西天目山植物漫记

美丽的西天目山,不但是佛教胜地,且是华东少有的森林植被茂密的地方.从杭州出发,坐车西北行,三小时便可到达.汽车站就在重翠叠绿的万山丛中.这里是山麓,属浙江省临安县境.抬头远望,只见一片片大树林,还隐约可见古老的禅源寺门墙,微露于参天的巨木之中.这些大树是些什么树呢?主要是柳杉(Cryptomeria fortunei).它们高约30米,胸径1米多,甚至有2米多的.很多人还没有见过这样的大树吧,事实上,柳杉这个树种,长得如此粗壮高大的,也只有在这里.当年乾隆皇帝封过一株柳杉为"大树王",这树还巍然矗立在半山腰的狮子口附近,虽已枯死多年,但高度仍有26.5米,胸径2.33米,材积42.97立方米.如果没有枯死,当然还要大些.其附近50米远的五里亭旁,就有一株高45米,胸径2.216米的活柳杉,材积为70立方米,足资证明了.当我们从山麓的禅源寺循古道上山时,柳杉之外,种种大树,接二连三地出现,真有山阴道上,应接不暇之势.这里枝叶繁茂,蔽天遮日,虽在夏日,每觉凉生肘腋.山中能与柳杉媲美的大树,首推金钱松(Pseudolarix amabilis)与银杏.金钱松从三里亭到老殿,有高达40米,胸径1米多的,直插云霄,姿态壮美,确当得起"世界五大庭园树"之一的称号.(五大庭园树其余四种为:红杉Sequoia,金松Sciadopytis,南洋杉Araucaria,雪松Cedrns).银杏,我国无人不识,与金钱松一样,同为我国特产.也许西天目山还是银杏的故乡,因为在西天目     

量子限制效应对多孔硅液相电致发光的影响

着重研究多孔硅在阴极偏压下过硫酸铵溶液中电压调制的电致发光现象 .随阴极偏压的增大 ,电致荧光峰位蓝移 ,荧光强度增大 ,同时发现定电压下 ,发生电致发光随时间的衰减伴随着光谱的红移现象 .通过红外光谱、AFM及电化学等手段对电致发光的电位调制机理及荧光衰减机制进行了研究 ,结果表明电致发光与光致发光具有相同的起源 ,电压选择激发不同粒径的多孔硅 ,而导致了发光峰值能量的电位选择性 .在电致发光过程中 ,强氧化剂向多孔硅注入空穴使其表面氧化导致小粒径的硅晶逐渐被剥落 ,使光谱高能部分首先衰减出现了随时间的电致发光红移现象 .这些结果支持量子限制效应在多孔硅液相电致发光中起着重要作用     

ZnO超微粒子光催化氧化降解n-C7H16的研究

利用ZnO光催化氧化技术对气相n-C7H16进行了降解研究，考察了氧气、水燕气体积分数等因素对n-C7H16光催化氧化的影响，利用气相色谱－质谱联用仪和气相色谱仪对气相光催化反应过程中的气体组成进行了定性分析，并对主要中间产物丙醛进行了定量分析，结果发现，ZnO超微粒子光催化氧化n-C7H16的降解率较高，n-C7H16绝大部分被完全氧化成CO2，探讨了n-C7H16光催化氧化反尖的动力学行为及机理。     

SF_6-UF_6体系中六氟化铀的振动弛豫研究

本文以脉冲CO_2激光激发SF_6,经碰撞再使UF_6分子激发,通过测定振动受激UF_6的紫外吸收变化,研究了六氟化铀分子的振动弛豫过程。对于2.0.Torr SF_6+2.0Torr UF_6体系,在220-320 nm范围内测定了UF_6的紫外吸收信号随时间的变化,测得UF_6三类不同振动受激态分子间的V-V能量弛豫时间分别为6.8,9.0和26μs,相应的V-T能量弛豫时间为42,8和1ms。此外,还讨论了SF_6-UF_6体系中振动能量弛豫的机理。     

酞花菁(H_2Pc)及其金属络合物的X-射线光电子能谱(XPS)研究

酞花菁(H_2Pc)及其金属络合物广泛用于染料工业,是重要的有机半导体和光导体之一,其分子结构与叶绿素、血红素相近,因而引起国内外学者极大兴趣,并做过大量实验和理论研究。过去 H_2Pc 分子的内质     

多孔硅的电化学制备

单晶硅在氢氟酸溶液中阳极氧化可制得多孔硅, 多孔硅是一种以新形态存在的硅, 与单晶硅相比, 它表现出独特的物理性质和化学活性。荧光光谱峰的蓝移表明, 在p-型低掺杂衬底硅上形成的多孔硅中存在量子尺寸效应, 新近获得的Raman光谱也证实了这一点。     

萃取原子吸收测定污水中微量丁基黄原酸盐

丁基黄原酸盐为有色金属选矿工艺中常用的捕集剂,并且在人造纤维和制药工业中广泛应用。由于黄药具有恶臭和毒性,会污染水系和水生生物,因此对使用黄药的单位排放水中的微量黄药监测已列为环保监测项目之一。微量黄药的测定一般采用比色法,作者曾研究过离子选择性电极法。本工作报导用甲基异丁酮萃取黄原酸铜火焰原子吸收测定铜从而间接测出水中微量黄药的量。方法灵敏、快速,用于选矿废水中微量黄药的测定,取得了满意的结果。     

{[Gd(DMF)_3(DMSO)(H_2O)_3](μ-CN)[Fe(CN)_5]}·2H_2O的合成,结构表征和磁性(英文)

0IntroductionThefirstmolecule鄄basedmagnetswerereportedin1986[1].Duringthelasttwodecades,moreandmoreattentionhasbeenpaidtothesynthesisofmolecule鄄basedmagnets,especiallytoPrussianBlueanalogu鄄es[2].TheoldPrussianBlueanalogueshavebeenbroughtuptodateduetoth…     

共沉淀CuO-ZrO2复合氧化物分散态结构研究

用XRD、EXAFS、XPS表征了共沉淀法制备的CuO-ZrO2复合氧化物的分散态结构. 500 ℃焙烧的样品在一定组成范围内形成大体均匀的无定形态固溶体. CuO含量超过其在ZrO2中溶解度时，多余的CuO以CuO晶体形式存在；当ZrO2含量超过其在CuO中溶解度时，多余的ZrO2以四方相ZrO2晶体形式存在.焙烧温度达到800 ℃时，样品由单斜相ZrO2和CuO晶体组成.