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111.
建立了祛痘化妆品中氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考等3种氯霉素类抗生素的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品以甲醇为溶剂超声提取,提取液经高速离心及微孔滤膜过滤后,以XBridge Phenyl(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱分离,进行电喷雾负离子多反应监测模式下的定性及定量分析。结果表明,氯霉素、甲砜霉素及氟苯尼考在各自线性范围内线性良好,定量限分别为5,20和10μg/kg。在低、中、高3个添加水平,3种氯霉素类抗生素的回收率为80.6%~117.4%,相对标准偏差(n=6)为4.6%~7.7%。方法能够为祛痘化妆品检验和生产质量控制提供科学依据及技术支持。 相似文献
112.
建立了祛痘化妆品中苯海拉明的高效液相色谱(HPLC)分析方法及液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)确证方法。水剂类和膏霜类祛痘化妆品样品分别采用适宜提取溶剂超声提取,提取液离心处理后,以HPLC测定。选用Waters XTerra MS C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-10mmol/L碳酸氢铵缓冲溶液(体积比78∶22,氨水调节pH至10)为流动相,等度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长218nm,外标法定量。阳性样品采用LC-MS/MS进行确证。苯海拉明的定量限为1.0mg/kg,在低、中、高添加水平的平均回收率为88.2%~105.0%,相对标准偏差在2.8%~7.9%之间。该方法简便、准确、灵敏度高,适用于祛痘化妆品中苯海拉明的测定。 相似文献
113.
114.
基于电话网络(PSTN)监控系统的软件设计与实现 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了利用VB编程来实现基于电话网络(PSTN)的监控系统的软件设计。该系统软件是对极目视频传输控制器的监控软件进行的二次开发,除了可以在接收端PC机上接收并录制监控现场的图像以外,主要用来实现通过计算机控制远端CCD摄像头云台的转动。为了实现这一功能,其关键是根据解码器约定的数据协议通过串口或并口正确地发送指令数据。 相似文献
115.
三种有机溶剂,二氧六环、二甲基甲酰胺和乙二醇,都不同程度地抑制中华猕猴桃蛋白酶催化水解赖氨酸对硝基本酯(CBZ-LYS-pNP)能力,其动力学行为符合Michaelis-Menten方程式,二氧六环的抑制作用类似于竞争性抑制类型,二甲基甲酰胺和乙二醇为非竞争性抑制,其抑制常数,分别为k_1=5.6×10~(-2)、0.58和1.60mol/L,光谱分析表明,酶在有机溶剂中,空间构象也发生了变化,随着二氧六环和二甲基甲酰胺浓度的增大,酶分子的α-螺旋度下降,无规卷曲度上升,荧光发射强度比天然酶略有增高或降低,变化的规律性不够,紫外差光谱显示,酶在6%二甲基甲酰胺中有一个243nm的负峰,此负峰随浓度的增大而增大,并略向红移,在24%二甲基甲酰胺中,负峰红移至248nm处。 相似文献
116.
从't Hooft将黑洞作为高度简并的量子态的理论出发, 考虑黑洞的量子效应, 由于海森堡测不准原理, 导出视界面上的时空坐标是非对易的.利用非对易场论的办法, 研究了大的远离极端情况的Reissner-Nordstrom黑洞,成功的同时推导出黑洞的温度和熵. 而且预言了场的动力学自由度的数目, 该数目支持了最小超对称标准模型. 相似文献
117.
采用热解吸-电晕放电电离技术结合离子迁移谱,研究建立了化妆品中5种禁用卡因类化合物的现场快速筛查方法。化妆品样品无需前处理步骤,样品轻轻蘸取、滴加或喷雾在采样拭纸上,置于离子源样品槽中,采用热解吸-电晕放电电离技术实现样品中待测物的热解吸和离子化,随后以离子迁移谱进行快速筛查分析。5种卡因类化合物的检出限为10~50 ng,离子迁移谱分析时间小于20 ms,整个样品分析周期不超过1 min。本方法简便、快速、成本低廉,适用于化妆品中卡因类禁用组分的现场快速筛查。 相似文献
118.
柱萃取法测定农作物中的残留农药和土样中的二噁英 总被引:2,自引:0,他引:2
经均质的固体样品,根据含水量的不同和被测定组分的差异,分别与硅藻土、硫酸钠、弗罗里硅土等吸附剂混匀成可流动的粉末,装填成柱,然后以不同极性溶剂淋洗。多数情况下,所得溶液不需要进一步净化即可进行色谱分析.用极性溶剂如乙酸乙酯淋洗,选用任一种分散剂均能有效测定作物中的农药残留.在最佳条件下,一些有机磷、有机氯、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯农药在某些粮谷、水果和蔬菜中以及多氯二苯并二恶英(PCDDs)在土样中的添加回收率均大于80%.实践证明该方法具有省时、省试剂、省净化程序等优点. 相似文献
119.
建立了同时测定祛痘化妆品中15种禁用雄激素(肾上腺甾酮、群勃龙、勃地酮、氟甲睾酮、氧甲氢龙、雄烯二酮、诺龙、去氢甲睾酮、睾酮、去氢表雄酮、氯司替勃、雄诺龙、美雄诺龙、醋酸氯睾酮、丙酸睾丸素)的超高效液相色谱-串联质谱方法。不同类型的化妆品样品,以甲醇为提取溶剂进行超声提取,样品提取液经离心处理后,上清液以Oasis HLB固相萃取柱净化,经ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱分离,目标化合物在正离子模式下电离,采用多反应监测模式进行定性、定量分析。结果表明,15种禁用雄激素的定量下限为1.0~20.0μg/kg,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为76.5%~92.1%,相对标准偏差为1.3%~9.6%。本方法准确、快速、灵敏,能够为祛痘化妆品检验和生产质量控制提供科学依据及技术支持。 相似文献
120.
珍珠是名贵的装饰品和中药材,在我国对其已有2000多年的应用历史。研究发现,贝壳内层的化学组成与珍珠相似,主要含有碳酸钙和各种氨基酸。贝壳粉也可在临床上做药用,但其药用价值远低于珍珠粉。然而,珍珠粉和贝壳粉外观特性极为相似,元素组成和形貌检测无法对其进行有效地鉴别。由于贝壳粉的成本低,常常冒充珍珠粉流入市场,侵害了消费者的利益。本研究通过珍珠粉和贝壳粉在不同温度下煅烧一定时间后显微红外反射光谱的差异实现珍珠粉真伪鉴别。实验结果表明,在一个大气压下经过400 ℃煅烧30 min后,珍珠粉中文石型碳酸钙部分转化为方解石型,而贝壳粉中文石型碳酸钙完全转化为方解石型。这种不同的相转变过程可以被显微红外反射光谱很好的区别。因此,可在此条件下利用红外反射光谱鉴别珍珠粉和贝壳粉相变差异。和传统的透射式红外光谱法相比,这种显微反射红外光谱法无需压片制样、快速灵敏。本研究也讨论了该方法针对其他常见伪品的适用性,如牡蛎粉和石决明粉,结果表明该方法能够简单、高效和准确地鉴别珍珠粉真伪。 相似文献