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91.
电力电子装备在电力系统中的广泛应用使得现代电力系统动态行为发生了显著变化,基于电网换相整流器的高压直流输电(LCC-HVDC)作为电力系统重要的组成部分,对电力系统的安全稳定运行具有重要影响。由于LCC-HVDC开关过程呈现断续时变特征,且开关频率与电磁尺度时间常数相当,因此断续时变开关过程的动态特性描述是研究LCC-HVDC电磁尺度动态稳定问题的关键。为此,该文提出了适用于计及开关过程的LCC-HVDC电磁尺度动态稳定分析的小信号模型。首先讨论了LCC-HVDC原始关系及其非线性断续周期时变特征,指出基本问题和挑战;然后基于线性周期时变理论建立了LCC-HVDC电磁尺度下的小信号模型。最后,通过与现有不考虑时变开关过程模型的对比分析,探究了开关过程对系统稳定性的影响,并通过时域仿真验证了分析的正确性。  相似文献   
92.
电磁侧信道信息具有非接触、三维矢量、空间及频谱信息丰富等优点,可以进一步提高硬件木马的检测效率,基于电磁侧信道分析的硬件木马检测技术逐渐成为主流方法 .因此,以电磁侧信道信息为研究对象,融合高斯滤波算法和K最邻近算法提取并识别出硬件木马的微小特征,建立高精度微米级集成电路电磁侧信道采集平台,并采集敏感区域的电磁侧信道信息.利用高斯算法自适应地滤除测试中的高斯噪声影响,借助K最邻近算法的相似度测度来提取硬件木马的特征.实验结果表明,提出的检测方法可以有效地检测出面积占比为0. 76%的硬件木马.  相似文献   
93.
西安冬季大气亚微米颗粒物的化学特征及来源解析   总被引:4,自引:2,他引:4  
为了探讨西安市冬季大气亚微米颗粒物的污染水平及化学组成,2006年12月每天收集西安大气亚微米颗粒物(PM1.0)样品,并对PM1.0的质量浓度及其其中的11种水溶性离子、元素碳(EC)和有机碳(OC)及8个碳组分进行了分析.结果显示:西安市冬季大气PM1.0的平均质量浓度为149.7μg·m^-3分析的11种阴、阳离子(Na^+、NH4^+、K^+、Mg^2+、Ca^2+、F^-、Cl^-、Br^-、NO2^-、NO3^-和SO4^2-)的质量浓度占到PM1.0的46%,表明水溶性组分是大气亚微米颗粒物的主要组成之一;OC的质量浓度(ρ(OC)=(23.7±10.27)μg·m^-3)明显高于EC的((ρ(EC)=(4.6±1.8)μg·m^-3),碳气溶胶的平均质量浓度为42.5μg·m^-3,占到PM1.0质量浓度的28.4%;对8个碳组分的因子分析结果显示,燃煤及汽油车排放、柴油车排放和生物质燃烧对碳颗粒的贡献分别为45.3%、24.2%和23.5%.  相似文献   
94.
吡啶甲酸的制备研究进展   总被引:16,自引:1,他引:15  
吡啶甲酸是一类极为重要的吡啶含氧化合物,它们在医药、医药中间体、农业和日用化学品等领域均有着广泛的用途。本文对2-,3-,4-吡啶甲酸的制备进展作了简要评述。  相似文献   
95.
水溶性钌┐膦配合物催化肉桂醛和4┐苯基┐3┐丁烯┐2┐酮的选择加氢胡家元陈华王祥智李贤均*(四川大学化学系络合催化研究室,成都610064)田金忠黄宁表(香港城市大学生物及化学系,香港九龙)关键词钌配合物,肉桂醛,苯丁烯酮,选择加氢分类号O643/O...  相似文献   
96.
近年来,维初研究了两种结构很相近的化合物氮-依里特及磷-依伦它们对于合成是非常有用的,在这篇文章里只作一中简单介绍。 一、一 般 介 绍 中心原子属于周期表第五类元素的四甲基盐类对于甲基锂的反应是各不相同的,例如: 第一个反应生成一种特殊的键,由于氮外层只能有八个电子,碳上的负电子就不能 转成双键,所以N-C已有极性键和非极性键的双重性质,由此也决定了它的很多特殊的反应。它的名你也是由此而来的,非极性键的原子团为甲基它的最后两十字母是。极性键化合物奴卤化物最后两个字母是,合并起来就成了依里特,它有特殊的活性,能和金属…  相似文献   
97.
本文阐述了浓香型白酒发酵池窖泥中兼性自养型链霉菌的分离及菌种鉴定的研究情况,对各菌种扩大培养最适液体培养基进行了选择,并探索了不同链霉菌发酵液对已酸梭菌,产酯酵母菌生长的促进作用及代谢的刺激作用。  相似文献   
98.
К.Н.柯罗里科夫公式是目前在苏联通用的计算曝气池的公式。三本排水工程教科书和教学参考书中都叙述了这些公式。叙述的方式各各不同,给人的印象也就不同。最近我们在编写排水工程,对某些问题进行了讨论。这里提出关于柯罗里科夫曝气池计算公式的编写方法,希望大家讨论。  相似文献   
99.
本文通过阐述控制工程的发展过程,讨论了控制工程、通信工程和计算机工程的关系,以及由它们三者组成的信息工程对未来社会的重大影响。这涉及信息工程的内涵,对于理解新的技术革命的要点或许不无益处。  相似文献   
100.
合成两种1-芳代烷基-3,4-环四次甲基吡唑酮-5,卽1-苄基-(Ⅰ)和1-(α-萘甲基)-3,4-环四次甲基吡唑酮-5(Ⅱ)。这两种1-芳代烷基吡唑酮-5的紅外吸收光譜与已知的类似結构的3,4-环四次甲基吡唑酮-5和1-苯基-3,4-环四次甲基吡唑酮-5的特征吸收之区域和強度相近或符合。Ⅰ的結构也用另一合成方法和降解方法加以确証。在3,4-环四次甲基吡唑酮-5的苄基化反应中,以吡啶作介貭时,可以避免一些副反应,而使苄基化产品的产率达65%(一般烷基化方法进行同型的反应时,产率仅及32%)。在研究Ⅰ于多聚磷酸作用下的化学变化时,找到一种新型的降解和聚合反应。  相似文献   
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