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101.
邓小平同志指出:十年改革的最大失误是忽视了教育。当然,这也包括忽视了无神论教育。近年来温州地区的宗教势力恶性膨胀,据有关部门统计,我市现有教堂寺观2200多所,宗教职业人员5000多人。这样的环境,对广大中小学生带来什么影响呢?我们的领导和教师是采取什么对策的呢?带着这些问题,今年3月份开始,我们对鹿城、瑞安、洞头等三个县区进行了教育调查,先后问卷调查了1007位中小学生和230位中小学教师,开过两次座谈会,个别访问了14位教师和教育行政领导,历时一个多月。现将调查结果报告如 相似文献
102.
谷德元 《辽宁大学学报(自然科学版)》1978,(1)
本文讨论算滞后积∑_(n-0)~(Q-r-1)X_nY_(n+r),r=0,1,……,N/2-1 (1)的分段NTT和FFT方法及其有关问题。其中的分段FFT方法是〔1〕、〔2〕中所述方法的改进。通常,相关估计中出现的滞后积,N/2比Q小很多。这将允许人们引入分段算法,使计算速度又有提高,此时 相似文献
103.
LPC2210作为32位ARM7TDMI系列芯片已广泛应用于各种嵌入式设备;uClinux作为运行于无MMU的微处理器的Linux派生操作系统,逐渐成为针对工业控制领域的主流嵌入式操作系统.本文主要介绍了如何将unlinux移植到LPC2210之中,并给出了开发uClinux应用程序的方法,实验结果证实本文所给出的方法是正确与有效的. 相似文献
104.
提出以能量谱中的截断频率之倒数作为相空间重构过程中的窗长,在窗长固定情况下,利用奇异值分解算法确定嵌入维数和时间延迟两个参数,克服了不考虑窗长单独选择嵌入维数和时间延迟造成的相关维数收敛性差的缺点,大大提高了计算效率。采用迭代奇异值分解算法对含噪声的信号进行降噪,降低了噪声对相关维数计算结果的影响,从而提高了计算结果的可靠性。 相似文献
105.
激光拉曼光谱技术是水下原位探测酸根离子浓度的强有力工具,建立一套适用于海洋环境、基于拉曼光谱技术的定量分析方法对实时了解海洋化学信息具有重要意义。本文在实验室条件下,以SO2-4和HCO-3系列浓度水溶液及近海海域的海水为样品,532 nm激光作为激发光源,模拟原位探测方式采用侵入式光学探头采集拉曼光谱。分别采用内定标法、多元线性回归法(MLR)、偏最小二乘法(PLS)和基于主导因素的PLS法对光谱数据进行定量分析。研究结果表明,采用以1 640 cm-1水分子O—H振动谱峰为内标峰的内定标法预测待测离子浓度,预测误差均相对较大,定标曲线线性相关系数不高;采用多元线性回归法,定标曲线的线性相关系数有较大提高,在一定程度上提高了定量分析的精度;采用酸根拉曼峰强度、酸根峰面积、水峰强度、水峰面积作主导因素结合PLS法预测配置溶液中SO2-4和HCO-3浓度的定标曲线相关系数R2分别为0.990和0.916,对待测样30 mmol·L-1的SO2-4预测相对误差为3.262%,对20 mmol·L-1的HCO-3预测相对误差为5.267%。以海水中SO2-4为分析对象时,与离子色谱法预测的28.01 mmol·L-1进行对比,以上四种定标方法的研究结果表明,主导因素结合PLS法优于其余三种分析方法,其均值相对误差降低为1.128%。因此,采用水的拉曼信号作为主导因素结合PLS法预测水溶液中的酸根离子浓度时能有效提高定量分析的精度,并可应用于现场和原位探测中的定标。 相似文献
106.
讨论了Banach空间中两C-个半群T(t)t≥0,S(t)t≥0的拟Lie-Trotter乘积公式[T(t/n)S(t/n)]^n收敛的条件。 相似文献
107.
开发了一种新型的制备氧化物弥散强化(ODS)铁素体钢的方法,用该方法研制的12Cr--ODS钢具有优异的室温和高温拉伸强度、较低的韧脆转化温度、良好的抗蠕变性能和抗辐照肿胀性能.分析了预合金粉末中氧化物(Y2O3)经焙烧热分解、热等静压的界面反应和热变形析出过程和演化行为,并提出选用合理的工艺技术有利于氧化物强化相均匀化. 相似文献
108.
109.
介绍了多脉波整流变压器移相的实现以及延边三角形电压、移相角及匝数的计算方法,分析了基于此变压器的18脉波整流器的工作原理及特性,并利用Matlab/Simulink仿真验证了其有效性. 相似文献
110.
本实验引物延伸合成人红细胞生成素信号肽序列;信号肽序列和人可溶性B淋巴细胞刺激因子(human soluble B Lymphocyte Stimulator,hsBLyS)基因重叠延伸拼接成融合基因;融合基因插入pcDNA3、pcDNA3.1、pEFneo质粒;信号肽引物设计时,突变同义密码,最终重组质粒成为分泌表达质粒;磷酸钙共沉淀将表达质粒和标志质粒pSV-dhfr,共转染CHO-dhfr^-细胞;选择培养液筛选,氨甲喋呤扩增表达,获稳定表达rhsBLyS细胞株;ELISA检测浓缩表达上清,结果表明:rhsBLyS表达量由0.13μg/mL上升至0.55μg/mL。 相似文献