反相离子对色谱研究铝与儿茶酚胺的相互作用

用反相离子对高效液相色谱法初步研究了铝与儿茶酚胺的相互作用。结果显示，去甲肾上腺素的峰高随加入铝的增加而线性下降，铝与去甲肾上腺素的配住比为1：1。该项研究为进一步活体测定铝提供了一条新思路。     

金胶光度法测定微量砷的研究

我们发现,在酸性溶液中,Au(SCN)_4~ˉ络离子中的Au(Ⅲ)可被AsH_3还原成红色金胶,若加有保护剂,可使金溶胶稳定而能进行光度测定,砷含量在0-10μg范围内有良好线性关系。这一测定可在水相中进行,方法稳定,灵敏度高,干扰少,能避免目前通用的AgDDC法要使用吡啶或氯仿等有机溶剂的缺点。本法用于测定河水样,结果满意。1952年Mokranjac等曾利用AuCl_3与AsH_3在纸上反应生成紫斑检定砷,然而至今未见有金胶光度法的报道。     

二水(1,αα-三甲基-1,3-环戊二胺)合铂(II)与多核苷酸作用的研究

本文用平衡透析法, 在37℃,PH=7(或=5)离子强度为0.1的条件下(0.01mol,dm-3磷酸盐缓冲体系)研究了二水.(1.αα-三甲基-1,3环戊二胺)合铂(II){[Pt(H2O)2(TMCPDA)]2+}与多聚乌苷酸, 多聚腺苷酸以及多聚胞苷酸之间的相互作用。     

亚铬溶液在分析化学上的应用——液流连续分析体系监测环境水中的汞

本文研究了在液流连续体系中还原汞,避免了用SnCl₂易生成偏锡酸沉淀的缺点,因此可用来测定和连续监测环境水中的汞,在0.5-6ppb范围内有良好的线性关系,检出限为0.1ppb.     

荧光分光光度法分析天然水中铝形态的研究

基于衍生试剂与天然水中原生有机质之间对铝的竞争配位,建立了用荧光分光光度法区分天然水中铝形态的方法。以铬蓝黑R和桑色素为分析试剂可以测定无机单核铝,而以8-羟基喹啉为分析试剂则可以测定总单核铝,实验结果与用Driscoll方法所得到的结果基本一致。为有目的地选择分析试剂,在天然水自身pH条件下进行铝形态的直接分析提供了一个新的方法选择。相对来说,荧光分光光度法操作更加简单,条件温和,对原始样品几乎没有扰动,天然水中铝形态分析的结果更符合真实情况。     

双氯酚合成的新方法

对氯苯酚和甲醛溶液在HY型沸石催化下缩合生成双氯酚。找出了最佳反应条件,在这些条件下双氯酚的产率达95％以上,并只能在苯环上导入一个羟甲基。     

原子吸收法在有机分析中的应用 Ⅴ.饮料中总酸度的测定

1 引言 食品添加剂中的酸味剂主要是柠檬酸,酒石酸、苹果酸等有机酸,有增进食欲、促进消化吸收等作用。饮料中的总酸量常用酸碱滴定法测定,由于共存色素的干扰和酸浓度较低,滴定误差较大。原子吸收法(AAS)已用于有机物的测定,但对总酸度的测定尚未见报道,本文用CaCO_3悬浮液同有机酸作用,离心沉降未反应的试剂,用AAS测定上清液中的Ca,可间接测定有机酸总量,用本法测定了饮料样品中的总酸度,测定结果与酸碱滴定法的结果符合。 2 实验部分 2.1 仪器与试剂 原子吸收分光光度计,岛津AA-650,仪器参数选择最大的信噪比;CaCO_3悬浮液:将1.26g Na_2CO_3和1.07gcaCl_2溶液混合后,用倾滗法制备;有机酸(柠檬酸、酒石酸、苹果酸、乙酸、琥珀酸、乳酸、富马酸)标准溶液:0.1000mol/L;所用试剂均为分析纯。     

差示分光光度法

測量溶液吸收度的方法目前,比色分析(严格地說应称为吸收分析)在广泛地被应用着,由于近代仪器和技术上的发展,这种方法除了用直接法測量一般吸收度,以測定微量成分外,还能对吸收度过高(高浓度)或吸收度过低(低浓度)的溶液进行測量,以測定物貭中某一含量較高或过低的成分。在适当条件下,可以获得相当滿意的結果,其中对高含量(可达90％以上的成分)的測定而言,有时可达与重量或容量分析同等的精确度。根据使用溶液調节透光度标尺讀数为“0”和“100”