杉木早期选择的研究

<正>我们对于杉木早期选择的研究是从1964年起,于1979年完成。在杉木子代测定中,观测了各年到16年(或7年)的树高,胸径和材积生长。在1与16(或7)年观测值之间的秩次相关是非常显著的。 家系之间的相关性说明家系早期选择的可靠性,而家系内的相关性则证实家系内个体早期选择的可靠性。 根据子代测定结果,杉木在6—7年生时进行选择可以增大年度效益。在理论上,要比在25年生时进行选择,大约增加遗传效益60％。     

随机区组少株小区中最优株在统计分析上的应用

<正>作者在福建洋口林场对11个杉木产地试验的实际例子进行了研究,试图说明随机区组少株小区中最优株在统计分析上的应用。研究结果如下: (1)四年来,我们应用小区中的最优株和小区平均数作为统计单元,其所求得的11个杉木产地的秩次基本上是相同的,其秩次相关系数是:0.9807(76年),0.9913(77年),0.9909(78年),0.9947(79年)。以上的相关系数均达到0.01的显著平准。 (2)四年来,各小区中最优株生长量的位次变异很小,这种变异只局限于第1与第2位往返变化,从未发生优株由第]位变为第3位或第4位。 (3)用两种统计单元,所求得的11个杉木产地间的期望均方值是逐年接近的。 (4)通过调整,用最优株作为统计单元所求得的11个杉木产地的遗传力和遗传增益,同样可以对试验结果作出切合实际的正确结论。     

溶胶-凝胶法合成聚(甲基丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸环氧丙酯)/SiO_2杂化聚合物材料

通过溶胶 凝胶过程合成了一系列存在相间偶联键的杂化聚合物材料 .IR分析证实了在无机组份与有机组份间存在碳氮键 ,其特征吸收峰在 1 2 5 0cm-1.DSC的测试结果则表明无机组份含量的增加提高了材料的Tg 值 ,从而提高了杂化材料的使用温度 .利用小角X ray散射 (SAXS)和电镜 (TEM)分析了不同无机组份、不同酸度下体系的形态结构 ,结果表明当无机组份与有机组份的摩尔比为 1∶1且体系的酸度适当时相容性最好 .     

超流氦噪声沸腾过程中的压力振动分析: 小试样几何尺寸对噪声沸腾状态的影响

小试样的几何形状尺寸是影响噪声沸腾状态的一个重要的因素. 对于不同几何尺寸的小试样, 沸腾发生时所产生的气泡的尺寸不同, 因而所产生的压力振动的幅度和特征频率就不同. 采用一个归一化因子将不同几何形状尺寸下的实验数据进行统一, 发现振动的特征频率与几何尺寸因子之间存在对数曲线的关系.     

含复介电常量一维光子晶体量子阱结构研究

利用传输矩阵法研究了实介电常量和含复介电常量时一维光子晶体的透射谱.结果表明:两种情况下均构成光量子阱结构,并且光量子阱结构的透射能带谱位置和结构相同,但在含复介电常量负虚部情况下共振透射峰出现很强的增益现象,而在含复介电常量正虚部情况下共振透射峰则呈现明显的衰减现象.     

大型室内停车场车辆出入计算机自动识别与管理系统

本文着重对大型室内停车场计算机管理系统中，采用８０３１单片机组成的出入口车辆自动识别与自动门控制系统的工作原理入软、硬件结构作了介绍。     

通过锌催化区域选择性氧化反应实现3-烯-1-炔的1,4-官能团化

羟基或烷氧基取代的α,β-不饱和羰基化合物广泛存在于众多天然产物和生物活性分子之中.通过锌催化的区域选择性的氮氧化合物氧化炔烃反应,实现了3-烯-1-炔的4-烷氧化-1-氧化官能团化.该串联反应可以中等到良好的产率得到系列合成上很有用的γ-烷氧基取代的α,β-不饱和酰胺化合物.     

三(羟甲基)甲基甘氨酸合镍(II)配合物的结构及其与生物分子的作用研究

合成了配合物[Ni(tricine)₂]•6H₂O单晶, 其中, tricine为三(羟甲基)甲基甘氨酸. 配合物属于单斜晶系, P2(1)/n空间群, 配体以一个氮原子和二个氧原子与中心Ni^2＋离子配位, 生成八面体构型配合物. 配合物分子之间靠丰富氢键形成稳定的二维结构. 用紫外光谱方法测定了该配合物与鱼精DNA、腺苷三磷酸和腺嘌呤的作用情况, 并就相互作用机理进行了初步分析.     

溴酸钾-酸性铬蓝K新化学发光体系检测水中亚硝酸根

研究发现亚硝酸根对溴酸钾-酸性铬蓝K体系的化学发光有显著的增强作用,从而建立一种快速、准确的检测亚硝酸盐的新方法.本方法检测亚硝酸根的线性范围为1.0×10-8～8.0×10-5mol/L,检测限为1.1×10-10mol/L;对1.0×10-7mol/L和1.0×10-5mol/L的亚硝酸根进行11次平行测定,标准偏差分别为1.6%和2.1%.     

高电荷态氩离子与Ne原子碰撞过程中的转移电离截面的研究术

采用符合关联实验技术进行的Ar^q Ne(q=8，9，11，12)碰撞体系中多电子转移过程的研究。在实验上鉴别了反应中各种电子转移过程，并测量了转移电离截面．研究了转移电离截面与反冲离子电荷态的关系，并利用修正后的分子过垒模型计算结果与实验结果进行了对比分析，计算结果较合理地描述了实验现象．