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61.
采用反复冻融细胞破裂法、硫酸铵分级盐析以及羟基磷灰石柱层析,从钝顶螺旋藻中提取出高纯度的藻蓝蛋白样品,纯度(A62a/A280)达4.1.该蛋白的紫外-可见吸收光谱表明其特征吸收峰为280、360、620nm,荧光光谱表明其最大发射波长为650 nm.以该藻蓝蛋白为荧光探针,发展了一种基于荧光猝灭法的Hg2检测新方法.并考察了缓冲体系、缓冲液pH值、反应时间、温度以及藻蓝蛋白的浓度等因素对汞离子检测的影响,在0.05 mol/L、pH7.5的磷酸二氢钾-磷酸氢二钠缓冲液中,当藻蓝蛋白浓度为3 mg/L、反应时间为30 min、反应温度为30℃时,该方法的线性范围为0.1~10μmol/L,检出限为0.056 μmol/L.该方法表现出良好的汞离子传感选择性,而且当干扰离子与汞离子的浓度比为40∶1时,多种共存离子对汞离子的检测影响较小.该方法荧光探针提取容易,价格低且环境友好,具有较高的灵敏度和较好的重现性. 相似文献
62.
在非质子极性溶剂-二甲基乙酰胺中,室温下用碘乙烷与C_1—C_6脂肪酸及乳酸的四甲基铵盐反应制备各酸相应的乙酯。乙酯在15%的邻苯二甲酸二壬酯与6%的土温-80混合固定液填充柱上获得满意分离。用本法测定饮料酒中的低沸点有机酸含量,简便、快速、准确。 相似文献
63.
64.
硬弹性材料是近二十年发展起来的一种新型的、具有开发前景的高聚物材料,但目前只利用其多孔透气性而作人工肺等。为了开发这种硬弹性,人们对其加工-结构-物性之间的关系仍在进行着不懈的研究。本文利用FRS-XRSA与SAXS研究退火条件对HEPP结晶、取向与超结构的影响。FRS-XRSA是作者为研完择优取向聚合物结晶与取向而提出的一种理论分析。结果指出:当T_(an)取130℃,则获得稳定结构的t_(an)应大于40min。与前人工作不同之点是,HEPP纤维中的片晶不是伸展的,而是扭曲或双重取向的。当退火时间增加,扭曲的片晶逐渐伸展。从SAXS得到的长周期与从WAXD得到的结晶度与晶粒度指出,片晶是由两层晶粒砌成。 相似文献
65.
66.
67.
吡啶酰胺基配体与Mn~(2 )、Fe~(3 )、Ru~(3 )配合物的合成和催化环己烯的氧化反应 总被引:4,自引:0,他引:4
由于吡啶环较一般芳环更稳定,抗氧化能力强,且毗院环上氮的孤电子对与中心金属的d轨道通过配位作用可组成更大的共轭体系,增强了中心金属与配体之间电子云的流动性,从而可调节金属配合物与氧形成超氧、过氧或单氧活性物种的电子云分布(包括电荷分布),进而影响其催化活性和选择性U,’1。根据这一构想,本文合成了含毗院酚胺基配体的金属Mn,Fe,Ru的配合物,在纯氧作氧源下,考察了它们催化环己烯氧化反应的性能。1催化剂的制备称取20mmolZ一毗陡甲酸溶于sml毗院中,10mmoll,2一乙M胺(或1,个丁M胺… 相似文献
68.
69.
X-射线散射理论分析(FRS-XRSA)是作者为了研究和表征取向高聚物结晶度与晶粒取向分布(ODC)的一种新方案.在表征ODC方面应用分峰法(CPR)消除了传统极图法(PFM)中高重叠峰相互干扰的困难,克服了取向分布函数分析(ODFA)中出现虚织构的困难,并且经一次系统的FRS-XRS测定,可以得到几乎所有主要(hkl)晶面法向的ODC.作者应用FRS-XRSA对二类双轴取向PET磁带薄膜进行了ODC的研究。基于结晶几何学原理(CGP),建立了三斜晶系晶粒坐标系与试样坐标系的关系,并用于推演未测定方位角(αi,βi)(hkl)的晶面散射以及未测(h′k′l′)晶面的ODC.作者关系建立了双轴取向函数〈cos2φhkl,i〉,i=N、M、T的计算公式.按照FRS-XRSA获得了反映取向分布的10个晶面的双轴极图、三个主晶面(100)、(010)、(105)的总极图,以及反映平均取向的各种取向函数,如〈cos2φhkl,i〉、fchkl,i等,结果十分令人满意. 相似文献
70.
在CTMAB存在下钯和络菁R显色反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用络菁R显色剂测定钯的报道甚少。文献[1]操作较繁琐,反应体系需恒温加热;文献[2]灵敏度欠佳。本文将溴化十六烷基三甲铵用于钯和络菁R的显色体系,探讨了该反应的适宜条件,并拟定了样品中微量钯的测定方法。试验表明,本方法简便、快速、灵敏度高,回收率为96.5%~99.5%。 1 试验部分 1.1 主要试剂与仪器 钯标准溶液:100μg·ml~(-1),用氯化钯(AR)配制用时稀释至10μg·ml~(-1)。络菁R水溶液(ECR):2×10~(-3)mol·L~(-1)CTMAB:4×10~(-3)mol·L~(-1)NaOAc-HOAc缓冲液:pH=5.0,用酸度计调节试验用水均为超纯水 相似文献