α-萘乙酸芳酯的13C NMR研究

报道了7种新的α-萘乙酸芳酯的¹³C NMR谱.对其全部谱峰进行了归属,并讨论了化学位移与分子结构间的一些关系。     

光谱、波谱法研究铜锌超氧歧化酶与氯化钴(Ⅱ)、组氨酸钴(Ⅱ)相互作用

我们首次发现的铜锌超氧歧化酶（Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ）与氨基酸等发生直接相互作用的现象,是一种前人未研究过的重要的生化新现象［１］。在此新发现的基础上,本文用ＩＣＰ,ＶＩＳ,ＮＭＲ和酶活性测定等方法,又从不同角度拓展研究了Ｃｕ２Ｚｎ２ＳＯＤ酶与两类不同化合物,即无机氯化钴（ＣｏＣｌ２）、有机组氨酸钴（Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ）的直接相互作用,发现酶活性中心金属离子同样与外加的这两类不同化合物发生相互作用,相应地影响了酶的催化活性。还发现Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ比ＣｏＣｌ２与酶相互作用更强、更快,Ｃｏ（Ⅱ）（Ｈｉｓ）ｎ中的Ｃｏ（Ⅱ）更易进入酶中,更影响了酶的催化活性。     

天麻中对羟基苯类化合物的高效液相色谱-质谱研究

天麻中对羟基苯类化合物的(EsI(-))一级质谱图中除分子离子峰[M-1]外，还可见明显的[M-1 20] m[2m-1]峰，由此规律可方便确证未知同类样品的分子离子峰。由二级质谱(ESI/MS/MS)的特征碎片离子93、105和107等，结合紫外光谱及核磁结果确定了3个不纯样品中主要成分的结构，同时初步确定了两个同类杂质的结构。     

核磁共振的差谱在天然产物研究中的应用（Ⅰ）

提出应用核磁共振差谱研究天然产物混合物的方法. 在对黄海繁茂膜海绵天然产物的研究中，通过柱分离的溶剂强度连续变化，获得连续洗脱物，对这几个连续洗脱物的核磁共振谱图进行比较得出差谱，实现核磁共振谱峰的分类、归属，从而解析出各个化合物. 在此过程中也可以获得被分离物与溶剂强度之间的关系.     

抗癌药β-榄香烯衍生物的核磁共振研究

本文详细归属了七种新β-榄香烯衍生物的NMR的~1H谱和~(13)C谱。对各种取代基讨论了它们对~1H和~(13)C化学位移的影响。提出了这类化合物的稳定构象。     

环偶氮甲烷型分子的振动均方振幅矩阵

本文在理论上导出了环偶氮甲烷型分子的振动均方振幅矩阵。     

氨基酰化酶与Cu(Ⅱ)相互作用的谱学研究

通过顺磁共振法、可见光谱法及酶活性测量研究从猪肾中提纯的氨基酰化酶（Aminoacylase,简称ACY）在pH4.0条件下与外加的Cu(Ⅱ）离子存在直接相互作用。结果发现：外加Cu(Ⅱ）离子进入ACY活性中心位点,取代了活性中心位点的Zn(Ⅱ）,使酶活性下降。随着pH变化生成的两种构型酶衍生物在溶液中可相互转化。     

关于氨基酸结构与RNA中碱基密码间关系的探讨

探讨了氨基酸结构与ＲＮＡ中碱基三字密码间的关系,找到了与决定氨基酸相应碱基三字码的主要因素,指出决定氨基酸三字码的第１,２个码的碱基的亲水性要与氨基酸的亲水性相匹配,强亲水性的碱基与强亲水性的氨基酸相应;第２个码的碱基的亲水性是决定其亲水性的主要因素,而第１个码的碱基亲水必屯有相当的影响,每种氨基酸的碱基三字码个数的多少,以及三字码中第３个码为何种碱基,都与氨基酸的化学结构密切相关,特别是与Ｒ（Ｒ     

α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛的NMR研究

报道了７种新的α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛化合物的ＮＭＲ谱。应用１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱等确定了这７种新化合物的分子结构．并对全部谱峰进行了归属．初步探讨了分子结构对化学位移的影响．     

高浓度配体低浓度顺磁离子体系NMR的顺磁弛豫的研究（Ⅰ）：顺磁…

本文导出了高浓度配体低浓度顺磁金属离子体系ＮＭＲ的顺磁弛豫谱峰增宽定量处理的公式，该公式把谱峰增宽的变化与顺磁离子浓度，给合能力强等进行关联，并得到实验上的证实。