组合抽运DPL声光调Q特性研究

端-侧面组合抽运方案是提高DPL调Q脉冲峰值功率和压缩脉冲宽度的有效技术途径。借助给出的一组端-侧面组合抽运DPL声光调Q实验结果，依据调Q速率方程，理论分析了组合抽运光的空间分布对调Q脉冲特性的影响，数值计算结果与实验结果一致。实验和理论研究发现：组合抽运时的脉冲宽度明显小于侧面抽运时的脉冲宽度，峰值功率明显高于侧面抽运时的峰值功率。实验和分析结果表明：在总抽运功率和抽运结构确定的情况下，端面抽运光功率在总抽运功率中的占有率越大，脉冲宽度越窄，脉冲峰值功率越高。通过调整端面抽运光功率占有率，改变组合抽运光的空间分布，可以实现对DPL调Q脉冲特性的控制。     

不同抽运光分布下端面抽运固体激光器中晶体的端面温度分布研究

为了研究不同的抽运光分布对晶体端面温度场的影响，提出一种平顶光的归类方法，并依据所提出的平顶光的归类方法划分出圆柱光、高斯光和平顶光.重点研究了圆柱光、高斯光和平顶光在不同的功率和不同的焦斑半径下端面温度分布.发现在相同的抽运功率和相同的光斑半径下圆柱光抽运时晶体的端面温度最高，平顶光次之，高斯光最小的重要结论， 说明抽运光的分布严重影响晶体端面的温度场.最后讨论了端面温度场引起的热效应对DPL光束质量的影响，发现端面热效应引起端面热透镜等效曲率半径减小,从而引起束腰半径的减小. 热效应引起热透镜等效曲率     

客体分子所处晶穴结构不同对甲烷水合物稳定性的影响

采用分子动力学方法模拟了SⅠ型甲烷水合物受热分解微观过程,并对水合物分解过程中不同晶穴结构内客体分子对甲烷水合物稳定性的作用进行了研究.通过最终构象、均方位移和势能等性质的变化规律对分别缺失大晶穴和小晶穴中客体分子的2种水合物体系随模拟温度升高稳定性的变化进行了分析.模拟结果显示,随温度的上升,水合物稳定性逐渐下降直至彻底分解;而水合物分解速度与2种晶穴各自部分晶穴占有率相关,不能简单的通过整体晶穴占有率表示.对比相同注热过程中2种水合物体系分解状况,发现位于大晶穴内的客体分子对水合物稳定性影响更大,缺失大晶穴内客体分子的水合物更容易随温度升高而分解.     

高灵敏显色反应的研究与应用：铂—丁基罗丹明B—碘化钾体系

季以铂－丁基罗丹明Ｂ－磺化钾为显色体系的吸光度法测定铂，所形成的缔合物其最大吸收波垂为５９５ｎｍ，表观摩尔吸江系数为３．２＊１０＾５，铂量在 ０－５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。     

两相催化体系中α，β－不饱和醛的选择性加氢反应研究Ⅰ．水溶性钌－膦配合物催化肉桂醛的加氢性能

本文研究了两种水溶性钌－膦配合物ＲｕＣｌ_２（ＴＰＰＴＳ）_３和Ｒｕｃｌ_２（ＣＯ）_２（ＴＰＰＴＳ）_２［ＴＰＰＴＳ为：Ｐ（ｍ－Ｃ_６Ｈ_４ＳＯ_３Ｎａ）_３］的合成，在水相和有机相组成的两相催化体系中，考察了它们衍生出的活性物种和以ＲｕＣｌ３－ＴＰＰＴＳ原位合成的活性物种对肉桂醛的选择加氢性能，并对反应温度（２０—８０℃），氢压（２—６ＭＰａ），催化剂浓度（１．１２×１０~（－３）～４．５０×１０~（－３）ｍｏｌ／Ｌ），配体ＴＰＰＴＳ浓度（９．０×１０~（－３）～５．４×１０~（－２）ｍｏｌ／Ｌ），表面活性剂浓度和反应时间的变化对选择加氢反应的影响进行了详细研究。实验结果表明，ＲｕＣｌ_３－ＴＰＰＴＳ原位合成配合物的催化加氢活性最高，而在金属Ｒｕ上羰基的配位将使加氢活性降低，表面活性剂ＣＴＡＢ是有效的促进剂，它的加入可大大提高加氢活性，选择适当的ＣＴＡＢ浓度，在反应结束后水相与有机相分层迅速，有利于Ｒｕ催化剂的分离，在所考察的反应条件下，肉桂醛选择加氢生成肉桂醇的转化率大于８０％，选择性达９６％以上。     

氢分子的自洽势场多中心分子轨道处理法

(1)討論了用自洽勢場多中心分子軌道法來處理H_2分子的一般方法。 (2)用僅含兩個參變數三中心分子軌道進行了具體計算,求得H_2分子的結合能為3.598eV,接近於Coulson用五個參變數的雙中心分子軌道所得的結果(3.603eV)。 (3)用不在原子核上的兩中心的分子軌道求得H_2分子的結合能為3.630 eV,此上述結果為好。並指出如用不同的α值和四個或四個以上中心的分子軌道,很有可能得到更好的結果。以上處理方法有可能推廣到比H_2更為複雜的分子。     

酸雨中痕量锌的流动注射在线富集及HCL—ICP—AFS测定

用８－羟基喹啉作螯合剂，在ｐＨ７．０时酸雨中锌形成的螯合物可被活性炭富集柱定量吸附，实现了流动注射在线富集的目的，为ＩＣＰ－ＡＦＳ测定酸雨中的痕量金属离子提供了一种在线富集手段，用建立的方法对厦门地区的酸雨进行了测定，结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法相吻合。     

柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中的五种菊酯类农药残留

建立了柱后光化学反应荧光检测高效液相色谱法测定茶叶中菊酯类农药残留的方法。采用Hypersil ODS色谱柱，以乙腈／水为流动相、梯度洗脱进行分离。用自制的光化学反应器作为荧光衍生装置，优化了柱后光化学反应的实验条件，并用于茶叶样品中菊酯类农药残留的测定。方法的检出限为0．012～0．048μg／g(干重)；线性范围0．040～8．0μg／g，相对标准偏差3．4％～6．4％(0．1mg／L，n=8)。     

THE DOUBLE MELTING PEAKS OF POLY(ETHYLENE TEREPHTHALATE)

Three sets of PET samples, comprising original (undrawn), uniaxially drawn and biaxially ones, after annealed at 230°, 240°and 250℃respectively, were subjected to DSC thermal analysis, X-ray diffraction analysis and IR analysis. The results indicate that the phenomenon of double melting peaks during DSC analysis is due to the partial melting and recrystallization of the crystallite at the moment of thermal scanning. The lower temperature peak, which varies slightly according to annealing condition, corresponds to the melting of imperfect crystallite, and the higher temperature peak corresponds to the melting of better organized crystallite. In the course of temperature scanning, the unit cell parameters of PET remains unchanged while the crystals turn to better crystal lattice, greater crystal size and more regular folding.We also found that there is a slight reduction in crystal size between the two melting peaks, and an explanation is suggested for this phenomenon.