质参数（标准录井气测全烃值、渗透率、脆性指数）、油层包络面面积、储层横向非均质系数作为影响储层含油性、渗透性、可压性和非均质性的敏感性参数;将施工参数的单井总入地液量作为产量的工程敏感性参数。通过拟合回归,建立对数预测模型对致密油水平井产量进行预测,达到降低致密油规模开发中的投资风险,提高产建效益的目的。应用该方法对合水长7致密油区块6口水平井进行产量预测,预测值与实际值平均相对误差仅为8.0%,效果较好。     

碳氟表面活性剂与碳氢表面活性剂混合水溶液的表面吸附与胶团形成(Ⅳ)——非离子-非离子体系

测定了25℃不同比例的C₁₀F₁₉O(C₂H₄O)₉H与C₈H₁₇C₆H₄O(C₂H₄O)₁₀H混合水溶液的表面张力,研究混合水溶液的表面性质与胶团形成。用两种不同方法计算在表面上的表面成份、分子之间相互作用参数(β_σ)。结果表明,在非离子型碳氟和碳氢表面活性剂混合水溶液中,两种表面活性剂基本上各自形成胶团;表面分子相互作用参数皆为正值;表明此混合体系中碳氟链与碳氢链之间互疏作用的存在。     

十烷基硫酸钠-全氟辛酸钠混合表面活性剂在四氯乙烯-水界面上的吸附及胶团形成

测定了在30℃、总离子强度为0.1m时不同比例混合的十烷基硫酸钠(C₁₀SN_a)-全氟辛酸钠(7CFNa)在四氯乙烯-水界面的界面张力,研究混合溶液的界面性质及胶团形成,结果表明:(1)7CFNa与C₁₀SNa在混合溶液中,基本上各自独立形成胶团;(2)混合表面活性剂在四氯乙烯-水界面上的吸附与在正庚烷-水界面上吸附规律相同;(3)测定C₁₀SNa、7CFNa在不同油-水界面上的界面张力,证实碳氟链与碳氯链之间具有“互憎性”。     

正负离子表面活性剂与两性表面活性剂的相互作用

本文研究正负离子表面活性剂与两性表面活性剂混合水溶液的表面性质, 以及两性表面活性剂对正负离子裘面活性剂溶解度的影响。结果表明: (1) 两性表面活性剂的加溶作用,有助于正负离子表面活性剂的溶解; (2) 加入两性表面活性剂的量适当, 混合溶液基本保持原正负离子表面活性剂的表面活性; (3) 正负离子表面活性剂与两性表面活性剂在表面层和胶团中分子间的相互作用比正负离子表面活性剂与非离子表面活性剂分子间的相互作用稍强HC-FC正负; 离子表面活性剂与两性表面活性剂混合体系在表面层中有可能形成双分子或多分子层结构。     

对称正-负离手表面活性剂的胶团化和表面吸附自由能

根据所建议的表面活性剂疏水碳氢基在水溶液中自卷曲的分子构型和碳氢链/水界面自由能降低模型导出了对称正-负离子表面活性剂胶团化和表面吸附自由能及疏水自由能公式,计算结果支持上述理论模型。     

正负离子表面活性剂混合溶液中囊泡的稳定性

水环境中直链烷基羟酸盐与溴代烷基季铵盐１：１混合表面活性剂囊泡可在一定时间和较大温度范围内稳定存在。１－１价型无机盐对混合囊泡稳定性影响较小。但少量高价金属离子与离子、非离子表面活性剂的介入对混合体系形成的囊泡具有较为明显的破坏作用。     

小角躺滴法测定低界面张力

在测定界面张力,特别是测定低界面张力的各种方法中,躺滴法占有相当重要的位置。但一般的躺滴法都要求获得赤道半径(图1中的x_e)数据.故躺滴与基底之间的接触角必须大于90°.这在低界面张力体系中常常难以实现,致使躺滴法的应用受到限制。本文提出一种新的躺滴法,它不依赖于接触角的大小,只需测定躺滴轮廓线上两个相关点的坐标,根据所给数值表即可计算出界面张力,从而为躺滴法应用于低界面张力,特别是     

脂肪酸盐-烷基吡啶盐混合体系的双水相

研究了脂肪酸盐和烷基吡啶盐混合水溶液中双水相的形成规律和性质．考察了形成双水相的组成范围和烷基碳链长的影响。测定了两相的密度及化学组成．应用电子显微镜观察了两相的微观结构．结果表明,两相均存在囊泡结构．两相含水均在95％以上．上相为表面活性剂富集的囊泡絮凝相,浓度远远大干下相,相差均在二十倍以上．下相为含有分散的囊泡的表面活性剂稀溶液．