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981.
概述了"实验-性质-原理"三元整合策略的内涵及在高三化学微专题复习中的实施应用。以"弱电解质的电离与电离平衡"为例,以"区别相同浓度的盐酸、醋酸"实验探究活动为驱动任务,结合盐酸、醋酸与镁反应不同时间段的现象,学生根据反应原理预测可能原因,画图分析c(H+)变化,完成强、弱电解质性质的"宏观-微观-符号"三重表征。引入电离平衡常数的数据分析活动,穿插"原因解释"的答题策略及规范训练、图表阅读、基于控制变量法设计实验方案等学习任务,为高三微专题复习提出教学建议。 相似文献
982.
研究了稀土及主要杂质离子被硫酸铵浸出的pH依赖性。结果证明稀土和钙镁等离子的浸取率在低酸度范围内随酸度增大有明显提高,继续提高酸度并不会进一步提高浸取率,而铝、铁、钪等易水解金属离子的浸取率随酸度增大而持续增加。据此,基于离子吸附型稀土的定义及浸取所需pH值的范围,将离子吸附型稀土进一步区分为易浸稀土和难浸稀土,其中难浸稀土是需要在弱酸性条件(pH≤4)下才能浸取的被胶体等强吸附剂吸附的稀土离子。由于在不同地区和不同矿层及不同粒级的样品中所含强吸附剂的量以及磨蚀pH(pHd)和交换pH(pHt)的不同,这两类离子吸附型稀土的比例不同。对于pHd和pHt值较高的矿样,适当提高浸取酸度可以显著提高稀土浸取率。为此,提出了分阶段浸取稀土并增加石灰水护尾工序来保证稀土浸取率和尾矿安全稳定性的原则流程。 相似文献
983.
984.
985.
研究过渡金属多氢化物和分子氢络合物(非经典过渡金属多氢化物)催化下,以异丙醇为氢源,还原环酮和非环酮为相应醇的立体选择性的变化,并研究不同膦配体对4-甲基环已酮还原的立体选择性影响。探论了在温和条件下以Ru分子氧络合物为催化剂,外加手性配体情况下,对苯已酮氢化反应的对映选择性的影响。 相似文献
986.
钾(I)(4‘—溴苯并—15—冠—5)配合物的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了两种新型的固体配合物,其组成为K(BrB15C5)X(X=NCS^-或Pic^-).钾(I)离子不仅能与4'-溴苯并-15冠-5形成常见的1:2夹心武配合物,而且还能生成稳定的1:1型(M:L)固体配合物。 相似文献
987.
激发态色氨酸与竹红菌乙素之间光诱导电子转移的ESR研究 总被引:1,自引:0,他引:1
光诱导的电子转移是光化学、光生物学十分重要的一个课题。竹红菌素是一种潜在的光动力作用光敏化剂,蒋丽金对此已作了全面的综述。但是有关苝醌类化合物另一方面重要用途却未引起人们足够重视,即作为一种蛋白质荧光猝灭剂的研究。国内自王家珍等发现 相似文献
988.
Schiff碱类芳香性金属配合物的合成及XPS研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用乙二胺(或丙二胺)缩乙酰丙酮Schiff碱三齿配体与咪唑(或苯并咪唑)及金属离子M(Ⅱ)配位,合成了12种Schiff碱类类芳香金属配合物,对这类配合物的X射线光电子能谱研究结果表明,配位后,金属离子的2p电子结合能降低,配位N原子的1s电子结合能增大;这类配全哦分子中的电荷移行径是以L→M为主,其配位键以σ键为主。 相似文献
989.
含硫配位原子的螯合树脂对过渡金属离子尤其是贵金属离子具有良好的吸附性能[1]。螯合树脂的母体交联聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯[2]具有疏水性,即使引入螯合基团其疏水性仍很强,对在水溶液中的吸附很不利。而含有酚醛骨架的螯合树脂具有亲水性[3]。本文以酚醛树脂为大分子骨架,通过化学反应连接上具有强配位原子硫的巯基羧酸,研究了该巯基弱酸性酚醛树脂对Ag+在各种条件下的吸附性能。1 实验部分1 1 仪器与试剂NicoletMAGNA550(SeriesⅡ)红外光谱仪,SHA C水浴恒温振荡器,3200原子吸收分光光度计,JSM 5600LV扫描电镜,Quest.le… 相似文献
990.
以廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,胆酸为核,氧化亚锡为催化剂,采用熔融聚合法合成了星型结构的胆酸-聚(D,L-乳酸)共聚物,分别考察了预聚时间、催化剂种类、用量以及熔融共聚时间等的影响,并用FT-IR、1HNMR、GPC等对共聚物进行了表征。当胆酸和乳酸的投料比(以物质的量计)为1∶64、预聚8h、熔融共聚8h、熔融温度160℃、催化剂用量0.3%时,以51.9%的产率生成了重均分子量(Mw)达5600(分散度Mw/Mn=1.37)的共聚物。分析表明,每个星型结构高分子中含有一个胆酸单元核心。本方法步骤少,有利于该类含特殊功能基团的药物缓释材料的廉价、快速合成。 相似文献