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51.
本文指出在P→0极限条件下,将焦─汤系数μ与焦耳系数λ进行比较,并得出焦─汤效应大于焦耳应效的结论是不妥的.其原因是μ与λ具有不同的士纲.文中提出了两种对比方法.一种是选择性质相同的偏导数μ与.来表征其微分效应并进行对比;另一种是对有限过程的两种温变进行了估算.其结果都表明,焦─汤效应与焦耳效应相差并不悬殊.  相似文献   
52.
含有多条裂纹的承受内压的厚壁圆筒,当其温度发生不均匀变化将会产生热应力,从而使总的应力场发生变化,裂纹尖端的应力强度因子也将发生变化,裂纹尖端总的有效应力强度因子可以通过叠加分别由内压和温度应力引起的应力强度因子而得到,对一个大范围的厚壁圆筒几何参数裂纹配置情况,用有限元单元法计算了由稳态温度应力引起的应力强度因子,并讨论了圆筒和裂纹的几何参数对应力强度的因子的影响。  相似文献   
53.
本文利用第一类Stirling数的定义和基本性质,给出了第一类Stirling数的几个等式以及第一类Stirling数的一种一般表达式,并以简单的方法给予证明.  相似文献   
54.
本实验是将介电各向异性正负不同的向列相液晶作为主体,混入手征性向列相液晶与胆甾相液晶,制取了向列相——手征性向列相混合液晶和向列相——胆甾相混合液晶,并比较了它们的电光效应。将手征性向列相液晶混入介电分散型向列相液晶时截止频率提高,但将胆甾相液晶混入介电分散型向列相液晶时截止频率却没有变化。以介电各向异性为正的向列相液晶作为主体的混合液晶中,混入手征性向列相液晶的混合液晶能降低ch—N相变电压。介电各向异性为负的向列相液晶和手征性向列相液晶的混合液晶系中,其介电各向异性要依赖于手征性向列相液晶的重量比,重量比的增加导致混合液晶的介电各向异性由负变正。本文也讨论了向列相——手征性向列相混合液晶的电光效应,以及这种特性在显示装置上的应用等问题。  相似文献   
55.
在应用无网格法进行数值计算时,由于节点的布置对于计算结果的精度有直接影响,因此节点布置方案以及节点性态特点是无网格法中的研究重点。把有限元和形状优化设计中的节点敏感性这一概念应用于无网格法,选择势能密度作为响应变量对无网格法中的节点进行敏感性分析,得到了节点布置方案与节点敏感性系数之间的关系。通过悬臂梁的数值算例,说明了该方法能够有效地指导并改进节点布置方案,使计算精度明显提高。  相似文献   
56.
57.
以Fe(NO3)3·9H2O,Zn(CH3COO)2·2H2O和Cu(NO3)2·3H2O为原料,以柠檬酸为还原剂,采用燃烧法制备了ZnFe2O4和CuFe2O4纳米粉体,用X-射线粉末衍射仪(XRD)、红外光谱(IR)和振动样品磁强计(VSM)等手段对样品进行了表征,结果表明样品为尖晶石型铁酸锌纳米粉体和立方晶系的铁酸铜纳米粉体,其平均粒径约为19nm和22nm,并具有超顺磁性.  相似文献   
58.
采用共同沉淀和溶液浸渍相结合的方法合成了锂离子二次电池正极材料Li1+xCo0.2Ni0.8O2(0≤x≤0.10)。用粉末X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、电感耦合等离子体-原子发射光谱(ICP-AES)、电化学等方法对生成物进行了元素组成、形貌、物相与结构、充放电循环等分析。分析结果表明所得到的生成物为球形颗粒,粒径大小均匀,其结构为αNaFeO2型的层状结构, 生成物中无杂质相, 生成物的首次充放电效率高、比容量高、循环性能好。在2.00mA/cm2电流密度下,首次放电容量可达183mAh/g, 50次循环的保持率为3.4%。  相似文献   
59.
采用一种简单的溶剂热法成功的合成了花朵状的钴磁性粉体。通过X射线粉末衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)等对样品进行物相与形貌的表征。结果表明样品为六排堆积(hcp)和面心立方结构(fcc)混合结构的钴单质,形貌为由很多个厚度约为50~150 nm的菱形花瓣构成的花朵状结构,每个花朵的尺寸约为2μm左右。采用振动样品磁强计(VSM)测试了样品的磁性能,测试表明样品在室温下表现出铁磁性,饱和磁化强度(Ms)为140 emu.g-1,剩磁(Mr)为9.4 emu.g-1,矫顽力(Hc)为280 Oe。  相似文献   
60.
研究了用原子吸收法间接测定水中溶解氧的方法。在水样中加入MnSO4 和NaOH 溶液固定溶解氧后,加酸调溶液酸度为pH 5 ,使Mn(OH)2沉淀溶解,而MnO(OH)2沉淀仍留在溶液中,离心分离MnO(OH)2沉淀后,在pH1 时加KI溶液使沉淀溶解,用AAS法测定溶液中的Mn,通过从实验中得到的[O2](m g/L)= 1.46[Mn]关系可间接求得溶解氧(Dissolved Oxygen 缩写DO)的含量。DO 的测定范围为0.4~12 m g/L。用本法对各种DO 样品的测定结果与碘量法的结果完全吻合。  相似文献   
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