A New Fluorimetric Reagent for Determination of Trace Amounts of Europium

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｒａｒｅ ｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓａｒｅｖｅｒｙｓｉｍｉｌａｒ ,ｃｏｎｓｅｑｕｅｎｔｌｙ ,ｉｔｉｓｄｉｆｆｉｃｕｌｔｔｏｄｅｔｅｃｔａｎｉｎ ｄｉｖｉｄｕａｌｉｏｎｉｎｔｈｅｉｒｍｉｘｔｕｒｅｓｏｗｉｎｇｔｏｔｈｅｉｎｔｅｒｆｅｒｅｎｃｅｏｆｏｔｈｅｒｒａｒｅ ｅａｒｔｈｅｌｅｍｅｎｔｓ .Ｄｕｅｔｏａｈｉｇｈｅｒｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄｓｅｌｅｃｔｉｖｉｔｙ ,ｆｌｕｏｒｉｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｓｏｆｒａｒｅ ｅａｒｔｈｅｌ…     

甘氨酸-KBrO_3-MnSO_4-H_2SO_4体系的化学振荡反应

氨基酸是组成生命体的基本单元,研究由氨基酸组成的B-Z类振荡反应具有重要意义,本文首次报道了甘氨酸(以Gly表示)-BrO_3~--Mn~(2+)-H_2SO_4体系的振荡反应,对这一反应的影响因素及反应产物作了初步的分析。     

以二丙酮醇为有机物Ce~(3 )为催化剂的BR型化学振荡反应的研究

BR型化学振荡反应目前研究很少。该反应机理大多参照BZ反应中较为公认的FKN机理。有些文献已作了报导以.二丙酮醇(CH_3)_2C(OH)CH_2C(O)CH_3(Diacetone alcohol,以下简称DA)为有机物,Ce~(3 )为催化剂的BR型反应还未见报导。     

聚硅烷链形状的Monte Carlo研究

用ＭｏｎｔｅＣａｒｌｏ方法对θ溶液中考虑二级相互作用的聚硅烷链的形状进行了研究。结果表明聚硅烷链的形状明显偏离球形，它与链长有关，长链极限的比值＜Ｌ２１＞∶＜Ｌ２２＞∶＜Ｌ２３＞约为１∶２．７∶１２．１。还发现聚硅烷链转动惯量的最长主轴与末端距矢量之间夹角的统计平均值＜θ＞的极限值约为２７°。     

溴酸盐检测方法问世

前不久，大连市产品质量监督检验所成功地开发出采用离子色谱法测定小麦粉和小麦粉品质改良剂中溴酸盐的检测方法。面粉中溴酸盐过量的问题，可望通过这种检测方法的普及得到遏制。     

激光光解苯醌自由基质子交换的TRESR研究

用时间分辨电子自旋共振（TRESR）波谱仪，研究了对苯醌/乙二醇/水体系中激光光解苯醌自由基的TRESR谱的线形与溶液pH值的关系.实验表明TRESR谱线均为发射极极化，极化过程以三重态机理（TM）为主.在中性溶液中谱线属中性苯半醌自由基BQH•,而在pH～2.02酸性溶液中谱线属阳离子基BQH＋.实验发现 BQH＋的TRESR谱强度的衰减具有超精细分量相关性，用质子交换理论对此进行了解释.     

镧(Ⅲ)对铽(Ⅲ)-邻-氟苯甲酸-乙二胺体系荧光的增强及其分析应用

在pH 10.0的水溶液中,5.0×10-4 mol/L的La(Ⅲ)可使Tb(Ⅲ)-o-FBA(邻-氟苯甲酸)-EDA(乙二胺) 体系的荧光增强78倍.以1.0×10-9 mol/L的Tb(Ⅲ)试验,体系的最大荧光条件如下:o-FBA浓度为6.0×10-3 mol/L,EDA体积分数为1%,激发光波长为339 nm,测量的荧光发射波长为546 nm.实验表明,在上述条件下,Tb(Ⅲ)的浓度在5.0×10-10～2.0×10-7 mol/L范围与体系的荧光强度呈线性关系,据此建立了测定痕量铽的荧光光度分析法,测定的相对标准偏差为0.50%,Tb(Ⅲ)的检出限为5.0×10-11 mol/L.     

光敏性季铵盐的合成与性能研究

制备了α-二乙氨基苯乙酮并在醋酸环境下将该化合物与苯基缩水甘油醚（PGE）反应合成了以醋酸根为配对阴离子的、具有芳酮结构的光敏性季铵盐（α-PGE－A），通过红外吸收光谱，核磁共振谱及热重分析对α-PGE－A紫外光辐照前后的结构进行了研究。红外光谱显示α-PGE－A经紫外辐照后，其羰基吸收峰显著增强，醋酸根离子吸收峰消失；核磁共振研究表明样品光照后可能生成频胺及醋酸酯。α-PGE-A与环境树脂复配合的热固化研究显示，经紫外光辐照后的样品热固化较易进行完全。表明α-PGE-A具有一定光产碱活性。     

镍负载硅酸铝催化剂上丙烯齐聚反应 3: 镍离子与丙烯分子的相互作用

为了探明在Ni(II)/SiO2-Al2O3催化剂上丙烯齐聚反应诱导期的成因及活性中心的本质, 考察了反应过程中镍离子与丙烯分子的相互作用, 发现反应诱导期随着催化剂预抽空温度的升高而缩短, 也随着丙烯预处理及反应温度的升高而缩短。用ESR、XPS法跟踪考察发现, 随着丙烯在催化剂上反应的进行, 首先Ni(II)被丙烯还原成Ni(I)离子。之后, 丙烯与Ni(I)配位形成不饱和配位离子, 形成齐聚反应表面活性中间体, 并且在反应过程中, 二、三聚产物也可与Ni(I)离子配位, 形成三、、四聚反应面活性中间体。结果表明在Ni(II)/SiO2-Al2O3催化剂上Ni(I)离子是丙烯齐聚反应的活性中心。