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用凝胶 微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合纳米级铁 镍超细微粒。XRD、TEM、EDS测试表明 :微粒为明胶包裹球形超细微粒。微球的平均粒径为 5 3nm ,单个微粒的粒径为 2 5nm。每个复合微球中约有2 1个铁镍粒子 ,该复合微粒的比饱和磁化强度σs=33 76 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,矫顽力Hc =13381Am 1,剩磁σr=6 86 (× 10 3 / 4πAm 2 ·g 1) ,具有硬磁体的性质。X 射线衍射和X 射线能谱分析表明有Ni Fe合金相形成。 相似文献
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研究了微乳液制备纳米Ni-Fe复合物微粒时水核半径R（＝[W]/[S]) 对微粒粒径的影响，结果表明，R值不同，得到了Ni-FeDan合物微粒不但粒径不同，产物的组成也有差异，当R＞24时，微粒粒径最大，且组成复杂，当R＜18时，微粒粒径变小，组成较单一，且可得到Ni-Fe合金相，各样品磁参数的测量表明，随Ni-Fe微粒粒径增加，矫顽力减少。 相似文献
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明胶-银的胶态行为研究 总被引：9，自引：0，他引：9
分别了UV／VIS、IR光谱、TEM和电导、电泳 等方法研究了明胶蛋白同银离子间的相互作用。研究了介质的pH、温度等条件对明胶同银（I）离子作用的影响;明胶－银凝胶体系在233和422nm有最大吸收;银氨配离子在碱性条件下还原为银粒而被明胶吸附形成超细银凝胶。胶团本身带正电荷 ,胶粒粒径在30nm左右,双电层的电动电位为0.014-0.016V. 相似文献
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研究了牛血清白蛋白（BSA）,r－球蛋白（r-Gb）,过氧化氢酶,血红蛋白（Hb）,甲腺球蛋白（T－Gb）同银（I）离子的反应,并研究了溶液的温度,介质pH值,甲醛浓度的影响,通过光度法测定了溶液中不同蛋白质同银（I）离子的反应性、稳定性,发现反应能力为Hb＞过氧化氢酶＞r-Gb≈T－Gb＞BSA。（pH10．5,温度40℃）,碱性,较高的温度的适宜的甲醛浓度可增强蛋白质同银（I）离子的反应,同时发现,所有被研究的蛋白质和银（I）离子的反应是一个自动催化还原过程。 相似文献
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报道影响Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶性质的因素及生色过程。研究表明,Hb-SDS-Ag聚合物水凝胶体系的吸光度A随体系条件的变化而变化,但聚合物水凝胶体系的旋光性随反应温度、加热时间的变化较复杂。显色过程表明先随反应加热时间、pH增加而加深,后随时间、pH的增加而变浅;而随Ag(NH3)2+浓度增加显色深。说明该体系为化学键合的凝胶体系,微粒的粒径亦随之变大。 相似文献
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本文报道BSA-SDS-Ag聚合物纳米微粒的制备及水凝胶的性质。用X-射线衍射(XRD)．TEMb FT-IR光谱考察了这种聚合物微粒的表面结构,微粒粒径42—80nm左右;用UV／VIS光谱及SEM考察了水凝胶的性质。研究了温度,pH值,反应时间和反应物浓度对BSA-SDS-Ag水凝胶形成过程的影响。表明Ag^ 离子先与BSA产生化学键合,再还原为Ag粒,进而聚合成网状结构的聚合物。 相似文献
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计算机辅助分子结构解析──常见有机化合物的一级质子谱的解释朱淮武，申德君（贵州师大化学系贵阳５５０００１）（贵阳师专化学系贵阳５５０００８）０引言质子谱（ＰＭＲ）是分析有机化合物结构的一种重要手段。在一张有机化合物的ＰＭＲ谱图中，氢原子一般都会在一定... 相似文献
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氨基酸与银的反应是一个不借外加能量热力学上即可进行的过程,但当引入光之后,可改变反应速率.研究发现:Soret带出现吸收所需光照度的大小顺序为Asp Ag(I)>Thr Ag(I)>Tyr Ag(I)>Lys Ag(I),对于Cys Ag(I)体系,Cys的α羧基氧、α氨基的氮与银(I)结合时光照有利于反应的进行,而S原子与银(I)结合与光照度几无关系.此反应是光助化学反应. 相似文献
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反相微乳液化学剪裁制备明胶-γ-Fe2O3纳米复合微粒 总被引：15，自引：0，他引：15
用反相微乳液化学剪裁技术制备了明胶包裹的复合 γ-Fe2 O3纳米量级超细微粒 .XRD、TEM、EDS、SEM和 IR测试表明 ,微粒为明胶包裹球形超细微粒 .微球的粒径为 1 .2～ 3 .2 μm,平均粒径约 2 .6μm,而微粒的粒径为 1 5 nm.每个复合微球中约有 80～ 2 1 3个氧化铁粒子 .该复合微粒的比饱和磁化强度 3 0 .3 44π ×1 0 3A/ m,矫顽力 Hc=62 0 7A/ m,剩磁 Br=2 .944π × 1 0 3A/ m.具有硬磁体的性质 相似文献