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实验采用非等温半连续过程,进行了油页岩超临界萃取研究。实验装置由海登教授提供,研究经费由教育部资助。已完成黄县、桦甸、抚顺和茂名四个矿八种油页岩样品实验。样品粒度为1.2—2.5mm,压力为10MPa,终温为550℃,升温速率为3K/min,溶剂为甲苯。油页岩萃取转化率为油母的55-86%,萃取物产率为油母的40-55%。以油页岩干基计算萃取转化率、萃取物产率以及气体产物产率随油页岩有机质含量增加而增大。萃取物开始生成温度介于300—400℃,生成速率峰值温度出现于420—450℃,温度高低与油页岩性质和萃取条件有关。气体产物在400℃以上形成,其主… 相似文献
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在半连续实验装置上,采用非等温实验技术,以水为溶剂,对大雁、昌宁两种褐煤进行了萃取。结果表明,在适宜条件下可得到高的转化率和较高的萃取物产率;萃取物中 主要馏分为预沥青烯,为原煤中的富氢组分;过程中产生的气体主要分为CO2;萃取物和气体生成速率随温度而变,在400℃左右存在极大值;萃取后褐煤(即残渣)具有比原煤低的水分、低氧含量、高的碳含量及一定的挥发分。本文对对萃取过程进行了宏观动力学处理,结果表明,萃取过程要用一级反应方程式来描述;在萃取的主要温度区间,活化能约为120kJ/mol. 相似文献
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Hedden RC Lee HJ Soles CL Bauer BJ 《Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids》2004,20(16):6658-6667
A small-angle neutron scattering (SANS) porosimetry technique is presented for characterization of pore structure in nanoporous thin films. The technique is applied to characterize a spin-on organosilicate low dielectric constant (low-k) material with a random pore structure. Porosimetry experiments are conducted using a "contrast match" solvent (a mixture of toluene-d8 and toluene-h8) having the same neutron scattering length density as that of the nanoporous film matrix. The film is exposed to contrast match toluene vapor in a carrier gas (air), and pores fill with liquid by capillary condensation. The partial pressure of the solvent vapor is increased stepwise from 0 (pure air) to P0 (saturated solvent vapor) and then decreased stepwise to 0 (pure air). As the solvent partial pressure increases, pores fill with liquid solvent progressively from smallest to largest. SANS measurements quantify the average size of the empty pores (those not filled with contrast match solvent). Analogous porosimetry experiments using specular X-ray reflectivity (SXR) quantify the volume fraction of solvent adsorbed at each step. Combining SXR and SANS data yields information about the pore size distribution and illustrates the size dependence of the filling process. For comparison, the pore size distribution is also calculated by application of the classical Kelvin equation to the SXR data. 相似文献
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大比表面积炭质吸附剂的表面及孔隙发展 总被引:11,自引:0,他引:11
以石油焦为原料研究了采用KOH活化法制备大比表面积炭质吸附剂时表面及孔隙的发展。实验发现虽然KOH加入量 ,水乙醇溶液中乙醇含量和提高热处理终温以及延长热处理时间都使比表面积增大 ,但是水乙醇加入总量的增加则导致比表面积下降。KOH加入量以 60~ 75%为宜 ,此时其利用率在 40 0m2 g以上。孔隙分布研究表明水乙醇加入总量 ,乙醇含量和热处理温度的提高都使 1~ 2nm微孔孔容及其在 1~ 2 0nm微孔孔容中所占比率增加。实验发现大比表面积炭质吸附剂的比表面积与碘值之间存在一定相关性。由于碘值不存在N2 吸附BET比表面积的过高估计现象 ,因而这给用碘值来更合理评价大比表面积炭质吸附剂的相对吸附能力提供了可能。 相似文献
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采集了燃煤电厂的异相凝并后飞灰,分析了其物理化学特性。并通过淋滤实验研究了飞灰中重金属As、Se、Pb的环境稳定性。结果表明,凝并飞灰的粒径峰值为138.04μm,而粉煤灰为60.26μm;凝并后细颗粒凝聚成了较大的颗粒;凝并飞灰中重金属As、Se、Pb含量均高于同工况下粉煤灰中的含量,且后序脱硫环节所产生石膏中重金属的含量有所下降;批淋滤实验研究结果表明,凝并飞灰中的重金属浸出能力受淋滤液的pH值影响较大,温和环境和碱性条件抑制了As的浸出,酸性和碱性条件抑制了Se的浸出,而碱性条件抑制了Pb的浸出。柱淋滤实验研究结果表明,在酸性溶液和水溶液中,凝并飞灰的重金属浸出能力均受到了抑制。 相似文献
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蒸汽催化裂化(SCC)为煤焦油的提质提供了一种重要的方法。本研究以Al/Ce和Al/Zr共掺杂Fe_2O_3为催化剂研究了其在反应温度550℃、反应时间1 h下蒸汽催化裂化提质煤焦油的性能。催化剂表征显示掺杂的Fe_2O_3催化剂具有较小的晶粒粒径、较大的比表面积和孔体积。XPS表征表明,晶格氧是主要的活性氧物种,掺杂可以增加O~-的浓度。催化蒸汽裂化结果表明,Al/Ce和Al/Zr共掺杂可以提高Fe_2O_3催化活性。轻焦油(沸点低于360℃)在Fe AlZr1、Fe AlZr2、Fe AlCe1和Fe AlCe2上的产率分别为63. 2%、58. 1%、60. 2%和55. 1%,高于Fe_2O_3上的产率49. 7%。来自水蒸气解离和催化剂中的活性氧共同参与了煤焦油的改质。催化剂的比表面积和O-含量是决定蒸汽催化裂化性能的主要因素。 相似文献
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