铜的示波极谱测定及高铁试剂络合物研究

铜 在 0 .1mol/LNaHCO3 溶液中 ,当有 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠存在时 ,于- 0 .5 5V(vs.SCE)处有一个灵敏的二次导数示波极谱电流峰 ,与没有十二烷基苯磺酸钠存在时相比 ,峰电流增敏约 2 7倍。铜 浓度在 3.0× 10 -9～ 9.4× 10 -7mol/L范围内 ,i”p 与Cu2 + 的浓度呈线性关系 ,其检出限为7.8× 10 -10 mol/L ,用于水和尿样中铜的测定 ,结果满意。直线法测得 :Cu2 + 与 7 碘 8 羟基喹啉 5 磺酸钠形成摩尔比为 1∶2的络合物 ,其条件稳定常数 (K)为 8.5× 10 11。     

高效液相色谱法和固相萃取法用于环境中农药残留物分析的研究进展

农药是一类被广泛使用的毒药 ,由于它们在现代农业中的广泛使用及其毒性 ,越来越引起人们对水、食品、农产品以及环境中的农药残留分析的重视 ,高效液相色谱法 (HPLC)和固相萃取法 (SPE)由于其具有分析速度快、灵敏度高的特点 ,特别适合于农药残留物分析 .本文对近年来用于环境中农药残留物的分析和有关的研究进展做了较全面的评述     

新型的萃取技术——双水相萃取

本文介绍了双水相萃取技术的原理与特点及近年来该技术在生命科学,复杂中药体系的分离以及抗生素药物提取等方面的研究进展。并探讨了其今后的发展趋势。     

中药材中西维因残留量的薄层色谱法测定

本文研究了中药材西维因残留量的薄层色谱-荧光测定．采用环已烷：丙酮：氯仿=5：1：1(V/V)作为展开剂,直接用荧光测定．本法灵敏度高,且易操作,当添加水平为0．01mg／mL时,回收率在84％-111％之间,线性相关系数为0．9998,检测限达到10ng．     

中药产品中的重金属元素

中药产品中的重金属元素超标问题是制约我国中药产品走向世界的一个重要因素。本文对建立我国中药产品中重金属元素检测的国家标准方法和限量控制标准的重要性;研究中药产品中重金属元素超标的原因及对策的方法、途径、重要意义;中药产品中重金属元素存在状态研究的重要意义做了较为详细的论述。     

钼(Ⅵ)-茜素红S-CPC三元络合物体系微孔滤膜分离富集光度法测定痕量钼

本文提出了可溶性滤膜富集分光光度法测定水样中痕量钼(Ⅵ)的简便方法。在pH4．5的HAc—MaAc缓冲溶液中，Mo(Ⅵ)与茜素红S(ARS)以及溴代十六烷基吡啶形成的三元络合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集，富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中，于490nm处以试剂空白为参比测定吸光度。30倍富集时，方法的检出限为1．2μg／L。该方法应用于天然水样分析，回收率好，结果满意。     

铅-甘油-1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚三元络合物微孔滤膜膜分离富集光度法测定铅

本文提出了可溶性滤膜富集分光光度法测定水样中痕量Pb(Ⅱ )的简便方法 .在pH9硼砂缓冲液中 ,铅与甘油形成的配合物与 1 (2 吡啶偶氮 ) 2 萘酚即PAN形成紫色离子缔合物 ,缔合物能够被硝化纤维微孔滤膜定量富集 ,富集膜溶解在小体积的二甲亚砜中 ,于 5 45nm处以试剂空白为参比测定吸光度 .5 0倍富集时 ,方法的检出限为0 85 μg L .该方法应用于水样分析 ,回收率好 ,结果满意 .     

固相(微)萃取-室温磷光联用技术及其应用

综述了固相(微)萃取-室温磷光技术的主要方法以及在环境分析中的应用。主要从固相萃取的基本原理、装置、操作步骤、分离模式及填料等方面评述了固相(微)萃取技术的特点和应用,评述了室温磷光技术的优点和经典室温磷光技术在操作方法和定量分析方面存在的不足,提出了固相(微)萃取和室温磷光联用技术的必然性及其优点,并对该方法的关键技术和存在的难题进行了分析。该技术结合了富集技术与高选择性的磷光分析方法,使得分析的灵敏度进一步提高,选择性也得到了较大的改进。目前常用的固相萃取填料主要有Whatman 1PS滤纸和填充有C₁₈或C₈盘或(膜),目标分析物主要集中在多环芳烃、多氯联苯和多氯联苯呋喃等物质的分析,应用前景十分广泛。     

微波萃取-气相色谱法测定血液中的甲基苯丙胺

建立了人体血液中甲基苯丙胺的微波萃取-气相色谱测定方法。分别考察了萃取溶剂种类、用量、样品pH值以及萃取温度、时间等因素对萃取率的影响,并与液-液萃取法进行比较。结果表明,在相同条件下,微波萃取率高于液-液萃取。血液中甲基苯丙胺的最佳提取条件为:调节血样pH为13,以乙酸乙酯为萃取溶剂,于30 ℃下微波提取 8 min。在此条件下平均萃取率达到81.4%,相对标准偏差为6.4%(n=5)。提取液经气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,甲基苯丙胺和基体之间得到了很好的分离,对血液中甲基苯丙胺的最低检测限为220 μg/L。该方法是一种快速、准确、灵敏的测定血液中甲基苯丙胺的方法。