全文获取类型
收费全文 | 2241篇 |
免费 | 238篇 |
国内免费 | 413篇 |
专业分类
化学 | 606篇 |
晶体学 | 22篇 |
力学 | 33篇 |
综合类 | 28篇 |
数学 | 186篇 |
物理学 | 299篇 |
综合类 | 1718篇 |
出版年
2024年 | 15篇 |
2023年 | 37篇 |
2022年 | 44篇 |
2021年 | 57篇 |
2020年 | 46篇 |
2019年 | 79篇 |
2018年 | 72篇 |
2017年 | 37篇 |
2016年 | 52篇 |
2015年 | 69篇 |
2014年 | 122篇 |
2013年 | 120篇 |
2012年 | 126篇 |
2011年 | 129篇 |
2010年 | 121篇 |
2009年 | 134篇 |
2008年 | 116篇 |
2007年 | 118篇 |
2006年 | 116篇 |
2005年 | 102篇 |
2004年 | 93篇 |
2003年 | 100篇 |
2002年 | 100篇 |
2001年 | 89篇 |
2000年 | 66篇 |
1999年 | 84篇 |
1998年 | 59篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 63篇 |
1995年 | 66篇 |
1994年 | 39篇 |
1993年 | 43篇 |
1992年 | 30篇 |
1991年 | 35篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 27篇 |
1988年 | 37篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 23篇 |
1985年 | 20篇 |
1984年 | 11篇 |
1983年 | 9篇 |
1982年 | 8篇 |
1981年 | 12篇 |
1980年 | 13篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 4篇 |
1965年 | 4篇 |
1959年 | 5篇 |
1935年 | 2篇 |
排序方式: 共有2892条查询结果,搜索用时 125 毫秒
831.
[ZnN(CH2CH2NH2)2(CH2CH2N=CHC6H4O)]·Pic的合成与晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
在不加任何碱的条件下,三[2-(亚水杨基胺)乙基]胺与苦味酸锌[Zn(Pic)26H2O]在乙醇中反应,得到了较为少见的多胺单缩合西夫碱配体的配合物[ZnN(CH2CH2NH2)2(CH2CH2N=CH-C6H4O)]Pic。化学式为C19H23N7O8Zn,Mr=542.81,晶体属三斜晶系,空间群为P,晶胞参数为a=0.7494(3),b=1.1917(5),c=1.3142(6)nm,a=78.111(7),b=79.093(7),g=78.577(7),V=1.1121(8)nm3,Dc=1.621g/cm3,m(MoKa)=1.167mm-1,Z=2,F(000)=560,在1.60
2s(I)的可观测点为2433个,最终偏离因子R=0.0555,wR=0.1139。配合物中Zn(II)与配体的4个N原子和1个O原子配位形成变形的三角双锥结构,桥头N和O为锥顶,4个配位N中桥头N与金属离子的配位作用最弱。晶体通过p-p堆积和分子内、分子间的氢键作用形成二维层状超分子结构。 相似文献
832.
掺杂Ce的TiO_2纳米粒子的光致光及其光催化活性 总被引:26,自引:6,他引:26
采用sol-gel法制备了纯的和掺杂不同量Ce的TiO_2纳米粒子,并利用XRD, TEM,BET,XPS和PL光谱对样品进行表征,主要考察焙烧温度和含量对掺杂Ce的 TiO_2纳米粒子性质以及光催化降解苯酚活性的影响,并探讨了Ce的掺杂对TiO_2相 变的作用机制以及PL光谱与光催化活性的关系,结果表明,掺杂的Ce~(4+)没有进 入到TiO_2晶格中,而是以小团簇的CeO_2化学态均匀地弥散在TiO_2纳米粒子中, 这可能导致了Ce的掺杂对TiO_2的相变有很大的抑制作用;Ce的掺杂没有引起新的 光致发光现象,而适量Ce的掺杂能够降低TiO_2纳米粒子PL光谱的强度,这是因为 掺杂的Ce~(4+)易于捕获光生电子而生成Ce~(3+);600℃处理的掺杂Ce的TiO_2纳米 粒子表现出较高的光催化活性,这说明600℃是比较合适的焙烧温度,而掺杂不同 量的Ce的TiO_2样品的光催化活性顺序是:3 mol%>4 mol%>2 mol%>5 mol%>1 mol%>0 mol%,这与它们的PL光谱强度的顺序是相反的,即PL光谱强度越低,其 光催化活性越高,这说明PL光谱与其光催化活性间有着必然的联系,这是因为掺杂 剂Ce~(4+)能够捕获光生电子,在光致发光过程中使PL光谱强度下降,而在光催化 反应过程中使有机污染物加快氧化。 相似文献
833.
LC-ESI/MS分析食品中微量苏丹红Ⅰ~Ⅳ 总被引:25,自引:7,他引:25
建立了准确可靠的用LC-ESI/MS分析食品中4种苏丹红色素的方法。样品中的苏丹红用乙腈提取,不需纯化。色谱柱为AgilentC18(15cm×2.1mm,3μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸溶液(体积比72∶28)。采用正离子电离方式,每种化合物选择3个碎片离子为定性离子以获得高选择性,选取每个化合物丰度最高的碎片为定量离子以获得高灵敏度。4种苏丹红色素的检出限(LOD)和定量下限(LOQ)均为ng/g水平。标准加入量为0.2μg/g水平时的回收率为86%~98%,且重复性良好。本方法仪器分析时间仅需8min,适合于大量样品的日常快速分析。 相似文献
834.
以四(三苯基膦)钯/碘化亚铜为催化剂,利用Sonogashira偶联反应,合成了一种主链含芴炔苯结构的侧链生物素(biotin)修饰的具有蓝光发射特性的水溶性共轭聚合物(PFPNBr-biotin). 其结构通过核磁共振和红外光谱进行表征;分子量(分布)利用凝胶渗透色谱进行表征. 研究了该聚合物在不同溶剂、不同浓度及不同pH环境中的光物理性质变化. 与未功能化的共轭聚合物相比,这种生物素功能化的聚合物对亲和素蛋白显示出较高的选择性. 目前,生物素-亲和素系统已在生物分析领域广泛使用,因此,该聚合物在生物分子的特异性检测、荧光标记、细胞及分子成像等领域具有较好的应用前景. 相似文献
835.
气相色谱结合化学计量学分析4种食用植物油的指纹图谱 总被引:2,自引:0,他引:2
运用气相色谱法对4类植物油(橄榄油、花生油、菜籽油和大豆油)的脂肪酸组成进行分析,并构建了植物油的指纹图谱,对4类植物油进行鉴别和分类。采用连续投影算法(SPA)对变量进行筛选,选出11个特征变量。以特征变量作为输入,使用主成分分析(PCA)和有监督模式识别(径向基函数神经网络(RBFANN)、线性判别分析(LDA)和最小二乘-支持向量机(LS-SVM))进行建模分析。结果表明,11个特征变量能够较好地区分4类植物油,PCA获得了较好的分类,RBF-ANN的预报结果最佳,预报率为92.6%,并且能准确预报二组分混合掺杂油样。该方法能够准确区分植物油种类,可用于食用植物油的鉴别和掺杂食用植物油的鉴定。 相似文献
836.
837.
838.
Abel方程极限环的个数及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究Abel方程极限环的唯一性和唯二性。首先将〔1〕的定理C推广到一类平面多项式系统。其次,〔1〕的定理A和B仅讨论了Abel方程当A(θ)或B(θ)之一为定号时其极限环的个数问题,本文将它推广到A(θ)和B(θ)都可以是不完定号的情形,给出了一类平面多项式系统至多存在一个极限环的充分条件。 相似文献
839.
840.
给出了关于算子组Taylor谱的另一种定义及ε-联合伪谱的定义,并讨论了它的一些性质以及关于交叉交换算子组在这几种定义下的一些结果. 相似文献