2005年云南省中考数学试题评析

2005年云南省中考数学试题,体现新课程标准的思想理念,适度下调了难度,淡化解题的模式化和证明的机械化,深化了试题的针对性、探索性和应用性.……     

Study of linearity for a high dynamic range calorimeter

A high dynamic range calorimeter has been designed for the DArk Matter Particles Explore(DAMPE) satellite. It consists of 308 BGO crystals, multi-dynode readout PMTs and front end electronics system. We have built on previous research to show that BGO fluorescence should not be saturated by high electron energy density under DAMPE's energy range. A BGO fluorescence simulator is set up to calibrate the energy range of the dynodes, while a cosmic-ray unit is used to calibrate 1 MIP with the ADC count in dynode 8. Linearity is achieved for the dynamic range from 0.5 MIPs to 1.26×105MIPs. The requirements of DAMPE can thus be satisfied.     

无黏性颗粒在平面上的堆积角

运用连续介质模型和库仑屈服条件,介绍了库仑不等式的证明方法,研究了无黏性颗粒物质在自然堆积状态下的堆积角的形成机制及影响因素,通过理论模型导出理想状况下锥形堆的自然休止角与内摩擦角的关系.实验结果表明:颗粒的密度对于堆积角不存在确定的影响.不规则颗粒的自然休止角、内摩擦角与粒径间的变化趋势一致,粒径的分布对锥形堆的自然休止角产生影响;规则颗粒的几何尺寸对堆积角无明显影响,非球形颗粒的几何形状对堆积角有显著影响.底面摩擦系数较小时,锥体的堆积角与底面摩擦系数呈正相关,随着摩擦系数的增大,堆积角将达到饱和.     

加快改善闽江航运条件的思路

针对闽江水口枢纽坝下河床下切，影响闽江航运，提出改善通航条件的建议和对策。     

固定化增殖酵母细胞技术研究

本文介绍了在一定载体中,固定化完整酵母细胞的制备和增殖方法.关键是研究化学稳定性好、机械强度大、发酵能力强的固定化酵母.实验结果表明:固定化酵母细胞可以反复使用、大大缩短发酵周期,用于液态白酒,糖蜜酒精及蜂蜜酒的生产是可行的.     

用上限元法求解张减过程的轧制力

根据钢管塑性变形原理及张减变形理论 ,运用上限元法 ,构造动可容速度场 ,推导建立一系列与变形体内部虚功消耗有关的分式 ,算出张减轧制过程中的轧制力 ,并得到实验验证     

多元复合地基沉降计算方法探讨

以Winkler分布弹簧模拟垫层的作用,考虑垫层、桩和土之间的相互作用;并以Geddes解和Boussinesq解为依据,求出了在单位荷载下网格单元顶部的沉降,即单元的柔度系数;运用弹性理论叠加原理,建立了包括桩顶沉降、土顶沉降及其对应荷载的线性方程组.求解该方程可以进一步求出多元复合地基中主桩、次桩对土的桩土应力比和主桩、次桩及土的荷载分担比.通过工程实例进行分析,表明本文方法的计算结果和现场实测结果符合很好.     

重大工程项目须实行《工程师制度》

详细介绍了国外顾问工程师管理土木工程的工作程序，论述了我国在土木工程投标文件编制、施工技术规范、开标以及施工中的材料与工艺试验等方面的有待改进之处。建议我国所有的土木工程施工合同都写上已由国外引进的土木工程施工合同条款以及由设计工程师编写的施工技术规范，才有望防止土木工程界的腐败行为，建成百年之内决不会垮塌的工程     

关于压缩算子的几个问题

本文研究酉部为有限维希尔伯脱空间的一般压缩算子不变子空间的特殊形式,提出弱压缩的充分必要条件及一些充分条件。     

PPAR激动剂的定向设计、虚拟筛选及合成

过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)是核受体超家族的一员.基于受体结构的药物分子设计与组合化学策略相结合,构建了过氧化物酶体增殖因子活化受体(PPAR)激动剂的虚拟化合物库.将已知小分子配体(GW409544)与PPAR晶体复合物进行剥离,得到受体的活性构象,并利用此活性受体分子与虚拟库中小分子进行对接和虚拟筛选,得到理论上结合较强的化合物,并对这些化合物进行合成,共合成9个新化合物.活性筛选结果显示化合物对PPAR具有一定的亲和力,其中有三个化合物显示出对PPARα,PPARγ的双重激动作用,从而指导新活性化合物的设计和合成.