萃取动力学分析法的研究和应用 Ⅳ非催化法测定V(V)

利用V(v)在6.5-7.0MHCl介质中氧化二苯硫腙的褪色反应,以萃取平衡控制反应时间和水相中二苯硫腙的浓度,建立了非催化法测定V(v)的新方法,反应速度的检测,是在620nm下测定反应前后四氯化碳相中二苯硫腙吸光度的变化而进行的,方法的灵敏度为1.0×10~(-7)g·ml~(-1)V(v),线性范围为:1.0-10.3μgV(v)/10ml,对干扰严重的Cu~(2+)、Cu~+、Ag~+、Au~(3+)等可在pH3-7条件下,用二苯硫腙的四氯化碳溶液萃取除去,该方法用于测定了金属铝中的痕量钒,方法的精密度用变动系数表示为:4.2%,所得结果用钽试剂比色法进行了比较,证明方法可靠.     

催化动力学光度法测定痕量锰的研究

本文研究了在pH5.15的邻苯二甲酸氢钾—氢氧化钠介质中,Mn~(2+)能催化KIO_4氧化二甲基黄使其褪色,建立了催化动力学光度法测定Mn~(2+)的新方法。方法的线性范围为0.192—4.23ng/ml,定量检测限1.92×10~(-10)g/ml。用于铝合金和环境水样中Mn的测定,得到满意的结果。     

鉴定K~+时用甲醛法消除NH_4~+干扰是可行的

本刊1987年第2期发表了题为《消除铵离子对鉴定钾离子干扰方法的比较》一文(以下简称《比较》).文中摘要部分写到:“甲醛掩蔽法我们觉得不可行”.于正文第4标题一甲醛掩蔽法中写到:“取分析纯的六次甲基四胺水溶液两份,分别加入奈氏试剂和亚硝酸     

铜对二苯硫腙和邻二氮菲的萃取催化退色反应的初步试验

近年来对铜的催化分析法作了不少研究,但多是在水溶液一相中进行催化反应的.本文提出的铜的催化退色反应,其反应物和催化剂分别处在两个不相混溶的液相中.反应在两相混匀时进行.因此可利用萃取方法来控制反应时间. 众所周知,对有色物质A,在催化剂作用下与物质B产生退色反应,当B大过量时,则反应过程中B的浓度改变可忽略,而A的浓度随反应时间t的减小可用比色法测出,且可表示为     

无机分析中放射性示踪定量法(一) 同位素示踪法

在无机分析中,使用放射性示踪剂的定量分析法与活化分析比较,有下面一些优点:不需靠近核反应堆和粒子加速器.测量放射性的计数装置比较简单.操作的放射性强度较小,一般不需要远距离操作技术.另外,对在活化分析中反应截面小且产物半衰期短的元素,以及因无关核反应的干扰而不能进行测定的元素,可选用适当的高比放射性同位素,用示踪法进行测定.非同位素示踪剂的使用,有时也可增进方法的灵敏度. 与一般分析方法比较,放射性示踪法具有的特色是:多数不需要定量分离回收加入的示踪剂及载体.可使用的放射性示踪剂浓度范围很宽,可从百分之几到10~(1 2)分之一.在许多情况下,操作相当简单和快速,也易于自动化.     

硫代乙酰胺在半微量定性分析中的应用 第Ⅱ报 硫化铵组中用TAA分离锌离子的改进法

本文报告了用TAA沉淀Zn~(2 )的适宜条件:〔Zn~(2 )〕=2毫克/0.2毫升,pH=6,13%TAA 4滴,缓冲液2ml,加热9分钟. 拟订了一个改进的系统定性分析中Zn~(2 )的分离步骤.本法能在Zn~(2 )与Co~(2 )、Ni~(2 )、Mn~(2 )共存时以1∶15的界限比分离Zn~(2 )仍能得到白色ZnS沉淀.实践证明本法分离效果较好,克服了过去Zn~(2 )在硫化铵组系统分析时少量Zn~(2 )的损失和ZnS沉淀呈灰或灰黑色缺点.     

基于MMSE-BDFE的联合检测技术

为了消除多址干扰和符号间干扰,引入联合检测技术,在保证最小均方误差线性块均衡（MMSE-BLE）算法性能的情况下,尽可能减少MMSE-BLE算法的计算量.基于此提出一种利用FFT进行矩阵分解的最小均方误差块判决反馈的联合检测算法（MMSE-BDFE）.仿真结果表明,该联合检测算法（MMSE-BDFE）与MMSE-BLE算法性能基本相同的情况下复杂度低于MMSEDLE算法,与ZF-BLE算法相比,在复杂度降低的同时,性能又有所提高,从而验证该算法满足实际通信的需要.