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甲氨蝶呤在Co/GC离子注入修饰超微电极上的电化学行为 总被引:1,自引:0,他引:1
甲氨蝶呤 (MTX)在 0 0 0 5mol·L-1 Tris 0 0 5mol·L-1 NaCl(pH7 12 )缓冲溶液中 ,用Co/GC离子注入修饰超微电极进行伏安测定 ,得到一良好的还原峰 ,峰电位Ep=- 0 978V(vs.SCE) .峰电流ip 与MTX的浓度在 8 0× 10 -8~ 9 6× 10 -6mol·L-1 范围内成线性关系 ,检出限为1 0× 10 -8mol·L-1 .基于此建立了测定MTX的新方法 .用于市售药片测定 ,回收率在 98 9%~10 6 2 %之间 .用线性扫描和循环伏安法研究了体系的电化学行为及电极反应机理 .实验表明 ,MTX的还原为不可逆吸附过程 ,并伴随 2个电子参与电极反应 .经扫速对催化效率的影响实验证明体系存在催化作用 相似文献
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钙-茜素S络合物体系在汞膜电极上的电化学行为及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.1 mol KOH介质中,用微分脉冲伏安法在汞膜玻碳电极上得到钙-茜素S络合吸附波,峰电位为-1.17V(vs.Ag-AgCl),峰电流与钙的浓度在5×10-8~4.2×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2×10-8 mol·L-1.此络合波应用于血清中微量钙的测定,得到满意的结果.实验表明,该波为1:2的钙-茜素S的络合吸附波,还原过程为伴随两电子参与的不可逆电极反应. 相似文献
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阿霉素在纳米钴/碳纳米管/ITO修饰电极上的电化学行为 总被引:2,自引:1,他引:1
以固定在氧化铟锡(ITO)电极上的多壁碳纳米管为基底吸附纳米钴,制备了复合纳米材料修饰的电极(Co/CNT/ITO)。采用扫描电子显微镜(SEM)和电子能谱(EDS)等对其进行了表征。用纳米钴/碳纳米管/ITO电极,研究了阿霉素(ADM)的电化学行为。实验表明,该体系具有吸附性的不可逆过程,峰电位为-0.65V(vs.Ag/AgCl),峰电流与ADM浓度在1.0×10-9~5.0×10-7mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10-9mol/L。本法灵敏、简便。 相似文献
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陈皮甙的单扫示波极谱法研究 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.1mol/LHCl溶液中,陈皮甙在单扫示波极谱仪上有一灵敏的导数峰,其峰电位Ep=-1.22V(vs.SCE)。峰高与陈皮甙浓度在1.0×10-6~3.0×10-5mol/L范围内成线性关系,其相关系数为0.995。用于橙皮中陈皮甙的测定,得到满意的结果。本实验用线性扫描和循环伏安法等手段研究体系的伏安行为,特别是吸附性。实验表明,该体系属具有吸附性的不可逆过程 相似文献
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灰黄霉素在0.1 mol*L-1 HAc-NaAc缓冲溶液(pH=5.86)中,于Co-GC离子注入修饰电极上,形成一良好的线性扫描伏安还原峰,峰电位Ep=-0.63 V(vs.SCE).峰电流ip与灰黄霉素浓度在5.0×10-9~1.1×10-6 mol*L-1范围内成线性关系,相关系数为0.999 8,检测限可达2.0×10-9 mol*L-1,可用于痕量物质的测定.用线性扫描与循环伏安法等手段研究了体系的性质,实验表明电极反应为不可逆吸附过程.用AES和XPS对电极表面进行了表征. 相似文献
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大黄酚在0.15mol/L HAc-NaAc(pH4.9)底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰,峰电位为-0.45V(vs,SCE),峰电流与大黄酚浓度在2.0×10^-7-5.0×10^-6mol/L范围内成线性关系,检测限为2.0×10^-6mol/L。用于生药大黄中大黄酚的测定,回收率为92.4%-108.4%。用多种电化学手段研究体系的电化学行为,测得电极反应电子数n=2。体系具有吸附性,并 相似文献
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辅酶I(NAD )在0.005moL/LTris 0.01moL/LNaCl溶液(pH7.0)中,于钴离子注入修饰碳纤维电极上出现一个S形的还原波,半波电位为-1.45V(vs.SCE)。峰电流与NAD 的浓度在2.38×10-5~4.76×10-4mol/L(r=0 9992)和4.76×10-4~1.78×10-3mol/L(r=0.9982)之间成线性关系,检出限为1.19×10-5mol/L,回收率在96.7%~103.4%之间。用线性扫描、循环伏安法研究了钴离子注入修饰碳纤维电极上NAD 的电化学行为。电极反应机理为:NAD e NAD·;NAD· e H NADH;2NAD·→NAD2。另外,钴离子注入修饰碳纤维电极对NAD 具有电催化作用。 相似文献