热致液晶共聚酯／含酚酞侧基聚芳醚砜共混物的流变行为研究

采用溶液共混制备耻不同比例的热致液晶共聚酯／含酚酞侧基聚芳醚砜共混物。利用锥板流变仪对共混体系的熔体流变性能进行了初步研究，测定了熔体粘度－温度、粘度－剪切速度的关系，结果表明该液晶聚合物能明显降低聚芳醚砜的熔体粘度。     

无气味、实用的缩硫醛/酮化反应试剂：2-（1，3-二噻-2-亚基）-3-羰基丁酸甲酯

a-Oxo ketene dithioacetals, methyl 2-（1,3-dithian/dithiolan-2-ylidene）-3-oxobutanoate （2a/2b） prepared in nearly quantitative yields simply from methyl acetylacetate, carbon disulfide and 1,3-dibromopropane/1,2-dibromoethane in the presence of potassium carbonate, were investigated in the thioacetalization with various carbonyl compounds 3. It has been demonstrated that methyl 2-（1,3-dithian-2-ylidene）-3-oxobutanoate （2a） could act as a nonthiolic, odorless and practical thioacetalization reagent. A range of aldehydes and ketones 3 were converted into the corresponding dithioacetals 4 in high yields （up to 91%） in the presence of 2a. Moreover, 2a showed high chemoselectivity between aldehyde and ketone in thioacetalization.     

α-羰基烯酮环二硫代缩醛化学(XXXVI)──β,β-1,3-亚丙二流基-α,β-不饱和芳酮与Grignard试剂加成物的硅胶催化分解反应

以β，β-1，3-亚丙二硫基-α，β-不饱和芳酮2与烯丙基或等基Grfenard试剂可选择性地进行1，2-加成得醇3、4，在硅胶G的催化下，醇3、4可分解生成β，γ-不饱和芳酮5、6．并对该分解反应的机制进行了初步探讨．     

含二羟基二苯酮热致液晶共聚酯的合成与表征（Ⅵ）──含二羟基二苯酮热致液晶共聚酯结晶结构的X射线衍射研究

以广角Ｘ－射线衍射（ＷＡＸＤ）对含二羟基二苯酮（ＢＨＰ）、对羟基苯甲酸（ＰＨＢＡ）、对苯二甲酸（ＴＰＡ）、问苯二酚（ＲＥＳ）的系列热致液品共聚酯进行了较为深入的研究，详细讨论了不同组成的共聚酯的结晶结构、结晶度、结晶颗粒大小等等。     

热致液晶共聚酯的熔融行为及结晶结构研究

采用ＤＳＣ及ＷＡＸＤ手段对含对羟基苯甲酸热致液晶共聚酯的相变行为及结晶结构进行了初步研究。结果表明，聚合物中存在两种同属于正交晶系的不同堆积形态结晶结构，在相变上表现为双重熔融峰。     

β-氧代酰胺衍生物的Vilsmeier反应在杂环化合物合成中的应用

综述了我们研究组近几年在β-氧代酰胺化合物的Vilsmeier反应研究反面取得的进展.设计、合成了系列具有多官能化结构特点的β-氧代酰胺化合物,对其Vilsmeier反应进行了系统研究,探讨了相关反应的机理,建立了基于β-氧代酰胺化合物Vilsmeier反应的四元、五元、六元杂环化合物的合成新方法.     

含4，4＇－二羟基二苯酮热致液晶四元共聚酯的合成与表征

含４，４＇－二羟基二苯酮热致液晶四元共聚酯的合成与表征董德文，韩平，倪玉山，丁孟贤，韩伟（中国科学院长春应用化学研究所长春１３００２２）（吉林化工学院化工系吉林）关键词　热致液晶，共聚酯，向列型，二羟基二苯酮关于热致液晶芳香族聚酯的研究已有大量的报道...     

α—羰基烯酮环二硫代缩醛化学（XXXVI）：β,β—1,3—亚丙二硫基…

以β，β－１，３－亚丙二硫基－α，β－不饱和芳酮２与烯丙基或苄基Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂可选择性地进行１，２－加成得醇３、４，在硅胶Ｇ的催化下，醇３、４可分解生成β，γ－不饱和芳酮５、６。并对该分解反应的机制进行了初步探讨。     

α-羰基烯酮式环二硫代缩醛化学(V)——β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和芳酮类化合物的合成

β,β-二烷硫基-α,β-不饱和酮类化合物作为一类具多反应中心的活泼中间体在有机合成中的应用,近20年来已引人注目并进行了深入广泛的研究~[1,2].以往的研究大多是针对β,β-二甲硫基-α,β-不饱和酮类化合物1进行的,而对结构相近的β,β-1,3-亚丙二硫基-α,β-不饱和酮类化合物2的研究较少.对于1类的合成,所用碱的选择至关重要~[1].实验证明叔丁醇钠和叔丁醇钾~[3～5]在1类的合成中效果较好.前文~[6]曾以六甲基二硅氨基锂(LHMDS)为碱高     

2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂在缩硫醛/酮化反应中的应用

探讨了以2-(1,3-亚丙二硫)亚甲基-3-羰基丁酸作为硫醇替代试剂,乙醇作溶剂的缩硫醛/酮化反应.实验结果表明,该硫醇替代试剂能与各类醛、酮化合物快速、顺利地进行缩硫醛/酮化反应,以较高的产率生成相应的1,3-二噻烷类化合物.同时,该缩硫醛/酮化反应对不同的醛、酮化合物具有较高的化学选择性.