加味脉君安脂质体片剂的制备及体外同步释放研究

探索加味脉君安脂质体片剂的制备方法及其体外同步释放特征.采用薄膜-超声分散法制备大豆苷元与和厚朴酚复方长循环脂质体,再按处方剂量与氢氯噻嗪、钩藤碱及辅料压片制备加味脉君安脂质体片剂.采用桨法测定片剂的体外释放度,以相似因子f₂为指标,考察加味脉君安脂质体片剂中主要降压活性成分的体外同步释放情况.大豆苷元与和厚朴酚复方长循环脂质体为圆形或椭圆形,粒径为（172.43±1.40） nm, zeta电位为（-44.3±1.25） mV,大豆苷元与和厚朴酚的包封率分别为58.8%和97.0%.加味脉君安脂质体片剂中的大豆苷元、和厚朴酚、氢氯噻嗪和钩藤碱在8 h的累积释放率分别为90.3%,93.4%,100.0%和84.9%,24 h各组分的累积释放率均为100%.各组分之间同步释放因子f₂均大于50.表明加味脉君安脂质体片剂中各活性成分在释放介质中的体外同步释放情况较好,预期体内将具有较好的协同降压作用.     

Aladan 和 [Ald6]loloatin C 的合成以及 荧光性质的研究

合成了Aladan{b-[6'-(N, N-二甲基)氨基-2’-萘甲酰]丙氨酸}和含aladan的环十肽[Ald⁶]loloatin C。进一步研究它们在缓冲水溶液和分别由十二烷基硫酸钠（SDS）及十二烷基磷酰胆碱（DPC）所构成的微胶束体系中的荧光性质。发现在两种微胶束体系中，[Ald⁶]loloatin C的荧光最大发射波长均红移，而且荧光量子产率大为提高。这一性质可利用于多肽与细胞膜相互作用的研究。     

二苄基一氯化锡二硫代氨基甲酸酯的合成

二烃基氯化锡及其衍生物具有较强的抗癌活性，日益受到人们的重视。关于含有Ｓｎ—Ｏ键的二烃基锡衍生物的合成研究已有大量报道［１］。但含Ｓｎ—Ｓ键二烃基锡衍生物的合成研究则较少［２］，而二烃基一氯化锡二硫代氨基甲酸酯的合成研究尚未见报道。为了寻找具有抗癌活...     

Effect of Variant Counterions on Stability and Particle Size of Silica Sol

The effects of variant counterions with ionic strength of 0.05, 0.10, 0.20 and 0.25 mol·kg^-1 on the stability and particle size of silica sols have been studied using the traditional methods of Ubbelohde viscosity measurement, TEM and titration respectively, finding that the stability and particle size of the silica sols are all concerned with the acidic, positively electric properties and the sizes of the counterions, as well as the attraction between the counterions and surface silicon hydroxyl groups of the silica sols. The small positively charged counterions lead to the decrease in particle sizes, making the silica sol the most stable. But the larger weakly acidic counterions can restrict the particle sizes of the silica sols and easily make the sols coagulate. It was also found that there existed a linear relationship between log r and log η, which has not ever been reported. The effect of temperature on the stability and particle sizes was also discussed.     

CO+H_2一段法合成汽油复合催化剂的研究 Ⅱ.反应条件对产物选择性的影响

考察了四个复合催化剂在不同温度、不同空速条件下,由CO+H_2直接转化为烃类产物的选择性的变化,并与Cu-Zn-Al催化剂进行了比较。结果表明,复合催化剂的作用并非两种单独催化剂作用的简单加和。由于在分子筛上的反应,促使CO+H_2生成CH_3OH的平衡右移,从而大大提高了CO总转化率;升高反应温度,可促进CH_3OH的转化及C_s~+的生成,增加空速则有利于低碳烃的形成,初步探讨了CO+H_2合成烃类在复合催化剂上的反应过程。     

溶剂浮选分离富集鬼箭羽中黄酮类化合物

采用溶剂浮选法分离富集鬼箭羽提取液中黄酮类化合物,并利用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对总黄酮及槲皮素的含量作了测定。黄酮类化合物最佳浮选条件为浮选溶剂正丁醇,溶液pH为3.0,氮气流量300 mL·min~(-1),浮选时间50 min。该法运用于鬼箭羽中黄酮化合物的分离富集,总黄酮浮选效率在70.8%～75.0%之间,浮选液旋干后总黄酮的含量是药材提取液旋干后的4.6倍;通过高效液相色谱法研究了以槲皮素为目标物的纯化分离效果,并测定其中槲皮素的含量,结果显示槲皮素浮选效率在88.9%～92.2%之间,浮选液旋干后槲皮素的含量是药材提取液旋干后的5.7倍。     

差示扫描量热法(DSC)定量测试阿德福韦酯晶型的研究

红外光谱（FTIR）和x-射线衍射（XRD）测试表明阿德福韦酯药物具有A、E2种晶型．利用差示扫描量热法（DSC）对阿德福韦酯药物的不同晶型进行了定量测试方法的研究,该方法的依据是药物的不同晶型具有不同的熔点和熔融热焓,根据熔融热焓的量可以定量测试药物中某种晶型的含量,为指导生产工艺研究和产品品质的判断提供快速准确及有效的测试方法。     

层状多硫代锑(Ⅲ)酸镉(Ⅱ)化合物(1,4-DABH2)Cd2Sb2S6的溶剂热合成与表征

利用溶剂热方法合成了层状多硫代锑髥酸镉髤化合物(1,4-DABH2)Cd2Sb2S6(1)(1,4-DAB=1,4-丁二胺),并通过红外光谱、热重分析对其进行了表征,用X-射线衍射测定了化合物的单晶结构。单晶解析表明,化合物属正交晶系,Cmca空间群,Mr=750.77,a=0.860 3(5)nm,b=0.898 7(6)nm,c=2.273(2)nm,V=1.758(2)nm3,Z=4,λ=0.071 073 nm,R=0.032,wR=0.106 7。晶体结构中含有六元环的Cd2SbS3和八元环的Cd2Sb2S4的阴离子网络层状[CdSbS3]nn-,双质子化的有机阳离子在阴离子层之间以氢键N-H…S形式连接。另外紫外-可见漫反射光谱研究表明,化合物为半导体。