全文获取类型
收费全文 | 2725篇 |
免费 | 381篇 |
国内免费 | 407篇 |
专业分类
化学 | 467篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 127篇 |
综合类 | 19篇 |
数学 | 157篇 |
物理学 | 691篇 |
综合类 | 2045篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 80篇 |
2021年 | 81篇 |
2020年 | 49篇 |
2019年 | 86篇 |
2018年 | 90篇 |
2017年 | 59篇 |
2016年 | 68篇 |
2015年 | 87篇 |
2014年 | 182篇 |
2013年 | 129篇 |
2012年 | 155篇 |
2011年 | 160篇 |
2010年 | 189篇 |
2009年 | 198篇 |
2008年 | 187篇 |
2007年 | 222篇 |
2006年 | 173篇 |
2005年 | 153篇 |
2004年 | 123篇 |
2003年 | 104篇 |
2002年 | 75篇 |
2001年 | 84篇 |
2000年 | 78篇 |
1999年 | 87篇 |
1998年 | 48篇 |
1997年 | 45篇 |
1996年 | 56篇 |
1995年 | 41篇 |
1994年 | 45篇 |
1993年 | 23篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 32篇 |
1989年 | 30篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 22篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 13篇 |
1982年 | 10篇 |
1981年 | 11篇 |
1980年 | 5篇 |
1979年 | 5篇 |
1962年 | 7篇 |
1959年 | 5篇 |
1957年 | 5篇 |
1956年 | 6篇 |
排序方式: 共有3513条查询结果,搜索用时 31 毫秒
121.
温度改变产生的极化电势可对压电半导体结构内的物理量进行有效调控, 这在穿戴电子器件及与温度相关的半导体电子器件中有重要工程应用价值. 本文针对在多个局部均匀温度变化作用下的压电半导体杆结构, 采用一维热压电半导体多场耦合方程, 基于线性化的漂移-扩散(drift-diffusion)电流模型导出了问题的解析解. 以两个局部温度载荷情况为例, 数值分析了局部温度改变对压电半导体内位移、电势、电位移、极化强度、载流子分布等物理场的影响. 对于温度改变较大的情况, 在COMSOL软件的PDE模块中, 采用非线性电流模型, 进行数值模拟. 研究结果表明: 由于两个局部区域的温度改变, 在半导体杆内形成了局部势垒和势阱, 不同的温度改变量和作用区域会产生不同高度/深度的势垒/势阱, 为基于压电半导体的热压电电子学器件结构设计提供了理论指导. 相似文献
122.
123.
124.
125.
126.
127.
以三羟甲基丙烷(TMP)为核,二羟甲基丙酸(DMPA)为支化单体,通过熔融缩聚法合成了第一至五代端羟基脂肪族超支化聚酯,采用旋转流变仪系统地研究了氢键作用对端羟基超支化聚酯熔体流变性能的影响.结果表明,与高代数超支化聚酯相比,低代数超支化聚酯的线性黏弹区较窄,松弛时间更长.无论是稳态剪切测试还是振荡测试,第一、二代端羟基超支化聚酯熔体均表现出假塑性流体的剪切变稀行为,而第三至五代端羟基超支化聚酯熔体则表现为牛顿流体的流变行为.端羟基超支化聚酯的流变行为均不遵循Cox-Merz方程.温度谱的测定发现,低代数超支化聚酯相对于高代数的结晶度更高.流变测试中所出现的现象都与分子间的氢键作用密切相关. 相似文献
128.
129.
采用DMol3程序包中的GGA-PW91方法, 结合周期平板模型, 对CH3O和CO在Pd(111)表面的反应进行了系统研究. 计算结果表明, 吸附在Pd(111)表面顶位上的CO分子中C原子所带正电荷最多, 容易与亲核试剂反应, 化学吸附能稍低, 有利于在表面上移动发生亲电插入反应; CH3O 在Pd(111)表面fcc穴位吸附稳定, O原子上所带的负电荷较多, 易被亲电试剂进攻. 过渡态搜索表明, Pd(111)表面顶位上的CO与fcc穴位上CH3O反应生成CH3OOC的为放热反应, 反应能垒较低, 有利于偶联反应的进行. 相似文献
130.
本文合成了2个新的含乙酰氧肟酸配体的席夫碱钒配合物,[VⅢL1(HAHA)](1)和[VⅤOL2(AHA)](2),其中L1为N,N’-二(5-甲基水杨基)乙烷-1,2-二胺的二价阴离子,L2为2-{[2-(2-羟乙基氨基)乙亚胺基]甲基}-6-甲基苯酚的一价阴离子,HAHA和AHA分别为乙酰氧肟酸的一价和二价阴离子,通过物理-化学方法以及单晶X-射线衍射表征了它们的结构。在每个化合物中,V原子都采取八面体配位构型。本文还研究了配合物的热稳定性以及其对幽门螺旋杆菌脲酶的抑制活性。在浓度为100μmol·L-1时,配合物1和2对脲酶的抑制率分别为37.2%和81.5%,其中配合物2的IC50值为21.5μmol·L-1。分子对接研究表明配合物2与脲酶活性中心存在有效的作用力。 相似文献