对提高课堂教学质量的思考

课堂教学是实施素质教育的主渠道,课堂教学质量如何,直接影响着素质教育的实施。本文作者依据自己的教学实践从课前准备、课堂心境及教学方法等方面就课堂教学质量的提高进行阐述。     

一类N参数Gauss过程的异常震动点集合的Hausdorff维数

引进了一类N参数Gauss过程,它具有比N参数Wiener过程更为一般的性质．给出了此类N参数Gauss过程的异常震动点集的定义,并且定义了此异常震动点集的Hausdorff维数．研究了此类过程的异常震动点集Hausdorff维数,给出了它的一个确切的表达式,从而获得了与Zacharie (2001)的有关两参数Wiener过程的类似的结果．考虑的参数点集是一般的超长方体．而不是Zacharie (2001)考虑的超正方体．在此更为一般的情况下,首先建立了文中引进的过程的Fernique不等式．利用此不等式和Slepian引理,证明了过程的Lévy连续模定理．Zacharie(2001)关于Hausdorff维数公式的证明依赖于两参数Wiener过程的独立增量性,而这里引进的过程不具有这种性质,因此,必须采用新的证明途径．     

Potential energy surfaces of ozone in the ground state

Equilibrium parameters of ozone, such as equilibrium geometry structure parameters, force constants and dissociation energy are presented by CBS-Q {\it ab initio} calculations. The calculated equilibrium geometry structure parameters and energy are in agreement with the corresponding experimental values. The potential energy function of ozone with a C离解能;空气;能量表面;地面ozone, potential energy surface, barrier, dissociation energyProject supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant Nos~10376021 and 10676025), and the Scientific Research Fund of Sichuan Provincial Education Department, China (Grant No~2006A131).2006-10-08Equilibrium parameters of ozone, such as equilibrium geometry structure parameters, force constants and dissociation energy are presented by CBS-Q ab initio calculations. The calculated equilibrium geometry structure parameters and energy are in agreement with the corresponding experimental values. The potential energy function of ozone with a C2v symmetry in the ground state is described by the simplified Sorbie-Murrell many-body expansion potential function according to the ozone molecule symmetry. The contour of bond stretching vibration potential of an O3 in the ground state, with a bond angle （θ） fixed, and the contour of O3 potential for O rotating around O1-O （R1）, with O1-O bond length taken as the one at equilibrium, are plotted. Moreover, the potentials are analysed.     

沸石分子筛催化苯甲醚与苯甲酰氯的苯甲酰化反应

分别采用五种H型沸石在无溶剂条件下催化了苯甲醚与苯甲酰氯的苯甲酰化合成4-甲氧基二苯甲酮.各种沸石的酸中心分布和孔道结构各不相同,使其表现出不同的催化效果.Hβ沸石的三维孔道和集中的中强酸中心为反应提供了适宜的条件,使苯甲酰氯的转化率和4-甲氧基二苯甲酮的选择性分别可达99.5%和91.2%.Pyrid ine-FT-IR结果表明B酸中心为H型沸石主要酸中心,H+为催化活性点;NH3-TPD谱图表明中强酸中心是苯甲酰化反应的合适酸中心,据此提出了H型沸石催化苯甲醚苯甲酰基化的反应机理.     

未知动力学模型的化学反应过程的解析

采用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)解析动力学模型未知的化学反应过程中的动力学-光谱数据矩阵,获得了各组分的动力学谱.基于体系中各组分间的等吸收点等光谱特征,提出并建立了一种新的初始迭代矢量的方法.利用该方法解析了动力学模型未知且各组分均有吸收的两步连续反应的模拟数据矩阵,并对最终产物无吸收的水杨酸水溶液电降解反应过程中测得的数据矩阵进行解析,获得了可靠的结果.     

Application of shell model in molecular dynamics simulation to MgO

The P－V－T equation of state of MgO has been simulated under high pressure and elevated temperature using the molecular dynamics (MD) method with the breathing shell model (BSM). It is found that the MD simulation with BSM is very successful in reproducing accurately the measured molar volumes of MgO over a wide range of temperature and pressure. In addition, the MD simulation reproduces accurately the measured volume compression data of MgO up to 100GPa at 300K. It is demonstrated that the MD simulated P－V－T equation of state of MgO could be applied as a useful internal pressure calibration standard at elevated temperatures and high pressures.     

基于分式析因设计(分辨度Ⅳ)的沉积物中镉与多种污染物竞争吸附规律

为揭示重金属(铅、锌、铜、镍、镉)与农药(阿特拉津、马拉硫磷、扑草净、晶体乐果、甲霜灵)在沉积物中共存时的复合污染规律,以镉为目标污染物,采用由BP神经网络模型预测的部分折叠实验及区组辅助的分辨度为Ⅳ的210-5分式析因设计,研究上述污染物因子的浓度主效应以及其二阶交互效应对目标污染物在沉积物上吸附的影响。研究发现,对分辨度为Ⅳ的210-5分式析因设计追加低水平部分折叠实验设计,可有效区分与目标污染物镉有关的二阶交互效应别名;其中,对镉在沉积物上的吸附有显著促进作用的主效应因子依次为:镉、镍;二阶交互效应依次为:镉×晶体乐果、镉×阿特拉津、铜×镉、镉×镍、马拉硫磷×晶体乐果、锌×铅、铜×铅。具有抑制影响的主效应因子依次为:铅、马拉硫磷;二阶交互效应依次为:锌×马拉硫磷、阿特拉津×马拉硫磷、镍×马拉硫磷、镉×马拉硫磷、铅×镉、镉×扑草净、铜×锌、铅×阿特拉津、锌×镉。镉的浓度主效应对镉在沉积物上的吸附的协同作用贡献率达到23.60%,而马拉硫磷的浓度主效应及其参与的二阶交互效应对镉吸附能力的拮抗作用贡献率达到22.67%。此外,与追加低水平部分折叠实验设计前相比较,对目标污染物在沉积物上吸附影响的协同作用贡献率由66.44%降低到57.49%,而拮抗作用贡献率由33.56%增加到42.51%,说明无别名结构的污染物二阶交互效应对目标污染物的复合污染不容忽视。     

Hamilton系统的动力学稳定性

主要介绍了Hamilton系统动力学所研究的问题,介绍了在Hamilton系统稳定性研究方向近年来的进展.例如:KAM理论、Mather理论、Arnold扩散等.     

圆二色谱电化学研究进展

从圆二色谱的基本概念出发,简述了圆二色谱电化学的工作原理、仪器设备和研究领域,评述了圆二色谱电化学的研究进展,并展望了其应用前景.     

离分子混合物溶液在极稀浓度区的粘度异常行为

上世纪50年代初人们就发现,高分子溶液的粘度在极稀浓度区往往表现出异常行为,即当浓度低于某一特定值后,比浓增比粘度浓度图偏离预计的线性关系,出现上弯或下弯的曲线.几十年来人们对此现象展开了大量研究,提出了一些互不协同的解释[1,2].最近,程时等[3,4]对该问题作了系统深入的研究,指出这种粘度异常是源于粘度测量中高分子溶液与毛细管内壁间的界面作用,并给出了消除界面作用干扰的理论改正公式.至此,单一高分子溶液粘度的异常问题得到了明确的解释.但是,关于高分子混合物在极稀浓度区的粘度行为的研究就比较稀少.80年代Ｄｏｎｄｏｓ…