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491.
配位的一氧化碳通过烷基的转移插入到金属烷基链中,生成金属酰基络合物。对这一反应已进行了相当广泛的研究,因为一是如何使配位的一氧化碳得到充分活化和稳定酰基基团,要完成这一反应的条件比较苛刻,一般需要较高  相似文献   
492.
493.
电化学法修饰玻璃碳电极及其铜的阳极溶出伏安法测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
徐金瑞  三轮智夫 《电化学》1995,1(2):209-213
在邻苯二酚-甲醛-NaOH介质中,于-0.1 ̄+1.5V(vs,SCE)扫描范围内用循环伏安法制作修饰玻璃碳电极。电极可用于水中痕量铜的测定,其灵敏度比未修饰的玻璃碳电极提高35倍以上,定量下限为0.1ng/ml。  相似文献   
494.
本文分析了长链支化存在下,SEC柱扩展效应对测定数据的影响并导出了基本方程组,给出方程组的解法,并通过计算机数值模拟确证此解法的可行性,同时还讨论了扩展效应、改正参数、实验误差对测定结果的影响。在此基础上,建议了以SEC-LALLS联用技术为核心的表征辐照高聚物分子量分布的系统化方法。  相似文献   
495.
直流电场处理对油松种子萌发的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
496.
时间已是2264年4月4日。这一天我刚满6岁,我的亲人、朋友都送给我许多礼物:纯净的氧气、纯净的水,无污染的食物……这些东西对我来说都很陌生。爷爷告诉我这些东西是从他父亲居住过的地球上运来的,在这里乃至整个银河系都算是稀有物品。我问爷爷地球是什么地方,比这里好吗?是不是也像我们一样每天呼吸科学家研制的合成气体,出门坐飞船?而爷爷的回答却是:明天我带你到地球上“参观”一回,你就会知道的。  相似文献   
497.
在氮气氛下,以紫外光辐照VCl_2(C_2H_5OH)_4,VCl_3(C_2H_5OH)_4络合物的乙醇溶液和VCl_2(H_20)_4,VCl_3(H_20)_4的水溶液,可使N_2还原成N_2H_4和NH_3,同时溶剂质子还原放氢。两个还原反应是竞争电子的。放氢反应是催化反应,可能经过一个含氢的中间络合物。氮的还原可能经过一个双核钒的双氮基络合物。  相似文献   
498.
王梅  贝浼智  郭和夫 《有机化学》1986,6(6):469-472
本文报道了二茂锆氢化物与异氰酸酯在不同条件下的反应.Cp~2Zr(H)Cl与RNCO(R=C~6H~5,αC~10H~7)在苯中,5-10℃下反应,生成锆的氧桥络合物(CP~2ZrCl)~2O(1)和SCHIFF碱型化合物RN=CH~2(2:R=C~6H~5;3:R=α-C~10H~7).当反应在25-30℃下进行时,还有少量有机胺RNH(CH~3)及很少量的 RNHCONHR生成.而(CP~2ZrH~2)~x与RNCO反应时,同时发生加成和脱氧两种反应,生成双齿配位络合物CP~2Zr(H)[RN-C(H)O](4:R=C~6H~5;5:R=α-C~10H~7)和化合物(CP~2ZrO)~3(6),RNH(CH~3)(7:R=C~6H~5;8:R=α-C~10H~7)及少量未知化合物.产物经元素分析,IR,^1H及^1^3C NMR和GC-MS谱分析鉴定.  相似文献   
499.
铁羰基化合物的研究(η~5-C_5H_5)Fe(CO)_2CH_2COOR的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
在我们实验室里采用环戊二烯基羰基铁的钠盐[(η~5-C_5H_5)Fe(CO)_2]Na和氯代乙酸酯ClCH_2COOR(R=C_2H_5,C_3H_7,C_4H_9,C_5H_(11))直接反应合成了铁羰基化合物(η~5-C_5H_5)Fe(CO)_2CH_2COOR(Ⅰ).并通过IR、~1H NMR、~(13)C NMR以及MS的分析,确定了(Ⅰ)的结构.η~5-环戊二烯基(2-烷氧基-2-氧代乙基)二羰基合铁(Ⅰ)的合成路线如下:  相似文献   
500.
本文报道了二茂锆氢化物与异氰酸酯在不同条件下的反应。Cp_2Zr(H)Cl与RNCO(R=C_6H_5,α-C_(10)H_7)在苯中,5~10℃下反应,生成锆的氧桥络合物(Cp_2ZrCl)_2O(1)和Schiff碱型化合物RN=CH_2(2:R=C_6H_5;3:R=α-C_(10)H_7)。当反应在25~30℃下进行时,还有少量有机胺RNH(CH_3)及很少量的RNHCONHR生成。而(Cp_2ZrH_2)_(?)与RNCO反应时,同时发生加成和脱氧两种反应,生成双齿配位络合物Cp_2Zr(H)[RN=C(H)=O](4:R=C_6H_5;5:R=α-C_(10)H_7)和化合物(Cp_2ZrO)_3(6)、RNH.(CH_3)(7:R=C_6H_5;8:R=α-C_(10)H_7)及少量未知化合物。产物经元素分析、IR、~1H及~(13)C NMR和GC-Ms谱分析鉴定。  相似文献   
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