辅酶Ⅰ在β－萘醌磺酸根修饰金带电极上的电化学还原

研制了聚毗咯／ＮＱＳ修饰金带电极，讨论了ＮＱＳ／ＰＰｙ的电聚合过程及实验条件对金电极上吡咯聚合物膜性质的影响；用成核及生长理论解释了阴离子ＮＱＳ对电聚合过程计时电流曲线的影响，优化了ＮＱＳ／ＰＰｙ／Ａｕ电极的制备条件．该修饰电极稳定性好，对辅酶Ⅰ在金电极上的还原有催化作用．在ｐＨ＝７．０时催化电流在４．０×１０￣（－５）～１．５×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ范围内与ＮＡＤ￣＋　浓度有线性关系，探讨了电催化作用的机制．     

碱性电镀光亮锌镍合金研究

在总结镀液的电化学特性和锌镍合金镀层的晶体结构与性能等实验结果的基础上,提出碱性电镀光亮锌镍合金的工艺规范和直接把锌酸盐镀锌液转化为碱性电镀光亮锌镍合金镀液的方法。生产实践证明,该工艺稳定,镀层光亮、耐腐性好、硬度较高、无氢脆,镍含量可在９～２０ｗｔ％范围内随意控制。     

10-烃基吖啶酮的非线性光学活性研究

随着激光技术应用的发展,非线性光学材料的研究不断深人［'j,目前倍频效应和短的截止波长的倍频材料是二阶非线性光学有机材料研究的热点之一L'．现有的非线性光学有机材料,如偶氮苯、共轭烯烃与SChiff碱等类化合物,因分子具有较大的共轭长度使其吸收多处于可见光区,不适合于半导体激光等向蓝紫激光倍频"·"．0'（暖酮含有大。共轭结构,分子两端同时连有吸电子基团。X一0）和推电子基团（＞N-R）而发生分子内的电荷转移,使分子具有非线性光学活性"－·这类化合物结构简单,并有很好的光稳定性,且该类化合物最大紫外吸收在385～40…     

石墨烯的制备、功能化及在化学中的应用

石墨烯是最近发现的一种具有二维平面结构的碳纳米材料, 它的特殊单原子层结构使其具有许多独特的物理化学性质. 有关石墨烯的基础和应用研究已成为当前的前沿和热点课题之一. 本文仅就目前石墨烯的制备方法、功能化方法以及在化学领域中的应用作一综述, 重点阐述石墨烯应用于化学修饰电极、化学电源、催化剂和药物载体以及气体传感器等方面的研究进展, 并对石墨烯在相关领域的应用前景作了展望.     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱法测定烟用接装纸中六价铬的含量

正铬(Cr)元素常以三价铬(Cr~(3+))和六价铬(Cr~(6+))的形态存在,在自然界中分布广泛。Cr~(3+)在人体正常糖脂代谢中是必不可少的微量元素,缺少Cr~(3+)可能会引发多种疾病;Cr~(6+)由于其氧化性和对皮肤的高渗透性,毒害性较大,被确认具有致癌作用[1]。烟用接装纸是香烟吸食过程中与口腔密切接触的部分,其安全性影响卷烟产品的整体质量安全,因此,针对卷烟产品中Cr~(6+)的含量进行质量监控很有必要。     

以时温等效方法研究尼龙1010应力松弛行为及使用寿命预测

以尼龙材料的应力松弛行为作为研究对象, 考察初始应变为1.0%, 2.8%和5.1%的尼龙1010样品在温度区间293353 K的松弛曲线, 采用时间-温度等效叠加方法得到了松弛模量主曲线, 计算出叠加过程中的表观活化能、 松弛过程中的活化体积和应力辅助功. 结果表明, 整个松弛过程中的表观活化能和应力辅助功表现出相同的变化趋势, 体现出松弛过程中克服运动单元位垒的过程. 当293323 K区间的松弛曲线叠加时, 随着初始应变的增加, 表观活化能和应力辅助功均逐渐降低, 有助于聚合物内部的运动单元越过能垒发生松弛, 与松弛过程中的应力辅助热活化理论相一致; 当333353 K区间的松弛曲线叠加时, 不同初始应变样品的表观活化能均为260 kJ/mol, 应力辅助功均为60 MPa·nm³, 说明松弛过程中克服运动单元的能垒与应力作用无关. 根据松弛主曲线, 计算出了尼龙1010在1.0%, 2.8%和5.1% 3种形变下, 长时间范围内应力衰减与时间的关系, 为预测实际使用过程中的应力松弛行为提供了依据.     

双功能镧系化合物:合成、结构、磁性和荧光性质

利用N-succinopyridine（HL）配体,成功合成了2个同构型镧系化合物[Ln（HL）₂（H₂O）₄]Cl₃（Ln=Pr（1）,Eu（2））并对其进行了结构表征。1和2均由羧酸配体双桥联金属离子形成1D链结构,再通过氢键进一步相互连接构成了3D超分子结构。变温磁化率测试表明1中Pr（Ⅲ）离子之间存在反铁磁相互作用,而在2中,Eu（Ⅲ）离子之间则表现出弱铁磁相互作用。固态发光测试观察到2可以发出很强的红光,但由于Pr（Ⅲ）离子的能隙较大,未观察到1的特征峰。     

氘代甲基萤火虫荧光素的全合成

以2-氰基-6-甲氧基苯并噻唑为原料,经脱甲基、氘甲基化,与D-半胱氨酸盐酸盐水合物反应合成了新化合物——氘代甲基萤火虫荧光素,总收率46%,对映选择性100%,其结构经1H NMR,FT-IR和MS表征。     

SF_6-UF_6体系中六氟化铀的振动弛豫研究

本文以脉冲CO_2激光激发SF_6,经碰撞再使UF_6分子激发,通过测定振动受激UF_6的紫外吸收变化,研究了六氟化铀分子的振动弛豫过程。对于2.0.Torr SF_6+2.0Torr UF_6体系,在220-320 nm范围内测定了UF_6的紫外吸收信号随时间的变化,测得UF_6三类不同振动受激态分子间的V-V能量弛豫时间分别为6.8,9.0和26μs,相应的V-T能量弛豫时间为42,8和1ms。此外,还讨论了SF_6-UF_6体系中振动能量弛豫的机理。     

聚肽螺旋纳米弯棒的制备与形成机理

通过五元环酸酐（NCA）开环聚合的方法成功合成了聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)（PBLG）聚肽均聚物和聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇（PBLG-b-PEG）聚肽嵌段共聚物,并通过酸解脱苄基及与肉桂醇的酯化反应对PBLG-b-PEG嵌段共聚物改性,制备了聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯-co-肉桂基-L-谷氨酸酯)-b-聚乙二醇（P(BLG/CLG)-b-PEG）改性嵌段共聚物,其聚肽侧链上修饰了可光交联的肉桂酰氧基,其C=C双键在紫外光照射下能发生环加成反应交联聚肽链段。采用四氢呋喃-N,N-二甲基甲酰胺（THF-DMF）有机共溶剂溶解、选择性溶剂（水）沉淀的自组装方法制备了PBLG纳米棒;然后向纳米棒水溶液中加入THF溶剂诱导纳米棒弯曲,制备了纳米弯棒。通过THF的加入量可以调控纳米棒的弯曲程度。利用类似的方法,通过PBLG与PBLG-b-PEG或P(BLG/CLG)-b-PEG共组装制备了螺旋纳米棒（其中PBLG均聚物形成棒状内核、PBLG-b-PEG或P(BLG/CLG)-b-PEG形成表面纳米螺纹）,然后向螺旋纳米棒水溶液中加入THF溶剂,但是仅得到了光滑纳米弯棒（表面螺纹...