小分子盐对盐酸十八胺单层膜影响的研究

利用Langmuir单层膜模拟生物矿化过程或者是利用LB膜技术构筑层状固体模板来制备与组装纳米材料已成为新的研究热点~([1,2]),因为通过变换成膜材料及制备条件,可以调控生成材料的性质.Langmuir单分子膜的成膜性能直接决定着LB膜的沉积质量、结构和性能~([3,4]).     

微乳液—洋茉莉基荧光酮体系吸光光度法测定铬

该文研究了以微乳液为介质时 ,铬与洋茉莉基荧光酮的显色反应 ,选择 52 5nm为参比波长 ,595nm为测量波长 ,ε为 9.5× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,铬量在 0～ 7/2 5μg/mL范围内符合比耳定律 ,方法用于合金钢中铬的测定 ,结果满意 .     

循环伏安法测定水溶液中十二烷基硫酸钠胶束的扩散系数

用循环伏安法，以Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６为电活性剂，Ｈ２ＳＯ４为支持电解质测定了水溶液中十二烷基硫酸钠胶束的扩散系数Ｄｍ、胶束半径Ｒｍ、聚集数ｎ、胶束量Ｍｍ和临界胶束浓度时的自扩散系数Ｄ０ｍ．     

十二烷基磺酸钠微乳状液结构转变的电化学研究

制备了C12H25SO3Na-C4H9OH-C7H16-H2O四组分体系在km=W(C4H9OH)/W(C12H25SO3Na)=2时的拟三元相图。使用二茂铁和铁氰化钾作为电化学探针用循环伏安法测定了起始含油量为21％的无水混合物在滴加水过程中所形成的微太液的扩散系数。从扩散系数随含水量的变化确定微乳液的结构转变。含水量为20％－45％时生成油包水型微液;含水量大于65％时生成水包油型微乳液。当含水量在45％－65％之间时形成的是二连续型微乳液。电导率数据证实了循环伏安法的测定结果。     

气/液界面上十六烷基三甲基溴化铵水溶液的动态表面性质

用最大泡压法测定了不同温度下浓度低于cmc时十六烷基三甲基溴化铵水溶液的动态表面张力.发现当浓度低于0.10 mol·m-3时动态吸附量ΓT遵s从由Henry吸附等温式导出的动态表面状态方程.在浓度位于0.10至0.80mol·m-3的较大范围内,Tt遵从从Langmuir等温式导出的动态表面状态方程.在吸附的后期十六烷基三甲基溴化铵分子在溶液表面上的吸附遵从混合动力学控制机理.从表观扩散系数计算出吸附为混合动力学控制机理时吸附能垒为6.7～7.1 kJ·     

用“干燥器法”测定固体比表面积

本文报导了一种测定固体比表面积的简易方法.即采用干燥器等简易设备,以乙醇蒸气作为吸附质进行静态的吸附的方法,其测定结果与气相色谱法测定结果比较,相对误差不超过5%.     

温度对十六烷基三甲基溴化铵胶束盐溶液粘度的影响

研究了温度对十六烷基三甲基溴化铵胶束盐溶液粘度的影响，发现随温度的上升溶液的工由于圆柱形长棒胶束解体为小的球形胶束而下降。从ΔＧ／Ｔ对１／Ｔ作图法求得的ΔＨ值较从Ｅｙｒｉｎｇ粘度理论计算的ΔＧ值要大得多。胶束的棒－球转变不是一步而是分多上，在转变过程各大胶束处于一系列的“活化结构”状态，认为与温度有关的ΔＧ值是粘流过程中形成空穴的自由能变，而ΔＨ值为包含有大胶束解体为小胶束过程粘性流动的总活化能     

循环伏安法测定水溶液中十二烷基硫酸钠胶束的扩…

用循环伏安法，以Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６为电活性剂，Ｈ２ＳＯ４为支持电解质测定了水溶液中十二烷基硫酸钠胶束的扩散系数Ｄｍ、胶束半径Ｒｍ、聚集数ｎ、胶束量Ｍｍ和临界胶束浓度时的自扩散系数Ｄｍ＾０。     

PLS-原子吸收光谱法同时测定稀土氧化物中的Eu和Cu

用偏最小二乘法（ＰＬＳ）校正了火焰原子吸收分析中Ｅｕ３２４．７５３ｎｍ对Ｃｕ３２４．７５４ｎｍ吸收线重叠干扰,用铜空心阴极灯同时测定了合成样及稀土氧化物中的Ｅｕ和Ｃｕ。     

胡椒基荧光酮测定地质样品中微量铋

研究了胡椒基荧光酮 (PIF)与Bi3+ 的显色反应 ,在微乳液存在下 ,PIF与Bi3+ 形成稳定的红色配合物 ,其最大吸收波长为 52 0nm ,铋的含量在 0～ 1μg/mL范围内符合比耳定律 ,表观摩尔吸光系数ε =1.2 5× 10 5L·mol- 1·cm- 1.方法用于地质样品中微量铋的测定 ,结果令人满意