原子结构式元素周期表

原子结构式元素周期表是按原子中电子排布状态绘制的。该表以直观的图形来表示元素原子结构和物理化学性质的周期变化,并能对结构化学作概括的描述。本表适宜于大专院校化工专业师生作为教学参考,也可供一般化学工作者参考。并为进一步用定量法研究结构化学提供了定性直观图形的基础。     

白藜芦醇抑制HeLa细胞肿瘤活性的自由基机理

白藜芦醇是一种植物抗毒素，属多元酚类。虽然迄今的研究表明，白藜芦醇能有效抑制许多癌细胞的肿瘤活性，但均未从自由基生物角度来阐明其抑制肿瘤活性的机理。该研究以离体HeLa细胞为材料，利用细胞培养法研究了白藜芦醇抗肿瘤活性的功效，以及产生这种功效的自由基途径，旨在从自由基生物学的角度进一步揭示白藜芦醇抗肿瘤活性的机量。噻唑蓝法及流式细胞仪分析结果表明，白藜芦醇能强烈抑制HeLa细胞增殖阻断HeLa细胞由S期向G2期转变。HeLa细胞内源性活性氧（ROS）及HeLa细胞内部氧化还原态的实验结果表明，白藜芦醇对细胞自分泌的总ROS有一定的抑制作用，它抑制HeLa细胞自分泌的O^-2浓度与抑制HeLa细胞增殖之间有明显的相关关系；同时，白藜芦醇可明显增高HeLa细胞内源SOD的活性以及GSH的含量，但可使CAT的活性显著下降，提示白藜芦醇能显著改变细胞内部的氧化还原态。以上结果为白藜芦醇抗癌机制提供了自由基生物学方面的实验依据。     

用化学发光法检测脂膜过氧化 Ⅱ.理化因子诱发红细胞影泡的氧化发光

前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化。影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化。H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光。受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比。一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强。化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比。超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度。     

首届全国生物化学发光学术会议在无锡举行

首届全国生物化学发光学术会议在无锡举行近年来发光分析技术在生物医学、环境和农牧业等领域进展神速，越来越多的学者认识到了这种技术的广阔前景．我国生物学，化学和物理学界的工作者已在各自领域中进行了多年努力探索，都认为有必要联合攻关、互相取长补短．１９９４...     

肺泡巨噬细胞吞噬粉尘时的化学发光现象

肺泡巨噬细胞(Alveolar macrophages AMs)在吞噬异物的过程中会产生吞噬相伴随韵化学发光现象,但是非常微弱,加入鲁米诺(Luminol)可增强发光,用液体闪烁计数器可测到这种发光。本文用化学发光法(Chemiluminescence CL)试验了AMs浓度、鲁米诺浓度以及酵母聚糖(Zymosan)浓度与化学发光强度的关系,检测了接触不同粉尘的AMs的CL动态变化,用CL强度来判断AMs的CL吞噬功能。试验表明,CL强度随染尘时间的延长面减弱,它可反映粉尘毒性大小和对机体的早期损伤,这对探讨尘肺的发病机理有重要意义。     

低剂量软X射线对人外周血淋巴细胞DNA合成能力的影响

本试验用人血离体淋巴细胞培养和~3H 同位素示踪技术,探讨了软 X 射线对淋巴细胞 DNA合成能力的影响。试验表明,在22伦至440伦的剂量范围内,软 X 射线照射都可导致淋巴细胞 DNA 合成能力的下降。培养前照射和培养后48小时照射,细胞的 DNA 合成受抑率不一。结果表明,培养前(细胞密度较高)照射,细胞对射线的敏感度要高于培养后照射(~3H-TdR(~3H-胸腺嘧啶核苷)平均相对掺入率分别降为40. 58～70. 04%:82. 73～87. 32%);已启动分裂的、培养48小时后受照射的细胞,比未启动分裂的、培养24小时受照的细胞要敏感一些(~3H-TdR 平均相对掺入率分别为67. 52%:82. 88%)。受软 X 射线照射的淋巴细胞 DNA 合成能力的受抑率与前人用~(60) Co-γ射线和硬 X 射线相比,前者略高于后者,在低剂量范围内,R.B.E.约为1. 1～1. 3。     

用化学发光法检测脂膜的过氧化 Ⅰ.脂质体的自发的和诱发的化学发光

制备了多种类型的脂质体,用化学发光法去测量其上的脂膜过氧化和自由基反应。试验表明:脂质体脂膜的过氧化与介质的温度、pH、pO_2及脂质体的浓度有关,试验过程中应该控制这些因素。用细胞色素C和H_2O_2诱发扩增化学发光时,还应控制反应的时间。脂质体接近于生物膜,是研究脂质过氧化的好材料。用化学发光法测量脂质过氧化和自由基反应,具有灵敏、快速、简便的优点。     

用化学发光法检测脂膜过氧化 Ⅱ.理化因子诱发红细胞影泡的氧化发光

前文(本刊1986年第2期)我们已报导过用化学发光法测量脂质体的自发的和诱发的发光,在此基础上,本文又介绍了以天然的生物膜——红细胞影泡为材料,研究生物膜的脂质过氧化.影泡的成分远比脂质体复杂,它存在有抗氧化剂系统,因而只有低水平的、自发的化学发光,即低水平的脂质过氧化.H_2O_2能激烈地刺激影泡的脂质过氧化,破坏抗氧化剂体系,增强化学发光.受激的化学发光强度与影泡的浓度成正比.一万拉特以上的γ射线照射,可以加速影泡的脂质过氧化,表现出化学发光明显增强.化学发光的增强与照射剂量成正比,而与剂量率成反比.超氧化物歧化酶可明显地抑制脂质过氧化,从而明显地降低化学发光的强度.     

雷震子护康胶囊制剂抗氧化和对DNA损伤保护作用研究

雷震子护康胶囊以低聚原花青素、灵芝多糖、绞股蓝总皂甙及一定量的维生素C等为主要成分而制成，有多种保健功能。为研究该复方制剂的抗氧化作用，采用七种化学发光体系和一种比色体系研究了雷震子直接清除活性氧、活性氮和对^.OH引起的DNA损伤的保护作用。结果表明雷震子能有效清除O2^-.、^.OH、H2O2、ONOO^-和全血嗜中性白细胞“呼吸爆发”产生的活性氧，抑制脂质过氧化，保护DNA免受^.OH的氧化损伤。这些结果提示，雷震子是一种有效的抗氧化复方制剂，其强烈的抗氧化活性可能是其保健功能的重要药理基础之一。