带闭凸锥约束的多目标数学规划的自身对偶性

M.A.Han的n在文〔1]中讨论了如下一类单目标数学规划间题的自身对偶性: }min尹间一哪树,(sp)}f(‘)》o, L必>0.其中。〔砂,了(劝~(f1(劝,介(劝,…,几(劝)r. 本文把(sP)推广为如下两类分别带一个和两个闭凸锥组成约束的多目标数学规划间题: }m远到劝一到劝’气!min到劝一侧分毛(vp)(1)}一尸(‘),〔。’,(vp)(2)}一尸(‘),〔姚, L田任o.t,任01.上述两个问题中,二〔刀.,F(劝是”丫”阶矩阵函数,久O:和0:都是砂中的均含内点的闭凸锥,且o:卫Oa,o’是o的极锥,即口一任】。臀哎0,物任o},碳与o’的含义相同,和任W+或评+十,而‘一{!,。>0,客。一…     

三层不对称铁磁膜中的自旋波体模

本文研究了表面钉扎的Ａ、Ｂ、Ｃ三层不对称铁磁膜，利用界面重标度方法，求解了自旋波的低能量子本征问题．数值计算结果表明，当相邻层的界面处自旋波完全钉扎或近钉扎时．在Ｊ＿ｉＳ＿ｉ（ｉ＝Ａ、Ｂ、Ｃ）值较小的一层，发生自旋波的共振局域现象．     

三苯甲醇制备中出现的酒红色现象的探讨

本文利用紫外－可见光谱对三苯甲醇制备中出现的酒红色现象进行了初步探讨，提出了自己的看法。     

对移动WiMAX及TD—CDM—OFDM的系统最大数据速率的分析

鉴于移动WiMAX的迅速发展,从其基本概念出发,计算系统理论最大数据速率,并根据TD-SCDMA在LTE演进计划中提出的TD-CDM-0FDM的帧结构,类似地得到其在不同调制方式和码率下的最大数据速率,并对移动WiMAX和TD-SCDMA的发展趋势进行了预测     

电流加速方法评价SiGe HBT的热载流子效应

利用电流加速方法（FCSAM;E－B结反偏、C－B结正偏应力）对0.35um BiCMOS工艺SiGe HBT的热载流子效应可靠性进行了评价研究。研究结果表明,随应力时间的增加,SiGe HBT电流放大系数逐步退化,相比传统的电压加速退化方法（OCSAM：E－B结反偏）试验,FCSAM显著缩短了实验时间。     

负载SIV抗原肽的中国恒河猴Mamu-B~* 1703可溶性单体及其四聚体的制备和鉴定

目的:制备负载SIV抗原肽的中国恒河猴Mamu-B*1703可溶性单体及其四聚体.方法:以含Mama-B*1703重链cDNA序列的pMD19-T克隆为模板,通过PCR的方法克隆Mama-B*1703重链基因,进而构建羧基端融合生物索化酶BirA底物肽(BSP)的Mamu-B*1703重链胞外域融合蛋白的表达载体,并在大肠杆菌中获得表达.β微球蛋白、SIV抗原肽共存时,通过稀释法复性可溶性Mamu-B*1703单体,经生物素化并纯化后与荧光素标记的链亲和素按4:1的比例混合形成四聚体.结果:ELISA检测显示获得具有正确构象的负载SIV抗原肽的Mamu-B-1703四聚体.结论:印度恒河猴Mamu.B}1701特异性抗原肽IW9,与中国恒河猴的Mamu-B*1703相结合形成可溶性Mamu-B*1703/IW9单体和四聚体.     

OX40L在小鼠B16黑素瘤细胞中表达及对活化淋巴细胞凋亡影响

目的:构建OX40L的真核表达载体,分析其在B16细胞中的表达,研究OX40L对活化T淋巴细胞凋亡的影响.方法:以小鼠C57BL/6脾脏的cDNA为模板,PER扩增小鼠OX40L基因,构建真核表达载体pVAX1-OX40L,转染B16细胞后,荧光染色检测OX40L的表达;利用AnnexinV-PE凋亡试剂盒,检测B16黑素瘤细胞-淋巴细胞体外混合培养中对活化淋巴细胞凋亡的影响.结果:成功构建OX40L的真核表达载体,并转染B16细胞中,流式细胞术和激光共聚焦显微术均可检测到OX40L表达于B16细胞表面.淋巴细胞体外混合培养显示,表达OX40L的B16细胞组活化淋巴细胞的凋亡率为6.57%,而空质粒转染组为17.24%.结论:OX40L能表达于B16细胞表面,并能显著抑制活化淋巴细胞凋亡.     

瘦素基因佐剂对小鼠抗原提呈细胞表型的影响

目的:研究瘦素(Leptin)基因佐剂在体内对抗原提呈细胞的影响。方法:根据小鼠瘦素基因设计引物,采用RT-PCR方法获得瘦素cDNA,与pVAX1连接构建瘦素真核表达载体作为基因佐剂,制备无内毒素重组质粒,转染B16细胞鉴定瘦素的表达,并采用肌注方式分析瘦素基因佐剂在体内对小鼠抗原提呈细胞表型的影响。结果:克隆得到的瘦素编码区全长序列,经DNA测序后证明与已报道序列相同,成功构建小鼠瘦素的真核表达载体,可在B16细胞表达;瘦素基因佐剂在体内对CD3-CD19-CD11c+细胞的MHC II和CD83的表达无明显影响,但能显著上调CD3-CD19-CD11c-免疫细胞表面MHC II类分子的表达。结论:成功构建小鼠瘦素基因佐剂,体内试验可促进免疫细胞上调MHC II类分子,提示瘦素基因佐剂有可能通过增强免疫细胞尤其是抗原提呈细胞的活化而促进免疫应答。