冷原子荧光法间接测定痕量砷的研究

我们研究了用冷原子荧光法间接测定痕量砷的方法,其原理是将微量砷还原为气态砷,然后与Hg~(2+)发生如下反应。 2AsH_3+3HgCl_2→As_2Hgs↓+6HCl 由于生成稳定的As_2Hg_3,使溶液中汞离子浓度降低,用冷原子荧光法测量初始的与反应后的汞原子荧光,从其差值(△F)即可间接求出砷的含量。     

空气整段间隔流动注射分析的应用——茶叶中α-氨基酸总量的测定

用水合茚三酮以硫酸肼还原,与氨基酸反应的空气整段间隔流动注射分析法测定茶叶中α-氨基酸总量,只需90℃、5min测定下限就可达5mg/L,回收率在97～106％,进样频率80样/h。     

空气整段间隔流动注射分析中分散度影响因素及性能研究

空气整段间隔流动注射分析中分散度影响因素及性能研究支正良，田笠卿（中国药科大学分析计算中心，南京，２１０００９）（南京大学现代分析中心，南京，２１０００８）关键词空气整段间隔流动注射分析，分散度，铁空气整段间隔ＦＩＡ［１，２］的特点是将注入的试样带首...     

二水(1,αα-三甲基-1,3-环戊二胺)合铂(II)与多核苷酸作用的研究

本文用平衡透析法, 在37℃,PH=7(或=5)离子强度为0.1的条件下(0.01mol,dm-3磷酸盐缓冲体系)研究了二水.(1.αα-三甲基-1,3环戊二胺)合铂(II){[Pt(H2O)2(TMCPDA)]2+}与多聚乌苷酸, 多聚腺苷酸以及多聚胞苷酸之间的相互作用。     

原子吸收法在有机分析中的应用(Ⅰ)——油菜籽中硫代葡萄糖苷的测定

本文研究了用原子吸收法间接测定油菜籽中硫代葡萄糖苷的方法,本法可测定μmol/g量的硫代葡萄糖苷。对于含量为35.9至98.2μmol/g的样品。方法的标准偏差为2.72～7.83μmol/g,变异系数为0.0354～0.174。     

高效液相色谱法研究铝形态的可靠性

高效液相色谱法在铝形态的研究中发挥着举足轻重的作用,而铝形态的易变性和复杂性要求色谱条件无侵入性和检测手段具有形态选择性。文中列举了若干实例说明高效液相色谱法在铝形态分析中的常用方法和注意事项。     

分析化学中少量实验数据的统计处理方法

在一般实验所得的数据中,常要受到试验误差的影响,致在所得数值间存在有或大或小的偏离,这一现象我们已经知道主要是由可测的(系统)与难测的(随机)两类误差造成的。前者出现比较稳定,因此可用估计或校正的方法来消除;但后者系由多种可变的或一些难以估计的因素所致,故不能完全避免。对分析工作者来说,最重要的是如何尽可能知道这些误差来源     

氢化物发生电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定水和生物样品中砷、铋、锑和硒

研究了一种小型同心氢化物发生器配置一个气液分离器后与多道ICP－AES联用，同时测定水和生物样品中砷、铋、锑、硒的方法。检出限为砷0.4μg/L，铋0.5μg/L，锑1．4μg／L，硒0.5μg／L，相对标准偏差为砷2.7％，铋1．5％，锑2．7％，硒1．9％。用本法测定美国和国家标准物质中的氢化元素，结果满意。     

微量钒的催化测定

本文报告利用钒对氯酸钾氧化联苯胺反应的催化作用,比色测定微量钒的方法. 在微酸性溶液中,氯酸钾与联苯胺反应速度极小,但钒能催化此反应,若同时有8-羟基喹啉,则增强催化作用.反应生成的红色产物在510毫微米处有最大吸收.当溶液的pH保持2.5-3.0时,催化反应速度随温度而升高,在沸腾溶液中的催化速度比10°时约大四千倍.适当延长或缩短加热时间,可使所生成的有色溶液适于分光光度测定.当钒浓度在0.0001-10微克/毫升范围时,皆符合Beer定律.且灵敏度较高.钒浓度为0.05微克/毫升时,平均误差为±2%. 在每毫升欲测溶液中,钾、钠、氯离子、硝酸根达5毫克;铵、钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、溴离子达1毫克;铀(Ⅵ)、硼(Ⅲ)、氟离子达0.2毫克;锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、锰(Ⅱ)达0.1毫克;钴(Ⅱ)、铝(Ⅲ)达0.05毫克;铜(Ⅱ)达0.02毫克皆无干扰.银(Ⅰ)、钼(Ⅳ)达0.02毫克;钨(Ⅵ)达0.01毫克稍干扰.铁(Ⅲ)、铬(Ⅲ,Ⅵ)、硫酸根等干扰.