新铌酸盐Ba5LnZnNb9O30(Ln=Y,La)的合成、结构与介电性能

在BaO-Ln2O3-ZnO-Nb2O5(Ln=Y,La)体系中通过固相反应法合成了填满型钨青铜结构的新铌酸盐Ba5YZnNb9O30与Ba5LaZnNb9O30.采用X射线衍射分析和扫描电镜进行了结构分析,并进行了介电性能测试.结果表明,Ba5YZnNb9O30为弛豫性铁电体,10kHz时的居里温度为25℃;室温时为四方钨青铜结构铁电相,晶胞参数a=1.25255(4)nm,c=0.39530(2)nm;1MHz时陶瓷体的室温相对介电常数为456.Ba5YZnNb9O30在室温下为四方钨青铜结构顺电相,晶胞参数a=1.25731(3)nm,c=0.39812(2)nm;频率为1MHz时,其陶瓷的室温相对介电常数为316.     

La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物的柠檬酸盐法合成与导电性能

采用柠檬酸盐法合成出La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3钙钛矿复合氧化物超细粉料,考查了各种影响溶胶与凝胶的形成以及合成粉料晶体结构与颗粒形态的因素,并确定了最佳的合成条件。研究了烧成温度对La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3电导率的影响,发现1200℃是最合适的烧成温度。研究结果表明,在室温～900℃范围内,样品的电导率在600℃附近出现峰值(～103S·cm-1),在低温段样品的导电行为符合小极化子导电机制,不同烧成温度的样品的导电活化能基本一致(5.31～5.79kJ·mol-1)。与常规固相合成法相比,柠檬酸盐法合成的La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3具有更高的烧结活性和电导率。     

聚苯胺/钛酸钡纳米复合粒子的制备与表征

采用原位复合法制备出聚苯胺/钛酸钡复合粒子,借助TEM、XRD、FT-IR、 XPS、TG等分析手段研究了复合粒子的形貌、结构及其热性能.结果表明,复合粒子的粒径为1 μm左右,BaTiO3以40 nm左右的晶粒分散于聚苯胺基体之中,聚苯胺与钛酸钡之间存在化学键合作用,同时在一定程度上减少了纳米粒子的团聚.     

Ce填充分数对p型CeyFe1.5Co2.5Sb12化合物热电传输特性的影响

研究了Ce填充分数对富Co组成的填充式skutterudite化合物 :CeyFe1.5Co2 .5Sb12 ( y =0— 0 46 )的热电传输特性的影响 .CeyFe1.5Co2 .5Sb12 有现为p型传导 .霍尔系数RH 随Ce填充分数的增加而增加 ,空穴浓度p和电导率σ随Ce填充分数的增加而减少 .泽贝克系数α随Ce填充分数的增加及温度的上升而增加 ,泽贝克系数的峰值温度随Ce填充量的增加向低温方向偏移 .当Ce填充分数大约为 0 3时晶格热导率κl 达到最小值 ,表明在skutterudite结构中 ,Sb组成的 2 0面空洞的一部分被Ce原子填充时 ,Ce的扰动对声子的散射作用最强 .在 75 0K时 ,富Co组成的Ce0 2 8Fe1.52 Co2 .4 8Sb12 化合物的最大无量纲热电性能指数ZTmax达 1 1.     

新钽酸盐Ba_3TiTa_4O_(15)的结构与介电性能

在 ＢａＯ－Ｔａ２Ｏ５系统通过掺Ｔｉ４＋合成了新钽酸盐 Ｂａ３ＴｉＴａ４Ｏ１５,用粉晶ＸＲＤ对其结构进行了分析,并测试了其烧结体的介电特性．结果表明：Ｂａ３ＴｉＴａ４Ｏ１５在室温下属于填满型四方钨青铜结构,晶胞参数α＝１．２５６ ２７（６）ｎｍ,ｃ＝０．３９５ ８６（４）ｎｍ;Ｂａ３ＴｉＴａ４Ｏ１５在－３５℃从铁电相转变为顺电相     

新钽酸盐K6FeTa15O42的合成与表征

在K2O－Fe2O3-Ta2O5三元系统中,新发现存在钽酸盐K6FeTa15O42,使用X射线衍射（XRD)、电子探针微区分析（EPMA）、扫描电镜（SEM）、差热分析（DTA）等方法对该化合物的晶体结构、成分、形态、光学性质、溶解性、熔点及密度进行了研究。新化合物K6FeTsa14O42晶体属于六方晶系,空间群P63／mcm,晶胞参数a=0.91221(1)nm,c=1.21084(4)nm,Z=1,V=0.87258nm^3。     

酞菁钴/铁纳米填充母粒的制备及其稳定性

采用有机/无机原位复合技术,将酞菁钴（CoPc）的DMF溶液与Fe(CO)5混合、加热回流制备出稳定的、规则球形的、平均粒径为1.4μm的酞菁钴/铁纳米填充母粒。其内部为10～15nm的μ-Fe填充,外部为厚50～150nm的酞菁钴层包覆。纳米填充母粒的填实密度为3.664g/cm3,比饱和磁化强度为76.3Am2/kg,矫顽力为4.15kA/m。纳米填充母粒的热稳定性高于150℃,与甲基硅油组成的磁流变液有良好的抗沉降性。