生物酶法合成1,5-戊二胺的研究进展

随着经济的飞速发展,全球每年对聚酰胺、聚氨酯等多聚物产品的需求量呈现逐年增长的趋势。1,5-戊二胺是合成聚酰胺等多聚物的重要单体,生物法合成1,5-戊二胺是一种具有潜在竞争力的绿色环保、资源可持续利用的方法。本文将从代谢途径中的关键酶,大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌以及甲醇芽孢杆菌中戊二胺代谢途径工程改造的最新研究进展4个方面进行综述,并对其前景进行展望。     

修正剑桥模型在深水浅层石油钻井 井壁稳定中的应用 1)

深水浅层的压实程度低、结构薄弱,其破坏规律是深水浅层相关问题研究中的关键点之一。目前修正的剑桥模型已经应用于深水浅层的各类研究中,但是在深水浅层的井壁稳定问题中,深水浅层往往仍然被认为是理想弹塑性材料。将井眼周围地层分为3个区域：弹性区、流动区、塑性区。弹性区,地层为线弹性状态;流动区,地层服从修正的剑桥模型及小变形理论;塑性区,地层服从摩尔库伦准则。对各个区域的应力分布进行了求解,并在求解的基础上,结合超级孔隙压力建立了深水浅层的井壁稳定分析模型。通过实例运算,该井壁稳定模型的可靠性得到了验证。     

铁磁偶合的间苯二甲酸根桥联Cu(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)双核配合物的合成与表征

合成了两种新的双核配合物 [Cu2 (IPHTA) (Me2 bpy) 2 ] (Cl O4) 2 (a)和 [Cu2 (IPHTA) (NO2 - phen) 2 ](Cl O4) 2 (b) ,IPHTA代表间苯二甲酸根二价阴离子 ;Me2 bpy和 NO2 - phen分别表示 4,4′-二甲基 - 2 ,2′-联吡啶和 5-硝基 - 1 ,1 0 -邻菲罗啉。并通过元素分析、红外光谱、可见 -紫外光谱、ESR谱及电导等对配合物进行了表征 ;基于变温磁化率测量和自旋哈密顿算符 (H=- 2 JS1 · S2 )已推出交换积分 J=2 .36cm-1 (NO2 - phen)和J= 1 6.2 cm-1 (Me2 bpy) ,表明两个双核配合物中 Cu( )和 Cu( )离子间为铁磁偶合。     

辽东湾太古界地层裸眼完井可行性力学分析

辽东湾太古界潜山变质岩地层中油气蕴藏丰富,开发中储层段水平井拟采用裸眼完井。但如果储层强度过低,裸眼段在生产过程中可能发生井壁坍塌,造成复杂事故。根据太古界变质岩地层岩心力学实验结果,建立了测井数据分析变质岩地层强度的模型,对太古界地层强度随垂深的变化进行计算,并利用裸眼完井井壁稳定分析方法计算稳定井壁所需的最低井底流压,得出生产中允许的最大生产压差。计算结果表明,受风化壳影响太古界变质岩地层存在低强度带,在下套管封固住上部低强度地层后,采用裸眼完井是可行的,但实际生产压差不能高于计算得到的极限生产压差。     

含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性

抗菌活性;含草酰胺桥的Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)-Zn(Ⅱ)双核配合物的合成、磁性及生物活性     

含草酰胺桥的Cu（Ⅱ）—Zn（Ⅱ）双核配合物的合成,表征及性能

合成了两个新型异双核配合物，［Ｃｕ（ｏｘｅｎ）Ｚｎ（ＮＯ２－ｐｈｅｎ）２］（ＣｌＯ４）２－和［Ｃｕ（ｏｘｅｎ）－Ｚｎ（Ｍｅ２ｈｐｙ）２］（ＣｌＯ４）２，ｏｘｅｎ代表Ｎ，Ｎ′－双（２－氨乙基）草酰受根阴离子；ＮＯ２－ｐｈｅｎ和Ｍｅ２ｂｐｙ分别为５－硝基－１，１０－邻菲罗啉和４，４′－联吡啶的缩写。通过元素分析、摩尔电导、磁性的测定及红外光谱和电子光谱的研究，确证了配合物的组成及分子中扩充草酰胺桥的存     

循环加卸载损伤大理岩的动力学特性

利用MTS 815电液伺服岩石实验系统进行上限应力为80%、85%、90%、95%单轴抗压强度的大理岩单轴压缩循环加卸载实验,每种上限应力条件分别设置20、40、60、80次循环。再利用分离式Hopkinson压杆对损伤岩样进行动力学实验。分析了循环加卸载上限应力及循环次数对大理岩塑性应变的影响,揭示了大理岩动态力学参数和破碎吸收能随损伤变量的演化规律。实验结果表明:塑性应变与循环次数呈正相关,且上限应力越大,塑性应变趋于稳定所需的循环次数也会增大;动态单轴抗压强度、动态弹性模量随损伤变量增加呈指数衰减;破碎吸能占比以损伤变量D=0.343为临界点分为两个阶段,D<0.343时,破碎吸能占比稳定在10%左右,数值约为13 J,当D>0.343时破碎吸能占比随损伤变量增加不断增大。研究结果可为岩体工程的设计、施工及支护参数的选取提供参考。     

Synthesis, characterization and magnetism of μ-chloranilato bi-nuclear chromium (III) complexes

Five new chloranilato-bridged binuclear chromium (III) complexes have been synthesized and identified as [Cr2(CA)L4]-(ClO4)4[L denotes 5-methyl-1,10-phenanthroline (Me-phen); 2,9-dimethyl-1, 10-phenanthroline ( Me2-phen); 5-chloro-1,10-phenanthroline(Cl-phen); diaminoethane (en) or 1,3-diaminopropane (pn)], where CA represents the dianion of chloranilic acid. Based on elemental analyses, molar conductivity and magnetic moment of room-temperature measurements, and IR and electronic spectral studies, it is proposed that these complexes have CA-bridged structures and consist of two chromium (III) ions, each in an octahedral environment. The complexes [Cr2(CA)(Me-phen)4](ClO4)4(1) and [Cr2(CA)(Me2-phen)4](ClO4)4(2) were further characterized by variable temperature (4.2-300 K) magnetic susceptibility measurements and the observed data were successfully simulated by the equation based on the spin Hamiltonian operator, , giving the exchange parameter J = -7.8 cm-1 for (1) and J= -6.5 cm*1 for (2). This result