多穗柯提取物的α-葡萄糖苷酶抑制活性筛选

为了探究多穗柯不同提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性,采用不同溶剂回流提取和不同极性剂溶剂萃取2种方法得到多穗柯提取液,分别建立体外α-葡萄糖苷酶抑制模型,对提取液进行活性筛选,分析提取物浓度与抑制活性的关系,筛选出抑制效果最佳的提取方法.结果表明,甲醇提取物（IC₅₀=34.30 mg/L）和正丁醇萃取物（IC₅₀=30.47 mg/L）的抑制效果更接近于阿卡波糖（IC₅₀=25.26 mg/L）.     

D-异抗坏血酸饱和脂肪酸酯的合成

用浓H2SO4作为反应介质和催化剂,通过直接酯化法或酯交换法合成了5个D-异抗坏血酸脂肪酸(癸酸,月桂酸,豆蔻酸,棕榈酸和硬脂酸)酯,其结构经1H NMR和IR表征.实验结果表明,就粗产物的产率和纯度而言,直接酯化法均比酯交换法高.     

抗菌药甲磺酸帕珠沙星的合成

以左旋氧氟沙星中间体 （(S)-9,10-二氟-3-甲基-2,3-二氢-7-氧代-7-H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸乙酯）为起始原料,经亲核取代、选择性脱羧、环丙化、水解反应、Hofmann重排和成盐单元反应合成了甲磺酸帕珠沙星,经HPLC检测,质量浓度为91.352 g/L.优化后的工艺过程适合工业化批量生产.     

含不同核心第一代π-共轭不对称树状化合物的合成

以3,5-二叔丁基苯酚、三氟甲基磺酸酐和4,5-二乙炔基-2-甲氧基苯酚为原料,合成了4,5-双（3′,5′-二叔丁基苯基乙炔基）-2-甲氧基苯酚（单分子枝）,单分子枝的酚羟基用三氟甲基磺酸酐酯化得到磺酸酯,后者再分别与偶氮苯、联苯、蒽和芘发色团偶联,得到含不同核心的第一代π-共轭不对称树状化合物。 目标化合物的组成和结构分别经1H NMR谱、13C NMR谱、IR光谱和元素分析予以表征。 其溶解性测试表明,相对于核（不同的发色团）,所有树状化合物均能溶于常用的有机溶剂,并显示出良好的热稳定性。 这将有利于其掺杂入其它材料和器件中。     

有机化学教学中以曲线图表提供的数据为载体培养学生的创新能力

结合有机化学中的一些基本原理,收集并筛选了一系列提供原始实验数据的曲线图表,并以此为栽体实施研究性教学,对培养学生的创新能力、科学态度和科学方法具有积极的作用。     

Structures of 1-（3,4-Dihydroxyphenyl）-2-（3,4-dimethoxyphenyl） ethanone and Its Hydrate Complex

The title compounds, C16H16O5 (I) and C16H16O5·H2O (II), were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compound I crystallizes in monoclinic space group P21/c with a = 10.5574(10), b = 8.3576(9), c = 16.5528(16) , β = 91.762(3)°, Z = 4, R = 0.0524 and wR = 0.1084. The molecules are jointed into a chain by intermolecular O-H···O and C-H···O hydrogen bonds, which form layers parallel to (001). The chains run along the [110] and [110] directions alternatively layer by layer, and are assembled into a network by intermolecular O-H···O (carboxyl) hydrogen bonds. On the other hand, the hydrate complex (II) crystallizes in the triclinic space group P1 with a = 5.1451(2), b = 10.4583(4), c = 14.8267(5) , α = 70.900(2), β = 82.478(2), γ = 81.359(2)°, Z = 2, R = 0.0393 and wR = 0.0983. The molecules are linked into infinite two-dimensional ribbons by O-H···O (carbonyl) and solvent-bridged O-H···O hydrogen bonds.