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61.
本文研究了5,10,15,20-四(对-山嵛酸乙酯-α-氧代苯基)卟啉在气-液界面的成膜性能。在优化实验条件下制备了该化合物的多层LB膜。利用偏振FT-IR谱测定了卟啉上脂链取代基在LB膜结构中的取向。结果表明脂链轴线与载片法线间夹角为27°。 相似文献
62.
严格地说,技术贸易只有三四百年的历史。20世纪50年代以前,即便在经济、科技发达的西方国家,技术贸易的规模也很小,增长十分缓慢。但在第二次世界大战结束以后,技术贸易,尤其是国际技术贸易的规模不断扩大,增长速度加快,即使在西方国家经济陷入“滞胀”和国际贸易停滞不前的时期,国际技术贸易仍然以较快的速度增长,1985年为500亿美元,1989年为1100亿美元,1995年为2600亿美元,2000年为5000亿美元。面对这种情况下,各国经济学界开始重视对技术贸易理论的研究,探讨技术贸易的形成条件以及现代技术贸易高速增长的原因,形成了技… 相似文献
63.
142名健康成人血清铜的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用原子吸收法对吉林市142名健康成人血清铜的含量进行了测定。结果表明,男性血清铜值稍代于女性,但经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。提出其正常值范围。 相似文献
65.
目的为了研究中药复方健宫散治疗奶牛子宫炎前后血清中免疫球蛋白Ig G、Ig M和干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α) 4种免疫学指标含量的变化规律,探讨中药复方健宫散对子宫炎奶牛免疫功能的影响。方法选取年龄、胎次、产奶量相近的荷斯坦奶牛18头,按照临床症状、阴道分泌物性状及B型超声波检查结果分为正常组,治疗组和患病组,每组各6头,治疗组连续7 d口服健宫散处理,正常组和患病组不进行任何处理。ELISA法检测各组奶牛用药前后血清中Ig G、Ig M和IFN-γ、TNF-α的含量。结果中药复方健宫散可显著减低子宫炎奶牛血清中IFN-γ和TNF-α的含量(P0. 05),提高Ig G和Ig M的含量(P0. 05)。结论由此可见,中药复方健宫散能够提高子宫炎奶牛的免疫防御能力,调节炎性细胞因子的表达水平,对奶牛产后子宫炎有一定的治疗效果。 相似文献
66.
目的解决传统聚乙二醇废水处理方法存在高成本和高耗能的缺陷.方法采用新型复合正渗透中空纤维膜浓缩回用聚乙二醇废水,分别考察了汲取液种类及浓度、原料液浓度、放置模式等条件下对聚乙二醇废液浓缩性能的影响.结果聚乙二醇浓缩性能随着汲取液种类不同而不同;增加汲取液浓度或减少原料液浓度,聚乙二醇浓缩性能均明显提高;PRO模式时,复合正渗透膜的浓缩性能较好.结论相比于商业化平板正渗透膜,复合正渗透中空纤维膜对PEG溶液浓缩展现出更好的性能和应用前景. 相似文献
67.
研究针对混驱点火模型,保持直驱激光能量不变,针对1 200,1 400和1 500μm直驱光焦斑尺寸,采用数值模拟,研究其对点火性能的影响。研究表明:直驱光焦斑尺寸是影响混驱点火性能的敏感因素。1 500μm焦斑尺寸可实现近一维点火。1 400μm焦斑尺寸放能接近一维放能的40%。1 200μm焦斑尺寸点火失败,仅仅处于燃烧等离子体状态。分析表明,1 200μm焦斑尺寸条件下点火失败的原因是:其产生的局部强光强和高驱动不对称性,会导致燃料熵增加及燃料面密度扰动增加。燃料熵的增加将会降低燃料压缩性,不利于创造高温高压点火条件,形成的燃烧波较弱。燃料面密度扰动增加会导致燃烧后壳层不稳定性剧烈增长。推断在小焦斑尺寸条件下,弱燃烧波及高燃料面密度扰动增长,会导致高密度尖钉难以被有效点燃,无法形成升温与燃烧的正反馈。同时,燃料区域内界面不稳定性发展产生的尖钉结构将降低热斑温度,产生的气泡结构将引起热斑体积迅速变大,导致热斑快速降温乃至点火失败。 相似文献
68.
以2,2′-二硫代二苯甲酸、2,2′-联吡啶、咪唑、硝酸锌和硝酸锰为原料,使用水热方法合成了配合物[Zn(EBLA)(2,2′-bipy)(H2O)](EBLA=2,2′-二苯甲酸硫醚)(2,2′-bipy=2,2′-联吡啶)(1),自然挥发法制备了配合物[Mn(EBSA)(im)2(H2O)]n(EBSA=2,2′-二硫代二苯甲酸)(im=咪唑)(2)。利用元素分析、红外和热重分析对其进行了表征。利用X-射线单晶衍射对结构进行了测定,并研究了配合物1的荧光性质。配合物1中,2,2′-二苯甲酸硫醚是通过水热方法由2,2′-二硫代二苯甲酸发生原位反应制备,Zn2+离子是五配位的四角锥双核结构;配合物2中,Mn2+离子是六配位的变形八面体一维链状结构。配合物中存在氢键和π-π堆积等弱的分子间作用力。 相似文献
69.
70.
采用传统降温法从不同程度氘化(x=0, 0.51, 0.85)的生长溶液中生长氘化KH2PO4(KDP) 晶体, 利用正电子湮没技术(正电子寿命谱和多普勒展宽谱)、结合X射线衍射谱(XRD) 结构分析, 对KDP晶体氘化生长的微观缺陷进行了研究, 讨论了氘化程度对晶体内部微观结构特性、缺陷类型和浓度的影响. XRD结果显示晶胞参数a, b值随氘含量的增加而增加, c值无明显变化; 正电子寿命谱结果发现随着氘化浓度的提高, KDP晶体内部中性填隙缺陷以及氧缺陷不断增加, 引起晶体晶格畸变; 氢空位、K空位、杂质替位缺陷不断发生缔合反应形成复合缺陷, 缺陷浓度不断减少; 团簇、微空洞等大尺寸缺陷也在不断发生聚合反应, 缺陷浓度表现为不断减少. 多普勒实验结果表明随着氘化程度的提升, 晶体内部各类缺陷表现为同步变化. 实验结果表明, KDP晶体在低浓度氘化生长(50%以内)下缺陷反应较弱, 而在高浓度氘化(50%以上)下的缺陷反应显著增强. 相似文献