全文获取类型
收费全文 | 1981篇 |
免费 | 108篇 |
国内免费 | 275篇 |
专业分类
化学 | 559篇 |
晶体学 | 5篇 |
力学 | 59篇 |
综合类 | 20篇 |
数学 | 136篇 |
物理学 | 261篇 |
综合类 | 1324篇 |
出版年
2023年 | 26篇 |
2022年 | 46篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 23篇 |
2019年 | 31篇 |
2018年 | 34篇 |
2017年 | 18篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 33篇 |
2014年 | 59篇 |
2013年 | 38篇 |
2012年 | 61篇 |
2011年 | 69篇 |
2010年 | 102篇 |
2009年 | 80篇 |
2008年 | 85篇 |
2007年 | 103篇 |
2006年 | 93篇 |
2005年 | 83篇 |
2004年 | 98篇 |
2003年 | 103篇 |
2002年 | 60篇 |
2001年 | 51篇 |
2000年 | 51篇 |
1999年 | 72篇 |
1998年 | 51篇 |
1997年 | 76篇 |
1996年 | 77篇 |
1995年 | 73篇 |
1994年 | 94篇 |
1993年 | 55篇 |
1992年 | 57篇 |
1991年 | 57篇 |
1990年 | 40篇 |
1989年 | 52篇 |
1988年 | 31篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 19篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 15篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 13篇 |
1981年 | 17篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 8篇 |
1966年 | 5篇 |
1965年 | 6篇 |
1963年 | 11篇 |
1958年 | 4篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有2364条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
采用自组装技术,将 5′端标记有巯基的 20-merODN(oligo 1)以金 硫键形式牢固结合在 7. 995MHz的AT-切石英晶体的镀金表面,然后由石英晶体微天平实时检测了与碱基序列互补的 10 merODN (oligo 2)和 8 merODN(oligo 3)的杂交,同时还研究了稀土金属铈离子在温和条件下对DNA的水解切断作用.结果表明:应用QCM方法可能实时检测DNA的固定和杂交,Ce(IV)能随机切断单链DNA;但不能切断杂交形成的双链DNA,因此可利用杂交保护的方法对单链DNA实行定位切断. 相似文献
103.
Schiff碱非铂抗癌络合物初步筛选的荧光法研究 总被引:21,自引:0,他引:21
依据药物与DNA发生相互作用能抑制DNA的复制、合成和增殖且这种作用在体内与在体外的一致性,用荧光探剂溴化乙锭(EB,EthBr)示踪药物/DNA作用而提出了荧光筛选新方法。该法具有可靠性强、灵敏度高、操作简便、耗费很小、周期较短等特点,适合于抗癌药物的初步筛选。以所合成的Schiff碱非铂抗癌络合物为例,考察了方法的可行性,并进一步确定了Schiff碱络合物与DNA的结合常数K_M,发现其大小与抗癌活性顺序相一致。这一结果为解释络合物抗癌作用的生化基础提供了初步依据,同时还说明络合有利于抗癌并以载体或整体起作用。 相似文献
104.
105.
本文详细考查了壳质胺,多孔玻璃和粗孔硅胶作为流动注射免疫分析免疫反应器基质的可行性,在此基础上将HRP催化H_2Q_2氧化K_4Fe(CN)_6生成K_3Fe(CN)_6的反应,与H_2O_2和K_3Fe(CN)_6对luminol的共氧化化学发光反应相偶合首次提出了一种新的流动注射兔疫分析的最终检测手段,由于酶促反应与化学发光反应在检测系统的不同位置进行,因而这种方法克服了已报道的流动注射化学发光免疫分析不能协调酶催化和化学发光反应的最佳pH,底物与酶不能充分接触及载体对光的散射等缺点,具有灵敏度高、精密度好等优点,该方法测定HRP及其标记物检测限均可达f mol级,测定时间为1~2min,相对标准偏差为3.9%. 相似文献
106.
107.
108.
本文拟定了一个催化荧光法测定痕量铜的新方法,确定了该催化反应的速度方程式和反应级数。方法检测限达0.1ng Cu/ml,相对标准偏差为3.7%,具有较好的选择性,可不经分离直接用于头发样品中铜的测定,回收及对照实验结果令人满意。 相似文献
109.
110.
嘌呤(核苷)是机体细胞生命活动中的主要遗传物质,但目前缺乏对僵蚕中该类成分的整体定量研究。该文采用ACE Excel 2 AQ水性柱(2.1 mm×150 mm,2μm)进行分离,以10 mmol/L磷酸二氢钾水溶液-甲醇为流动相,分别优化了样品提取与色谱条件,建立了中药僵蚕中嘌呤(核苷)类成分的超高效液相色谱-紫外(UPLC-UV)指纹图谱方法。利用四极杆-飞行时间质谱(Q-TOF MS)对9个特征峰物质进行二级鉴定,并对其质谱裂解规律进行总结。其中,2′-甲氧基-鸟苷单磷酸、6-(β-羟基乙基氨基)-嘌呤、2′-甲氧基-腺苷单磷酸和N6-(2-羟乙基)-腺苷首次从僵蚕中鉴定。基于该方法,对其中的鸟嘌呤、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、6-(β-羟基乙基氨基)-嘌呤、腺苷、N6-(2-羟乙基)-腺苷7个成分进行绝对定量测定。2′-甲氧基-鸟苷单磷酸和2′-甲氧基-腺苷单磷酸因缺乏对照品,采用相对定量分析。结果表明,各指标成分的精密度、重现性、稳定性、耐用性的相对标准偏差(RSD)均不大于5.0%,7种成分的线性关系良好(r^(2)≥0.9994),检出限(LOD)为0.266~0.474μg/mL,定量下限(LOQ)为0.843~1.58μg/mL,平均加标回收率为94.0%~101%,RSD不大于3.4%。采用该方法对13批不同产地僵蚕药材进行分析,发现各成分含量具有显著差异。该研究可为僵蚕的质量评价提供技术支持和科学依据。 相似文献