全文获取类型
收费全文 | 7904篇 |
免费 | 662篇 |
国内免费 | 1233篇 |
专业分类
化学 | 1803篇 |
晶体学 | 62篇 |
力学 | 385篇 |
综合类 | 146篇 |
数学 | 461篇 |
物理学 | 1174篇 |
综合类 | 5768篇 |
出版年
2024年 | 48篇 |
2023年 | 140篇 |
2022年 | 198篇 |
2021年 | 149篇 |
2020年 | 144篇 |
2019年 | 197篇 |
2018年 | 215篇 |
2017年 | 136篇 |
2016年 | 140篇 |
2015年 | 208篇 |
2014年 | 437篇 |
2013年 | 378篇 |
2012年 | 392篇 |
2011年 | 358篇 |
2010年 | 389篇 |
2009年 | 438篇 |
2008年 | 432篇 |
2007年 | 487篇 |
2006年 | 426篇 |
2005年 | 398篇 |
2004年 | 341篇 |
2003年 | 320篇 |
2002年 | 258篇 |
2001年 | 237篇 |
2000年 | 260篇 |
1999年 | 280篇 |
1998年 | 259篇 |
1997年 | 257篇 |
1996年 | 240篇 |
1995年 | 197篇 |
1994年 | 216篇 |
1993年 | 171篇 |
1992年 | 155篇 |
1991年 | 165篇 |
1990年 | 132篇 |
1989年 | 152篇 |
1988年 | 55篇 |
1987年 | 42篇 |
1986年 | 36篇 |
1985年 | 44篇 |
1984年 | 37篇 |
1983年 | 28篇 |
1982年 | 39篇 |
1981年 | 42篇 |
1980年 | 21篇 |
1979年 | 14篇 |
1957年 | 12篇 |
1956年 | 11篇 |
1955年 | 8篇 |
1954年 | 9篇 |
排序方式: 共有9799条查询结果,搜索用时 15 毫秒
111.
通过分子设计,合成了一种新颖的双β-二酮有机配体9-乙基-3,6-二(乙酰基-3-苯甲酰基)咔唑(H2L)及其铕配合物,红外光谱和电子光谱表明Eu^3+与H2L发生配位。配合物的溶液荧光光谱不仅有613 nm处的中心离子Eu^3+的特征红光,属^5D0→^7F2跃迁带,还有445nm处配体的宽带蓝色发光,属H2L^*→H2L跃迁带,而配合物的光致发光光谱只有611 nm处为中心离子Eu^3+的特征红光,属^5D0→^7F2跃迁带,峰形尖锐,半峰宽仅7 nm,单色性好,表明该固体铕双β-二酮配合物是一种潜在的红色发光材料。 相似文献
112.
N-对三氟甲基苯基-α-氨基烷基膦酸酯的合成、晶体结构及生物活性 总被引:3,自引:0,他引:3
采用活性基团拼接法将氟原子引入α-氨基烷基膦酸酯中,合成了一系列含氟芳基α-氨基烷基膦酸酯类新化合物,结构经元素分析,IR,1H NMR及MS确认.对所合成的化合物进行了抑制烟草花叶病毒(TMV)田间生物测试,结果表明,该类化合物具有良好的抑制TMV活性,其中4d化合物在0.0005%浓度下对烟草花叶病毒(TMV)防效达到了67.03%.就此对4d化合物作了单晶培养,并就晶体结构进行了X衍射分析.结构表明4d化合物分子属单斜晶系,空间群P21/c.晶胞参数a=1.1957(5)nm,b=1.0664(5)nm,c=1.5943(7)nm,α=90°,β=97.623(8)°,γ=90°,V=2.0150(15)nm3,Z=4.Dc=1.336 Mg/m3,μ=0.189nm-1,F(000)=840. 相似文献
113.
114.
115.
合成了新型手性Salen配体(H3L)及新型手性Salen双核锌配合物(主体).通过研究主体对咪唑类客体及氨基酸酯类客体的分子识别行为,测定了这些配位反应的缔合常数.主体对咪唑类客体分子识别的缔合常数顺序为:K(Im) >K(2-MeIm) >K(2-Et-4-MeIm).主体对氨基酸酯类客体分子识别的缔合常数顺序为:K(LeuOCH3) >K(ValOCH3) >K(AlaOCH3) >K(SerOCH3),配位数均为2.主体与D、 L型氨基酸酯分子识别反应在不同温度下的缔合常数结果表明,随着温度的升高,对映选择性下降.实验发现反应体系中存在焓熵补偿关系. CD光谱的研究结果也反映了主体对不同客体识别能力的差异. 相似文献
116.
一、概述本世纪五十年代发展起来的动力分析法,特别是催化分析,已在生物化学、临床化学和其他方面得到广泛应用。近年关于微量铜的催化分析作了不少研究。其中有:Cu(Ⅱ)对Fe(Ⅲ)-硫脲反应或Fe(Ⅲ)-甲基硫脲反应,Cu(Ⅱ)对过氧化氢氧化氢醒或氧化靛胭脂以及Cu(Ⅱ)对Fe(CN)_6~(3-)-CN~-氧化还原反应的催化作用等。在多数情况下,干扰(如Hg(Ⅱ))难以排除,有的终点观测困难。本文提出的方法是根据Cu(Ⅱ)对反应的催化作用。为了能准确观测反应终点,我们在Fe~(3+)-S_2O_3~(2-)体系 相似文献
117.
118.
考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中, 芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应. 实验结果表明, 在催化量的FeCl3•6H2O存在下, 该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3; 而在TMSCl/FeCl3•6H2O复合催化体系的催化下, 则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4, 反应具有非常好的选择性. 该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好. 在反应结束后, 所用催化剂及离子液体都很容易回收, 并能有效重复使用. 相似文献
119.
漆树漆酶的催化氧化作用——Ⅳ.二茂铁及其衍生物的酶促氧化 总被引:2,自引:0,他引:2
In phosphate buffer-diethylene glycol monobutyl ether(DGBE), the oxidations of ferrocene and 15 derivatives were investigated in the presence of Rhus vernicifera laccase. The results showed that ferrocene and 11 derivatives can be oxidized. The mechanism of Laccase catalyzed oxidation of ferrocene was put forward. 相似文献
120.